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鏈脲佐菌素誘導(dǎo)I型糖尿病動物模型

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更新時間:2024-12-27 17:14:43瀏覽次數(shù):176次

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鏈脲佐菌素誘導(dǎo)I型糖尿病動物模型:鏈脲佐菌素(STZ)可以誘導(dǎo)I型糖尿病模型?。STZ是一種具有糖尿病致病性的化學(xué)誘導(dǎo)劑,它通過對胰島β細(xì)胞的選擇性破壞,導(dǎo)致胰島素缺乏、高血糖、多飲、多尿等癥狀,這些癥狀與人I型糖尿病的病理狀況一致?

鏈脲佐菌素誘導(dǎo)I型糖尿病動物模型

鏈脲佐菌素誘導(dǎo)I型糖尿病動物模型

鏈脲佐菌素(STZ)可以誘導(dǎo)I型糖尿病模型?。STZ是一種具有糖尿病致病性的化學(xué)誘導(dǎo)劑,它通過對胰島β細(xì)胞的選擇性破壞,導(dǎo)致胰島素缺乏、高血糖、多飲、多尿等癥狀,這些癥狀與人I型糖尿病的病理狀況一致?1。

在誘導(dǎo)I型糖尿病模型時,通常采用一次性或多次注射STZ的方法。例如,對Wistar大鼠或SD大鼠進行一次性腹腔注射STZ,劑量一般為60mg/kg或65mg/kg。注射后,大鼠的血糖、日采食量、飲水量和排尿量會顯著增加,體重增長存在差異,從而成功復(fù)制出I型糖尿病大鼠模型?23。此外,也有研究采用多次低劑量注射STZ的方法來誘導(dǎo)I型糖尿病模型,如連續(xù)5天對C57小鼠進行腹腔注射STZ,適宜劑量為70mg/kg,也可以達到建模標(biāo)準(zhǔn)?4。

這種造模方法具有耗時短、方法簡便、易于掌握、重復(fù)性好的特點,且成功率較高,對于研究I型糖尿病的發(fā)病機制、篩選治療藥物以及評價藥物療效具有重要意義?12。但需要注意的是,STZ有毒性,操作時需嚴(yán)格遵循實驗規(guī)范,確保安全


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