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安捷倫科技(中國)有限公司

  • 2025

    01-22

    升維分離,降維打擊丨安捷倫推出用于航煤分析的全二維氣相色譜分析儀

    全面了解噴氣燃料的烴類組成對于開發(fā)和生產安全高效的燃料至關重要,而傳統(tǒng)的色譜和光譜技術在這一領域存在局限性,尚不足以給出詳細的烴類組成和碳數分布的信息。為了有效應對這一挑戰(zhàn),安捷倫精心開發(fā)了基于氣流調...
  • 2025

    01-22

    迎接 2025 版《中國藥典》丨安捷倫生物制藥解決方案為 ADC 分析提供尖兵利器

    2025版《中國藥典》即將頒布和實施,三部生物制品部分新增至少10項生物制品通用技術要求,新增10個品種各論和修改80個已收載品種各論,安捷倫正在持續(xù)推出基于2025版藥典變化的系列應用新方案。其中新...
  • 2025

    01-22

    智能工作流程助您快人一步,自動識別超限樣品與自動重測

    不同來源水樣中,全氟/多氟烷基化合物(PFAS)的濃度差異很大,范圍從ng/L到上百µg/L不等。單一校準曲線無法準確測定如此大的濃度差異,鑒于此,常規(guī)方法是先用低濃度范圍的方法采集數據,...
  • 2025

    01-22

    安捷倫助力能源化工領域設備更新,提供全方位檢測解決方案

    工業(yè)和信息化部近日發(fā)布做好工業(yè)領域設備更新和技術改造項目儲備的通知,深入實施《推動工業(yè)領域設備更新實施方案》(以下簡稱《實施方案》),加力支持工業(yè)領域設備更新和技術改造。按照《實施方案》,石化化工行業(yè)...
  • 2025

    01-22

    安捷倫原子光譜智能化初成果

    在前兩期,我們詳細介紹了安捷倫原子光譜在自動化和信息化上一步步的創(chuàng)新和滲透,旨在助力客戶邁上實驗室分析智能化新臺階。本期我們將聚焦集齊自動化硬件“三件套”:高級稀釋系統(tǒng)(ADS2)、自動進樣器(SPS...
  • 2025

    01-15

    安捷倫消耗品渠道變更通知

    安捷倫消耗品渠道變更通知從2025年1月1日起,安捷倫消耗品(化學&備件)渠道授權代理商發(fā)生如下變更:湖北區(qū)域安捷倫授權代理商變更為武漢星華方格科技有限公司湖南區(qū)域安捷倫授權代理商變更為江西省立康科技...
  • 2025

    01-14

    安捷倫新污染物監(jiān)測質譜分析方案概覽

    為加強對新污染物的管控力度,我國近年來出臺了一系列法規(guī)標準和監(jiān)測計劃:國務院辦公廳發(fā)布了《新污染物治理行動方案》,明確了新污染物監(jiān)測和治理的工作原則、主要目標和行動舉措。生態(tài)環(huán)境部也發(fā)布了《新污染物生...
  • 2025

    01-14

    安捷倫助力工業(yè)各領域升級,提供全方位材料檢測解決方案

    近日,工業(yè)和信息化部發(fā)布做好工業(yè)領域設備更新和技術改造項目儲備的通知。該通知涵蓋鋼鐵、有色、光伏、鋰電池、電子材料等行業(yè),廣泛涉及金屬合金、無機非金屬材料、有機聚合物材料和復合材料等。由于在材料檢測與...
  • 2025

    01-14

    鋰電池性能研究新突破:質譜揭示界面層的“黑箱”

    鋰電池作為新一代儲能技術的明星,因其超高的能量密度,被視為攻克能源難題的利器。在充放電初期,電解液中組分會在電化學驅動下,自發(fā)在電極材料與電解液接觸的固液界面處發(fā)生氧化還原分解,形成電極-電解質界面(...
  • 2025

    01-13

    安捷倫 8700 LDIR 紅外成像,藥物片劑微觀組分分布均一性快速分析

    藥物成分分布是固體制劑的關鍵參數,直接影響藥物的有效性及安全性?;瘜W成像技術可以提供藥物片劑中不同成分分布的可視化圖像,為優(yōu)化工藝參數,改進最終產品質量提供方向。隨著2025版中國藥典《化學成像指導原...
  • 2025

    01-13

    安捷倫原子光譜智能化滲透率知多少

    實驗室分析測試是一個高度依賴于儀器性能、人員技能和經驗的領域,相比工業(yè)智能化更為困難。然而,隨著自動化覆蓋的深入和數據信息化的積累,實驗室分析測試智能化已初見端倪。下文將以原子光譜分析為例介紹安捷倫在...
  • 2025

    01-13

    在反興奮劑控制中使用 AssayMAP Bravo 樣品制備平臺進行半自動化 GC/Q-TOF 篩查

    體育運動中的興奮劑是指對國際體育組織規(guī)定的禁用物質和禁用方法的統(tǒng)稱。即除一般物質外,也包括禁用方法和其它生理物質,例如血液、尿液和含有違禁藥物成分的食品添加劑、營養(yǎng)補品、飲料等,只要這些生理物質以“非...
  • 2025

    01-09

    雙劍合璧,智創(chuàng)未來丨安捷倫 Online 2D-LC 液相系統(tǒng)在治療性抗體藥物生產過程中的智慧應用

    實驗室的小伙伴們,應當對安捷倫提供的各種液相高端應用方案很熟悉了吧?多維液相色譜系統(tǒng)、全自動方法開發(fā)系統(tǒng)、超高效液相色譜系統(tǒng)、在線液相色譜系統(tǒng)等等,這些已經足夠讓大家在實驗室細細品味。2025新年伊始...
  • 2025

    01-09

    設備自動化升級!安捷倫ADS2助稀釋煥發(fā)“新質力”

    隨著實驗室無機元素分析儀器的升級更新,測試技術手段及分析效率持續(xù)提升;但有一項操作卻在不斷增加,慢慢填滿你實驗室的日常——就是“稀釋”。AAS、ICP-OES、ICP-MS、ICP-MS/MS一代比一...
  • 2024

    12-25

    簡化藥物驗證流程,Vaya 手持拉曼光譜儀穿透紙袋直接鑒定原輔料

    在藥品制造過程中,紙袋因其經濟便捷,通常作為包裝和運輸大量原輔料的容器。同時,使用紙袋包裝也可以在很大程度上減少對環(huán)境的影響。一水乳糖、甘露醇、微晶纖維素和蔗糖等常用賦形劑通常以多層紙袋包裝向制藥企業(yè)...
  • 2024

    12-25

    安捷倫 8700 LDIR 紅外成像慧眼識微粒,為注射劑安全把關

    注射劑中的不溶性微粒是指除氣泡外的非故意存在于溶液中的可移動不溶性粒子。注射劑中的不溶性微粒一旦進入體內,由于可隨血液流動卻不能被代謝,將對人體造成難以發(fā)現和潛在的嚴重危害,并可能導致身體的多項不良反...
  • 2024

    12-17

    探索醫(yī)療器械生物相容性測試的新策略

    《GB/T16886醫(yī)療器械生物學評價》系列標準是近年來醫(yī)療器械行業(yè)中非常關注的法規(guī)之一,該標準強調了生物學評價的整體流程:首先在材料表征的基礎之上,通過已有數據的評審輔以必要的生物相容性試驗,然后進...
  • 2024

    12-10

    助”鋰”前行丨固態(tài)電解質元素分析之旅

    近年來,新能源汽車和儲能行業(yè)蓬勃發(fā)展,綠色風潮席卷全球。在這場能源革命中,電池技術無疑成為一大全新關注焦點。其中,固態(tài)電池更是因其使用不易燃的固態(tài)電解質替代傳統(tǒng)液態(tài)電解液,大幅提高了電池的安全性和能量...
  • 2024

    12-04

    安捷倫蛋白質組學樣品制備 — MARS 多重親和去除系統(tǒng)

    樣本的復雜程度和蛋白質濃度的大跨度動態(tài)范圍一直是蛋白質組學研究面臨的最大挑戰(zhàn),如何減少蛋白樣品的復雜程度,降低動態(tài)范圍,進而增加下一步分析的靈敏度和分辨率就成為蛋白質組學流程中樣品前處理的最重要步驟。...

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