大孔吸附樹脂中藥有效成分提取分離；常用型號X-5 XN-17 XN-8 XND-20 XND-40 AB-8 XND-2 XAD-3 S-8 XN-21 XN-7 XAD-2 HP-20 ADS-F8 ADS-4等多種型號大孔吸附樹脂，中藥的提取液成分大多數(shù)是混合物,化學(xué)成分復(fù)雜,提取液體積大,雜質(zhì)多,有效成分含量少,純化難度大。因此建立一種對中藥材中有效化學(xué)成分快速分離與純化的方法具有十分重要的意義。大孔吸附樹脂分離純化技術(shù)能夠選擇性吸附中藥中有效化學(xué)成分,去除沒用的雜質(zhì)成分。該方法因為選擇性好、吸附時間短、解吸附較容易、吸附體積大、再生性簡單、以及不污染環(huán)境等諸多優(yōu)點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用于中藥有效化學(xué)成分的分離和純化。依據(jù)大孔吸附樹脂對東北巖高蘭、紫菀、滿山紅、北沙參和茯苓有效成分的吸附和解吸能力,通過靜態(tài)吸附與解吸實(shí)驗來篩選樹脂,采用好的型號的大孔吸附樹脂對以上幾種中藥的有效化學(xué)成分進(jìn)行純化,分別考察了影響它們吸附、解吸和洗脫的因素,得出純化工藝條件,以提高中藥中有效化學(xué)成分的純度。大孔吸附樹脂分離純化大黃中的總游離蒽醌和大黃酸單體對大孔吸附離子交換樹脂分離純化大黃中總游離蒽醌類物質(zhì)和大黃酸單體的方法進(jìn)行研究。先以大黃中總游離蒽醌和苯乙烯酸的靜態(tài)吸附率和解吸率為指標(biāo),對六種不同型號的MAR進(jìn)行篩選,然后通過靜態(tài)和動態(tài)吸附解吸實(shí)驗優(yōu)化純化工藝。大孔吸附樹脂對大黃中游離蒽醌和苯乙烯酸的吸附與解吸性能較好,且其吸附等溫線方程較符合Langmuir模型;確定吸附條件為:pH為4.5;上樣液濃度4 mg/mL;上樣量7 BV。天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司技術(shù)宣傳部；總游離蒽醌洗脫條件為:先用70 BV的0.2 mol/L的碳酸氫鈉溶液從大黃中分離出苯乙烯酸及雜質(zhì),再用15 BV的95%的乙醇洗脫游離蒽醌。總游離蒽醌純度由41.17%提高到了82.60%。大黃酸洗脫條件為:取等比例吸附飽和的大孔吸附樹脂和空白大孔樹脂柱,先使用80 BV的0.2 moL/L的碳酸氫鈉洗脫大黃中的苯乙烯酸,然后用15BV的0.1 moL/L的碳酸鈉與氫氧化鈉混合液洗脫大黃酸。經(jīng)計算大黃酸的純度提高至70.01%。2.大孔吸附樹脂分離純化蓮子心中的生物堿類化合物對大孔吸附樹脂分離純化蓮子心中異蓮心堿（isoliensinine）的方法進(jìn)行研究。先以蓮子心總生物堿的靜態(tài)吸附率和解吸率為指標(biāo),優(yōu)化分離純化工藝。X-5型MAR對蓮心中目標(biāo)成分的吸附與解吸性能較好,確定吸附條件為:吸附時間為1 h;上樣液濃度9 mg/mL;上樣量15 BV。異蓮心堿洗脫方法為,分別用pH為12、pH為1的20%的乙醇水溶液除雜質(zhì)和洗脫異蓮心堿,得到目標(biāo)成分純度為66.95%。大孔吸附樹脂中藥有效成分提取分離；3.大孔吸附樹脂分離純化粉防己中的生物堿類化合物對大孔樹脂分離純化粉防己中防己諾林堿和粉防己堿的方法進(jìn)行研究。?