七型膠原酶右側(cè)紋狀體注射動(dòng)物模型是一種常用的腦出血（ICH）動(dòng)物模型?。該模型通過向動(dòng)物的右側(cè)紋狀體內(nèi)注射七型膠原酶來誘導(dǎo)腦出血，從而模擬人類腦出血的病理過程?12。

具體來說，造模過程通常包括以下幾個(gè)步驟：首先，使用麻醉劑對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（如小鼠或大鼠）進(jìn)行麻醉，并將其置于立體定位架上以確保注射的準(zhǔn)確性?1。然后，對(duì)動(dòng)物的頭皮和尾部進(jìn)行消毒，并沿矢狀縫切開頭部，逐層分離頭皮、筋膜、骨膜，以暴露顱骨。接下來，使用微量注射器吸取一定量的七型膠原酶（通常為0.5μL），在2分鐘內(nèi)勻速注入到右側(cè)紋狀體內(nèi)（坐標(biāo)：前囟后0.5mm，矢狀縫右側(cè)2mm，深度4mm）。注射完成后，針頭在該位置停留5分鐘以防止回流，然后上調(diào)1mm再留針5分鐘。最后，拔出針頭后封住顱骨孔，縫合頭皮并進(jìn)行消毒?

這種模型具有方法簡(jiǎn)單、快捷、成功率較高以及出血穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，能夠較好地模擬人體腦血管自發(fā)出血的生理生化過程以及出血后血腫持續(xù)擴(kuò)大的病理變化過程?2。因此，它在腦出血的研究中得到了廣泛應(yīng)用，包括評(píng)估腦出血后各類指標(biāo)的長(zhǎng)期觀察、研究腦出血后繼發(fā)性神經(jīng)損傷的修復(fù)作用以及探索新的治療方法等?35。

然而，該模型也存在一些局限性。例如，膠原酶并不能造成血管的物理性破裂，而是造成了小血管的廣泛慢性滲血，形成的血液滲出灶并不是真正意義上的局限的血腫。此外，膠原酶本身可能對(duì)腦組織產(chǎn)生嚴(yán)重的炎癥反應(yīng)和細(xì)胞毒性作用，從而干擾對(duì)腦出血后單純由血腫形成的炎癥反應(yīng)的研究?