XND-80大孔吸附樹脂脫鹽脫色工藝；脫除鹿托盤蛋白水解液中的鹽分并分離出具有較高抗氧化活性的組分,選擇XND-80大孔吸附樹脂對水解液中多肽的吸附能力進行測定:當多肽濃度為10 mg/m L,上樣流速1.0 BV/h,樹脂對多肽的脫鹽率達到98.64±2.45%,其中75%乙醇洗脫組分的抗氧化活性優(yōu)良,此時鹿托盤多肽對DPPH·和ABTS·+的清除率分別為89.5±1.14%和86.3±1.47% 脫除草魚蛋白水解液中的鹽,篩選了4種型號大孔吸附樹脂DA201-C、DA201-M、XND-80和D002,對水解液中草魚多肽的吸附能力進行測定,并進行靜態(tài)吸附和解吸實驗。大孔吸附樹脂XND-80對草魚多肽的吸附效果較好,其吸附量隨草魚多肽質量濃度的增加而增加;體積分數(shù)75%的乙醇對大孔吸附樹脂的洗脫效果好;大孔吸附樹脂對水解液脫鹽的條件為上樣流速0.5 BV/h,上樣質量濃度為30 mg/m L,水清洗速率為2 BV/h,洗脫采用體積分數(shù)75%的乙醇以2 BV/h的流速洗脫,在此條件下大孔吸附樹脂對水解液的脫鹽率達97.17%。以馬齒莧提取液為原料,考察了脫色劑上柱液體積、洗脫劑乙醇的體積分數(shù)及用量等工藝條件及四種脫色劑對脫色效果的影響。天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司；通過正交實驗,以脫色率、多糖保留率、黃酮保留率為指標,采用紫外可見分光光度法測定,確定了馬齒莧提取液脫色的工藝為V(上柱液)=3mL、φ(乙醇)=70%、V(乙醇)=12.5mL、洗脫時間2h,該條件下脫色率為67.4%,黃酮保留率為49.8%,多糖保留率為63.1%;脫色劑為AB-8大孔吸附樹脂,該脫色工藝簡單可行,脫色效果好。XND-80大孔吸附樹脂脫鹽脫色工藝;大孔吸附樹脂優(yōu)化無花果多糖的脫色工藝。以無花果干果為原料,熱水浸提得無花果多糖粗提物,經Sevage試劑去蛋白、乙醇沉淀后凍干得粗多糖粉末。以脫色率和多糖保留率為考察指標,篩選適合無花果多糖脫色的樹脂和好的脫色工藝條件,無花果多糖脫色的樹脂為XND-80,脫色工藝條件為:樹脂用量2.0g、多糖溶液濃度4 mg·mL-1、pH值6、脫色溫度40℃,為無花果多糖進一步分離純化奠定了基礎。