登革熱IgG/IgM聯(lián)合檢測(cè)卡
cortez診斷系列——登革熱IgG/IgM聯(lián)合快速檢測(cè)卡，是用來(lái)定性檢測(cè)人血清、血漿、全血中的登革熱IgG和IgM抗體，本實(shí)驗(yàn)提供了不同的抗登革熱IgG、抗登革熱IgM檢測(cè)系統(tǒng)，而且可用于推測(cè)性區(qū)分原發(fā)登革熱感染與再次登革熱感染，本實(shí)驗(yàn)僅供體外診斷使用。

登革熱IgG/IgM聯(lián)合檢測(cè)卡

廣州創(chuàng)侖生物制品有限公司

原理：

血清、血漿與全血均可在本實(shí)驗(yàn)中使用。當(dāng)加入樣本后，樣本里的IgM與IgG抗體會(huì)與包被的重組登革熱包膜蛋白的藍(lán)色微粒反應(yīng)。當(dāng)樣品/微粒混合物沿試驗(yàn)卡流動(dòng)，抗登革熱IgG或IgM抗體微粒復(fù)合物被試驗(yàn)卡上相應(yīng)的IgG和IgM測(cè)試帶捕獲，在試驗(yàn)卡的IgG或IgM的區(qū)域上出現(xiàn)灰至深藍(lán)色的帶。帶的強(qiáng)度取決于樣品中存在的抗體量。在測(cè)試區(qū)（IgG或IgM）的顯色均應(yīng)認(rèn)為是陽(yáng)性的特異性抗體類型（IgG或IgM），紅色的質(zhì)控線應(yīng)在試驗(yàn)卡上出現(xiàn)，表明實(shí)驗(yàn)有效。

試劑的貯存和保質(zhì)期：

在2-30℃下貯存試劑，不要將試劑置于陽(yáng)光直射的地方，只取實(shí)驗(yàn)所需的測(cè)試卡，測(cè)試卡要立即使用。試劑應(yīng)于保質(zhì)期前使用。

樣品的收集：
    常規(guī)收集血液, 全血樣品應(yīng)馬上使用。血清與血漿若不能馬上使用，應(yīng)在2-8℃下離心處理，貯存超于3天，樣本應(yīng)在-20℃下凍存樣品。

登革熱IgG/IgM聯(lián)合檢測(cè)卡

試劑盒的構(gòu)成：

1．      25T測(cè)試卡

2．      1份產(chǎn)品說(shuō)明書

3．      裝有稀釋液的滴瓶1支

4．      25支1 ul的塑料樣品移動(dòng)環(huán).

 

本司還有登革熱病毒、瘧疾病、寨卡病毒、西尼羅河病毒、諾如病毒、EV71腸道病毒、霍亂病毒、呼吸合胞病毒、肺炎鏈球菌、肺炎支原體、幽門螺旋桿菌、鉤端螺旋體、麻疹、風(fēng)疹、弓形蟲、布魯病、炭疽、肝吸蟲、利什曼原蟲、囊蟲、恙蟲等膠體金法、ELISA法、PCR法抗原抗體檢測(cè)試劑盒、質(zhì)控品。細(xì)菌診斷血清還有丹麥診斷血清、泰國(guó)診斷血清、德國(guó)診斷血清、日本生研診斷血清。藥物違禁品尿液/血液檢測(cè)，食品安全類快檢、動(dòng)物疫病檢測(cè)等檢測(cè)試劑盒.

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