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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標物>行業(yè)專用試劑>生物試劑>sigma Sigma-Aldrich 3D培養(yǎng)基底膜抽提物

sigma Sigma-Aldrich 3D培養(yǎng)基底膜抽提物

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海輔澤商貿(mào)有限公司
  • 品牌 Sigma-Aldrich
  • 型號 sigma
  • 產(chǎn)地 Sigma-Aldrich
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2023/8/15 9:07:50
  • 訪問次數(shù) 736

聯(lián)系方式:鄭經(jīng)理查看聯(lián)系方式

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!



上海輔澤商貿(mào)有限公司代理THERMO FISHER 實驗室常規(guī)設備、檢測分析儀器、實驗室耗材如下:

實驗室常規(guī)設備

凈化防護:生物安全柜、超凈工作臺、防護罩臺、手套箱

清潔防護:洗瓶機、超聲波清洗器、純水設備

溫度控制:培養(yǎng)箱(CO2細胞培養(yǎng)箱、微生物培養(yǎng)箱、低溫培養(yǎng)箱、特殊培養(yǎng)箱、通用培養(yǎng)箱)、烘箱、爐具(馬弗爐、灰化爐、箱式爐、管式爐)、水浴及水循環(huán)、干浴

冷凍冷藏:4℃冰箱、-20℃冰箱、-30℃冰箱、-40℃冰箱、超低溫冰箱、深低溫冰箱、液氮罐、液氮儲存箱、程控降溫儀

混合破碎:磁力攪拌器、頂置式攪拌器、振蕩器、搖床、研磨機、分散機、超聲波破碎儀、勻漿機

離心濃縮:離心機、離心濃縮儀、生物濃縮儀、冷凍干燥系統(tǒng)、快速蒸發(fā)系統(tǒng)、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

泵與真空設備:蠕動泵、活塞泵、隔膜泵、旋片泵、雜交泵、螺旋泵等

標簽掃描:標簽書寫儀、編碼掃描儀、標簽生成器

實驗室檢測分析儀器

生命科學與生化分析:微孔板讀數(shù)儀、酶標儀、洗板機、微孔板上樣輔助儀、微孔板振蕩器、熱封儀、自動移液工作站、自動分液器、磁珠提取純化系統(tǒng)、PCR儀、干膠儀、流式細胞儀、細胞離心涂片機

理化性質(zhì)分析:天平、水分測定儀、電化學(卡爾費休水分儀、電位滴定、水質(zhì)分析、PH計、電導率計、多叁數(shù)測試儀、電極、標準液)、折光儀、分光光度計、濁度儀、膽紅素測定儀、熱值分析、溶解氧分析、粘度計

小型計量儀:溫/濕度計、風速計、轉(zhuǎn)速計、計數(shù)器、流量計、壓力計、數(shù)據(jù)采集、聲光測定等

實驗室耗材與安全防護

生物培養(yǎng):細胞培養(yǎng)瓶/管、細胞培養(yǎng)皿、細胞培養(yǎng)板、細胞培養(yǎng)小室、細胞培養(yǎng)玻片、細胞培養(yǎng)載體、細胞刮刀/刮鏟、多層細胞培養(yǎng)瓶、細胞工廠、果蠅培養(yǎng)、細胞培養(yǎng)皿、涂布與接種、紅外接種環(huán)滅菌

樣品采集與保存:樣品采集、樣品運輸、樣品保存、樣品凍存(凍存管及配件、凍存管架、梯度降溫盒、凍存盒、冰盒、真空絕熱瓶、2D凍存系統(tǒng))

微孔板與PCR耗材:Nunc微孔板、96孔板、384孔板、微孔板配件、PCR耗材

離心與濃縮:離心管、離心瓶、離心管架、過濾器、漏斗、過濾接收瓶、濾膜/濾紙

液體處理:手動移液器、電動移液器、連續(xù)分配器、瓶口分配器、分液器、移液吸頭、移液管、滴管、滴定管、移液配件/儲液槽、膠管、膠管連接

色譜耗材:National樣品瓶和樣品蓋、氣相色譜柱、液相色譜柱

實驗室常規(guī)耗材:試劑瓶/罐、量筒、燒杯、容量瓶、錐形瓶、洗瓶、試管、稱量器具、載玻片/蓋玻片、磁力攪拌子、攪拌棒、比色皿、電容孔杯、干燥器/干燥柜、封口膜/鋁箔、袋子、實驗室文具/工具、推車、實驗室清潔、坩堝/喂養(yǎng)針/研體

安全防護:生物廢物處理、危險品存放、醫(yī)藥急救用品、個人防護、擦拭用品、環(huán)境防護Thermo:CO2培養(yǎng)箱、純水、液氮罐、馬弗爐、細胞破碎儀、搖床、攪拌器、金屬浴、超低溫冰箱、離心機、安全柜、離心濃縮儀、酶標儀、洗板機、分光光度計移液器等系列產(chǎn)品

Zealway:高校系列、GIT系列、GR系列

SCILOGEX:離心機、混勻儀、磁力攪拌器、搖床、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、金屬浴、PCR儀、大容量電動移液器

金鳳液氮罐:液氮生物容器、大口徑液氮容器、自增壓式液氮容器、貯奶桶

超微量分光光度計:Thermo NanoDropOne/OneC 、德國IMPLEN NP60/80 Touch

Hair、-AUCMA:-86℃、-60℃、-50℃、-40℃、-25℃、2-8℃系列冰箱

SANTN:霉菌培養(yǎng)箱、恒溫培養(yǎng)箱、光照培養(yǎng)箱、精密鼓風干燥培養(yǎng)箱、恒溫恒濕箱、

      生化培養(yǎng)箱、

試劑:Thermo、Gibco、invitrogen、pierce、life、hyclone、peprotech、biolegend、assay biotech、Simga-aldrich、Qiagen、CST、Abcam、R&D、Vector、santa cruz、Novus、Jackson、MN、corning、Sciencell、ZYMO、eBioscience、NEB、oxoid、wako、amresco、biovison、biotium、takara、roche、promega、bio-rad、selleck、abnova、bd、cayman、merck millpore、yeasen、solarbio、excell bio、KleanAB、Sangon、rhawn、macklin、aladdin、Energy Chemicalbiomerieux

耗材: Corning、Axygen、BD、NUNC、nalgene、Schott、、Millipore、Merck、QSP、       nest、pall、 merck millpore、JET、AMMES、Bio-rad、Eppendorf、brand、Thermo         Fisher、百得BIOHIT、BIO-DLasone、Biorbyt

分子生物學:電泳、凝膠成像、分光光度計、酶標儀、洗板機、雜交儀、搖床等

細胞生物學:顯微鏡、CO2培養(yǎng)箱、液氮罐、細胞破碎儀、滲透壓計等

藥品食品:溶出度儀、硬度儀、崩解時限儀、粉碎機、制粒機、壓片機、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、熔點儀等

物理化學:濁度計、光澤度計、白度計、色度計、防爆冷柜、氮吹儀、密度計、水分測定儀、定氮儀等

微生物學:微好氧/厭氧工作站、菌落計數(shù)儀、蠕動泵、培養(yǎng)基制備分裝儀等

通用儀器:超凈臺、超聲波清洗機、PH計、天平、磁力攪拌器、培養(yǎng)箱、水浴箱、滅菌器、離心機、安全柜、切片機、層析柜、制冰機、干式恒溫器、混勻小精靈、微孔板的恒溫振蕩器、烘箱等






實驗室儀器、耗材如PCR儀、離心機、移液器、冰箱、水浴、搖床、滅菌鍋、制冰機、二氧化碳培養(yǎng)箱、恒溫恒濕箱、電子天平、PH計、分光光度計、層析柜、酶標儀、洗板機、生物組織攤片烤片機、血乳酸測定儀等

供貨周期 一周 規(guī)格 Cultrex? 3-D Culture Matrix? 低生長因子基底膜抽提物
貨號 Cultrex? 3-D Culture Matrix? 低生長因子基底膜抽提物 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 Cultrex? 3-D Culture Matrix? 低生長因子基底膜抽提物

Cultrex® 3-D Culture Matrix™ 低生長因子基底膜抽提物,PathClear®實驗方案






I. 產(chǎn)品描述

3D細胞培養(yǎng)可為細胞提供必要的結(jié)構(gòu)和信號指令來定向重建組織結(jié)構(gòu)。這一類方法能夠提供體外的生理性預期模型,幫助用戶評估細胞的發(fā)育與疾病狀態(tài)。正常細胞會聚集為結(jié)構(gòu)類似其來源組織的類器官,進而表現(xiàn)出極化的形態(tài),細胞周期調(diào)控現(xiàn)象并表達組織特異性的蛋白1-6。當癌癥細胞聚集為腫瘤樣結(jié)構(gòu)時,則會基于其惡性程度,表現(xiàn)出組織性結(jié)構(gòu)或細胞周期調(diào)控的缺乏,并表達出腫瘤特異性的標記物7-9。

為了幫助用戶發(fā)揮本技術(shù)的優(yōu)勢,我們推出了Cultrex® 3-D Culture Matrix RGF BME產(chǎn)品,這款產(chǎn)品是*基底膜抽提物產(chǎn)品,經(jīng)過3D培養(yǎng)效果驗證,專為滿足三維培養(yǎng)研究的需求而研制,。3-D Culture Matrix RGF BME能夠為細胞提供三維生長基礎,幫助其在體外形成特定結(jié)構(gòu)。為了提供標準化的3D培養(yǎng)基底膜抽提物產(chǎn)品,采用一套特殊工藝來降低生長因子,并將基質(zhì)的標準濃度控制在15 mg/ml左右,。隨后在三維培養(yǎng)條件下對本品的效能進行了評估驗證。

II. 規(guī)格說明

  1. 濃度:14 - 16 mg/ml。

  2. 來源:嚙齒類Engelbreth-Holm-Swarm(EHS)腫瘤

  3. 儲存緩沖液:不含酚紅的DMEM培養(yǎng)基 (貨號 D5030),10 μg/ml 硫酸慶大霉素 (貨號 G1264


III. 未隨附的必要試劑與儀器

1. 設備

  1. 層流罩

  2. 37 °C CO2 培養(yǎng)箱

  3. 用于收集細胞的低速旋轉(zhuǎn)4 °C離心機與離心管

  4. 計數(shù)器或用于細胞計數(shù)的其它設備

  5. -20 °C儲存設備

  6. 冰桶

  7. 移液器與吸管輔助器

  8. 帶有4X物鏡與數(shù)字攝像機的明場顯微鏡

2. 試劑

  1. 感興趣的細胞系

  2. 細胞收集緩沖液;EDTA,胰蛋白酶,或其他細胞解離緩沖液

  3. 組織培養(yǎng)生長培養(yǎng)基

  4. 培養(yǎng)基中可能需要添加的藥理學試劑

  5. 用于潤洗細胞的磷酸鹽緩沖液 (貨號 P5493

  6. 固定用福爾馬林 (貨號 F5554

3. 耗材

  1. Greiner培養(yǎng)瓶, TC處理,25 cm2 (貨號 C6231)或75 cm2 (貨號 C7106)規(guī)格

  2. Sigma® 離心管, 10 ml(貨號 SIAL0790)與50 ml(貨號 SIAL0828)規(guī)格

  3. Sigma® 血清學移液器,1,5和10 ml(貨號 SIAL1485, SIAL1487, SIAL1488)規(guī)格

  4. 手套


IV. 注意事項與使用限制

  1. 僅用于研究用途,不適用于診斷操作流程。

  2. 這些產(chǎn)品的物理、化學和毒理學性質(zhì)可能尚未經(jīng)過充分研究;因此,我們建議用戶在使用這些化學試劑的過程中佩戴手套、實驗服和護目鏡。


V. 材料鑒定

1. 功能檢測

  1. 小管形成分析 - BME可促進人(HBMVEC、HUVEC)或小鼠(SVEC4-10)內(nèi)皮細胞形成毛細管樣結(jié)構(gòu)。

  2. 3D培養(yǎng) - 基底膜抽提物可促進乳腺(MCF-10A)或前列腺(PC-3)源人上皮細胞系的分化,進而形成腺泡結(jié)構(gòu)。

2. 無菌檢測

  1. PathClear® –PCR檢測顯示支原體陰性;小鼠抗體生產(chǎn)(MAP)檢測通常涵蓋了17種細菌和病毒株檢測,以及包括LDEV在內(nèi)的13個附加鼠類感染源檢測項目,合計檢測31個物種/病毒。

  2. 根據(jù)USP無菌測試流程,在37 °C下孵育14天,未檢測到細菌或病毒生長現(xiàn)象。

  3. LAL分析結(jié)果顯示內(nèi)毒素濃度≤8 EU/ml

3. 膠凝作用分析

  1. 在37 ?°C條件下,BME會在30分鐘之內(nèi)形成凝膠,并能在37 ?C下的培養(yǎng)基中至少維持14天凝膠狀態(tài)。


VI. 儲存與穩(wěn)定性

于–20 ?C的手動除霜冰箱條件下保存時,產(chǎn)品可在發(fā)貨后三月內(nèi)保持穩(wěn)定。如需獲得更好的穩(wěn)定性,請于–80 ?C條件下儲藏。請避免反復凍融。


VII.3D培養(yǎng)方案

本方案需在層流柜或無菌室等潔凈環(huán)境下進行,用戶需使用無菌技術(shù)以避免污染。本實驗方案基于Debnath 等的方法1 。該方法是經(jīng)過充分驗證的實例;不同的細胞系需要不同的細胞培養(yǎng)條件和孵育時長。

  1. 按照細胞供應商的建議培養(yǎng)細胞,以便在37 ?C的CO2 培養(yǎng)箱中形成穩(wěn)定的細胞群;生長培養(yǎng)基,生長因子、血清要求和培養(yǎng)時長可能隨細胞類型而變化;此處以MCF-10A(DMEM,5%馬血清(HS),20 ng/ml hEGF,500 ng/ml qing hua ke di song,100 ng/ml霍亂毒素,10 μg/ml胰島素,1X青霉素/鏈霉素)與PC-3(RPMI-1640,10% HS,5%胎牛血清(FBS)為例。

  2. 請在2-8 ?C條件下過夜解凍3-D Culture Matrix RGF BME。

  3. 在冰上進行操作,向無菌48孔板的每個反應孔中加入250 μl 3-D Culture Matrix RGF BME,在37 ?C條件下孵育平板30分鐘以促進基質(zhì)凝膠化。

  4. 在冰上進行操作,向無菌的培養(yǎng)容器中加入98 ml生長培養(yǎng)基(按照細胞供應商推薦的方法)與2 ml 3-D Culture Matrix RGF BME(終濃度為2%),并在容器上標記“Assay Media(分析培養(yǎng)基)”,然后旋轉(zhuǎn)混勻。未用的3-D Culture Matrix RGF BME可在4 ?C條件下儲存一周,或在-20°C手動除霜冰箱中(按工作用量)分裝保存。

  5. 制備細胞稀釋液之前,在37?C條件下孵育Assay Media(分析培養(yǎng)基)30分鐘。

  6. 從培養(yǎng)物中采集細胞,并使用24 ml分析培養(yǎng)基將這些細胞稀釋至1 x 104 細胞/ml。

  7. 向含有3-D Culture Matrix RGF BME的48孔板中加入細胞懸液,每孔500 μl。

  8. CO2 培養(yǎng)箱中,37 ?C條件下過夜孵育平板。

  9. 每天通過倒置顯微鏡觀察細胞生長與結(jié)構(gòu)形成情況,之后重新將48孔板放置于CO2 培養(yǎng)箱中37 ?C孵育過夜。

  10. 在第4天,用無菌的血清移液器小心吸去原培養(yǎng)基,并更換全新的Assay Media。在第8天和第12天重復此操作。

  11. 當團塊結(jié)構(gòu)生長至所需的大小后,制備分析用細胞(按照生產(chǎn)商的建議),并對其進行結(jié)構(gòu)分析。這一采樣時間點取決于所用的細胞系和生長條件。根據(jù)我們的標準,MCF-10A細胞應在第16天進行分析,PC-3細胞應該10-12天時進行分析。

分析建議

  1. 固定細胞時,在含2%福爾馬林的1X PBS中室溫孵育20分鐘。

  2. 可在含有BME的平板中分析細胞;也可將其(非常小心地)轉(zhuǎn)移至顯微鏡玻片上;或使用石蠟對樣本進行包埋和切片。

Three-Dimensional Cellular Structures

圖1. 三維細胞結(jié)構(gòu)。在3-D Culture Matrix RGF BME中培養(yǎng)16天后,對MCF-10A細胞進行染色:A)細胞染色試劑盒(結(jié)構(gòu));B)SYBR®Green(細胞核);C)MitoShift(線粒體膜電位); 3-D Culture Matrix RGF BME中培養(yǎng)12天后,對PC-3細胞進行染色:D)Calcein AM(細胞活力);E)CPA染料1(細胞核);F)Depsipher(線粒體膜電位)


法律信息

3-D Culture Matrix is a trademark of Trevigen, Inc.

Cultrex and PathClear are registered trademarks of Trevigen, Inc.

SYBR is a registered trademark of Molecular Probes, Eugene OR

Depsipher and MitoShift are trademarks of Trevigen, Inc.


材料






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    Description


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    D5030
    Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium Without glucose, L-glutamine, phenol red, sodium pyruvate and sodium bicarbonate, powder, suitable for cell culture
    • 價格




    F5554
    Formalin, 10%, Neutral Buffered, Wintergreen Scented
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    SIAL0790Sigma® centrifuge tubes capacity 15 mL, sterile, pack of 10 × 50 ea racked
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    SIAL0828Sigma® centrifuge tubes capacity 50 mL, pack of 20 × 25 ea racked, sterile
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    SIAL1485Sigma® serological pipette capacity 1 mL, individually wrapped, paper/poly, sterile, pack of 1000 ea
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    SIAL1487Sigma® serological pipette capacity 5 mL, individually wrapped, paper/poly, sterile
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    SIAL1488Sigma® serological pipette capacity 10 mL, individually wrapped, paper/poly, sterile
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    P5493
    磷酸鹽緩沖鹽溶液 10× concentrate, BioPerformance Certified, suitable for cell culture
    • 價格




    參考文獻

    1. Debnath J, Muthuswamy SK, Brugge JS. 2003. Morphogenesis and oncogenesis of MCF-10A mammary epithelial acini grown in three-dimensional basement membrane cultures. Methods. Jul; 30(3):256-68.

    2. Webber MM, Bello D, Kleinman HK, and Hoffman MP. 1997. Acinar differentiation by non-malignant immortalized human prostate epithelial cells and its loss in malignant cells. Carcinogenesis. 18(6): 1225-1231.

    3. Fong CJ, Sherwood ER, Sutkowski DM, Abu-Jawdeh GM, Yokoo H, Bauer KD, Kozlowski JM, and Lee C.1991. Reconstituted basement membrane promotes morphological and functional differentiation of primary human prostate epithelial cells. Prostate. 19(3): 221-235.

    4. Lang SH, Sharrard RM, Stark M, Villette JM, and Maitland NJ. 2001. Prostate epitheial cell lines form spheroids with evidence of glandular differentiation in three-dimensional Matrigel cultures. Br J Cancer. 85(4): pp. 590-599.

    5. Taub, M, Wang Y, Szczesny T, and Kleinman H. 1990. Epidermal growth factor or transforming growth factor β is required for kidney tubulogenesis in matrigel cultures in serum-free medium. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87:4002-4006.

    6. Kubota Y, Kleinman H, Martin G, and Lawley T. 1988. Role of laminin and basement membrane proteins in the morphological differentiation of human endothelial cells in capillary-like structures. J. Cell Biol. 107:1589-1598.

    7. Kenny, P.A., et al., 2007. The morphologies of breast cancer cell lines in three-dimensional assays correlate with their profiles of gene expression. Mol Oncol, 1(1): p. 84-96.

    8. Harma, V., et al., A 2010. Comprehensive Panel of Three-Dimensional Models for Studies of Prostate Cancer Growth, Invasion and Drug Responses. PLoS ONE, 5(5): p. e10431.

    9. Fridman, R., G. Giaccone, T. Kanemoto, G. Martin, A. Gazdar, and J. Mulshine. 1990. Reconstituted basement membrane (matrigel) and laminin can enhance the tumorigenicity and the drug resistance of small cell lung cancer cell lines. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87:6698-6702.

    10. Ponce M., Nomizu M, Delgado M, Kuratomi V, Hoffman M, Powell S, Yamada Y, Kleinman H, and Malinda K. 1999. Identification of endothelial cell binding sites on the laminin g1 chain. Circ. Res. 84:688-694.

    11. Benton, G., J. George, H.K. Kleinman, and I.P. Arnaoutova. 2009. Advancing Science and Technology Via 3D Culture on Basement Membrane Matrix. J. Cell. Physiol. 221:18-25.

    12. Benton G, Kleinman HK, George J, Arnaoutova I. 2011. Multiple uses of basement membrane matrix (BME/Matrigel) in vitro and in vivo with tumor cells. Int. J. Cancer. 128 (8); 1751-1757.





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