詳細介紹
水產(chǎn)品快速檢測試劑盒
孔雀石綠快速檢測卡 | 魚、蝦等水產(chǎn)組織樣本 | 10份/盒 |
氯霉素快速檢測卡 | 魚、蝦等水產(chǎn)組織樣本 | 10份/盒 |
呋喃唑酮代謝物快速檢測卡 | 魚、蝦等水產(chǎn)組織樣本 | 10份/盒 |
呋喃西林代謝物快速檢測卡 | 魚、蝦等水產(chǎn)組織樣本 | 10份/盒 |
呋喃妥因快速檢測卡 | 魚、蝦等水產(chǎn)組織樣本 | 10份/盒 |
呋喃它酮快速檢測卡 | 魚、蝦等水產(chǎn)組織樣本 | 10份/盒 |
青霉素快速檢測卡 | 魚、蝦等水產(chǎn)組織樣本 | 10份/盒 |
β-內(nèi)酰胺類快速檢測卡 | 魚、蝦等水產(chǎn)組織樣本 | 10份/盒 |
β-內(nèi)酰胺類+磺胺快速檢測卡 | 魚、蝦等水產(chǎn)組織樣本 | 10份/盒 |
β-內(nèi)酰胺類+磺胺+四環(huán)素 | 魚、蝦等水產(chǎn)組織樣本 | 10份/盒 |
β-內(nèi)酰胺酶類快速檢測卡 | 魚、蝦等水產(chǎn)組織樣本 | 10份/盒 |
鏈霉素快速檢測卡 | 魚、蝦等水產(chǎn)組織樣本 | 10份/盒 |
慶大霉素快速檢測卡 | 魚、蝦等水產(chǎn)組織樣本 | 10份/盒 |
頭孢菌素快速檢測卡 | 魚、蝦等水產(chǎn)組織樣本 | 10份/盒 |
頭孢噻呋快速檢測卡 | 魚、蝦等水產(chǎn)組織樣本 | 10份/盒 |
泰樂菌素快速檢測卡 | 魚、蝦等水產(chǎn)組織樣本 | 10份/盒 |
新霉素快速檢測卡 | 魚、蝦等水產(chǎn)組織樣本 | 10份/盒 |
紅霉素快速檢測卡 | 魚、蝦等水產(chǎn)組織樣本 | 10份/盒 |
喹諾酮類快速檢測卡 | 魚、蝦等水產(chǎn)組織樣本 | 10份/盒 |
四環(huán)素快速檢測卡 | 魚、蝦等水產(chǎn)組織樣本 | 10份/盒 |
磺胺二甲氧嘧碇快速檢測卡 | 魚、蝦等水產(chǎn)組織樣本 | 10份/盒 |
磺胺喹惡啉快速檢測卡 | 魚、蝦等水產(chǎn)組織樣本 | 10份/盒 |
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水產(chǎn)品快速檢測試劑盒
原理及用途
本產(chǎn)品應用競爭抑制膠體金免疫層析的原理制成,用于檢測魚蝦組織、水樣等樣品中的孔雀石綠(Malachite Green,MG)。樣本溶液滴入金標微孔后,樣本溶液中的孔雀石綠與金標抗體相結(jié)合,從而阻止金標抗體與纖維素膜上孔雀石綠偶聯(lián)物結(jié)合。
1 水樣
1)取60ul待檢水樣品與60ul復溶液混勻,備用。
2 魚蝦組織(蝦要去頭去殼,魚要去鱗)
1)取5±0.05g去脂肪均質(zhì)組織樣本于50ml離心管中;
2)加入提取劑1溶液4ml,乙腈10ml,將瓶塞蓋緊密封,劇烈振蕩3分鐘;
3)再加入1瓶提取劑2,蓋上蓋子后劇烈振蕩3分鐘,室溫下4000r/min離心5分鐘;
4)移取4ml上清液于15ml離心管中,加入1ml正己烷,混勻后室溫下4000r/min離心1分鐘;
5)移取15ml離心管中的下層液體3ml于玻璃試管中,加入100ul氧化劑,混勻后在50-60℃條件下用氮氣(或空氣)吹干;(若管底剩余少于100ul吹不干液體為正常現(xiàn)象,可直接加復溶液,不影響檢測結(jié)果)
6)加入300ul復溶液到玻璃試管中,溶解殘渣,振蕩混勻,備用。
6實驗步驟
1 撕開檢測卡鋁箔包裝袋,取出試劑板,放于平整、潔凈的臺面上。
2 取已準備好的待測樣本溶液120ul加入到金標微孔中,等待反應2分鐘后,用滴管吹打至*溶解孔內(nèi)紫紅色物資,再等待2分鐘,吸取孔內(nèi)所有溶液滴加到加樣孔中,加樣后開始計時;
3 按室溫下放置5-8分鐘判斷結(jié)果,30分鐘后結(jié)果判讀無效。
結(jié)果判斷
陰性(-):在檢測窗內(nèi),對照線(C)出現(xiàn)紫紅色線,檢測線(T)顯色與對照線*或更深,表明樣本中孔雀石綠殘留濃度低于2ppb或無孔雀石綠殘留。
陽性(+):在檢測窗內(nèi),對照線(C)出現(xiàn)紫紅色線,檢測線(T)不顯色或比對照線淺(備注:5分鐘后,T線明顯顯綠色的可判定為陽性),表明樣本中孔雀石綠殘留濃度高于2ppb。
無效:在檢測窗內(nèi),對照線(C)不出現(xiàn)紫紅色線。