解鎖炎癥和腫瘤免疫治療新靶點(diǎn):TREM1&TREM2
前 言
TREM家族屬于細(xì)胞表面受體,介導(dǎo)調(diào)控炎癥反應(yīng),現(xiàn)已成為癌癥、神經(jīng)退行性疾病以及炎癥性疾病等多種疾病最-有潛力的藥物靶點(diǎn)。截至2023年6月,有5項(xiàng)FDA注冊(cè)的臨床前或臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中,有3項(xiàng)是TREM2在阿爾茨海默癥(AD)治療方面的研究。
01 TREM機(jī)制研究
髓樣細(xì)胞觸發(fā)受體(Triggering receptors expressed on myeloid cells,TREMs)是表達(dá)于髓系細(xì)胞(粒細(xì)胞、單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞)的膜受體,與炎癥、神經(jīng)退行性疾病、骨重塑、代謝綜合征、動(dòng)脈粥樣硬化和癌癥相關(guān)。目前TREM家族的研究主要集中在TREM1和TREM2。
TREM1屬于髓系細(xì)胞表面受體,表達(dá)于中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞表面及多種腫瘤微環(huán)境,是炎癥反應(yīng)的“放大器”,具有抗腫瘤作用??筎REM1抗體與腫瘤表面TREM1交聯(lián),誘導(dǎo)促炎細(xì)胞因子和趨化因子分泌,增加HLA-DR和CD40表達(dá)。還可招募T、NK、DC和巨噬細(xì)胞等免疫細(xì)胞,促進(jìn)抗腫瘤免疫細(xì)胞的激活。
TREM2是免疫球蛋白超家族的跨膜受體。與配體DAP12結(jié)合從而傳遞細(xì)胞內(nèi)信號(hào)。DAP12是參與先天免疫反應(yīng)細(xì)胞中表達(dá)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接蛋白,介導(dǎo)脾酪氨酸激酶SYK的激活。TREM2還可與DAP10結(jié)合,而DAP10通過(guò)招募PI3K促進(jìn)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。TREM2可被解離素、ADAM10和γ-分泌酶切割,釋放可溶性TREM2(sTREM2)。
TREM2活性限于特定組織-部位,如大腦、骨骼和毛囊干細(xì)胞。TREM2在各種病理學(xué)中是重要的組織損傷信號(hào)中樞,如阿爾茨海默癥(AD)和其他神經(jīng)退行性病變、代謝綜合征相關(guān)肥胖、脂肪肝、動(dòng)脈粥樣硬化及腫瘤。TREM2在AD中傳遞維持小膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)信號(hào),并且越來(lái)越多的研究表明TREM2在促進(jìn)腫瘤免疫抑制微環(huán)境中具有重要作用。研究發(fā)現(xiàn)TREM2敲除小鼠比野生型小鼠對(duì)各種癌癥的生長(zhǎng)有更強(qiáng)的抵抗力,并對(duì)抗PD-1免疫療法反應(yīng)更靈敏。與抗PD-1聯(lián)合使用時(shí),抗TREM2單抗抑制腫瘤生長(zhǎng)并促進(jìn)腫瘤消退。
02 TREM藥物研究進(jìn)展
TREM可能是靶向治療腫瘤骨髓浸潤(rùn)和增強(qiáng)檢查點(diǎn)免疫治療的理想靶標(biāo)。TREM家族作為一類新型的靶點(diǎn),全-球范圍內(nèi)披露的研發(fā)管線不多。
TREM1抑制劑可作為治療急慢性炎癥和癌癥的潛在治療策略。研究發(fā)現(xiàn),抑制TREM1可顯著減少LPS誘導(dǎo)的神經(jīng)炎癥并增強(qiáng)自噬作用,且TREM1可抑制肝細(xì)胞癌、乳腺癌和胰腺癌模型中的腫瘤生長(zhǎng)。
TREM2在AD的發(fā)展中起著關(guān)鍵作用,被確定為治療靶點(diǎn),針對(duì)AD的藥物AL-002處于臨床II期。TREM2靶向?qū)嶓w瘤的PY-314處于臨床I期,另外TREM2靶點(diǎn)在肥胖、脂肪肝、動(dòng)脈粥狀硬化和中風(fēng)等疾病病理中都有著重要作用,是多種疾病非常有希望的潛在藥物靶點(diǎn)。
截至2023年6月,有5項(xiàng)FDA注冊(cè)的臨床前或臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中,旨在研究TREM1和TREM2靶向免疫療法在癌癥和神經(jīng)退行性疾病治療中的作用。
臨床/臨床前試驗(yàn)中的TREM1和TREM2靶向藥物列表 | |||
藥物 | 藥物類型 | 適應(yīng)證 | 臨床分期 |
TREM1
| |||
PY159 | 抗體(激動(dòng)劑) | 實(shí)體瘤 | I期 |
TREM2
| |||
PY314 | 抗體(拮抗劑) | 實(shí)體瘤 | I期 |
VGL101 | 抗體(激動(dòng)劑) | ALSP、AD、cALD | II期 |
SM | 小分子(激動(dòng)劑) | AD | IND待啟動(dòng) |
AL002 | 抗體(激動(dòng)劑) | AD | II期 |
DNL919 | 抗體(激動(dòng)劑) | AD | IND待啟動(dòng),F(xiàn)DA暫停,荷蘭I期 |
03 TREM在研究中的應(yīng)用
義翹神州的TREM1和TREM2蛋白已廣泛應(yīng)用于生物膜干涉技術(shù)(BLI)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)等多種技術(shù)中,用于測(cè)量蛋白結(jié)合情況。Zhao等人采用BLI技術(shù)測(cè)量孵育后的TREM2(貨號(hào):11084-H08H,義翹神州)或TREM1(貨號(hào):10511-H08H,義翹神州)與生物素化的Aβ的結(jié)合活性,結(jié)果顯示Aβ與TREM2具有良好的結(jié)合力。Jendresen等人采用ELISA法測(cè)量重組人ApoE與重組人TREM2(貨號(hào):11084-H08H,義翹神州)和小鼠TREM2(貨號(hào):50149-M08H,義翹神州)的結(jié)合親和力,結(jié)果表明ApoE是人和鼠TREM2的激動(dòng)劑。
· 用BLI檢測(cè)Aβ與TREM2的親和力
利用BLI檢測(cè)孵育后的TREM2-His (圖E)或TREM1-His (圖F)與生物素化Aβ的結(jié)合親和力。(參考文獻(xiàn):doi.org/10.1016/j.neuron.2018.01.031)
· 用ELISA法檢測(cè)ApoE與TREM2的結(jié)合力
人ApoE三種亞型作為人和鼠TREM2激動(dòng)劑的檢測(cè)結(jié)果。人ApoEε2(綠色倒三角形)、ε3(淡藍(lán)色菱形)和ε4(紅色三角形)刺激人(A)和鼠(B) TREM2受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),呈劑量依賴性。(參考文獻(xiàn):doi.org/10.1186/s12974-017-0835-4)
?義翹神州TREM特色產(chǎn)品
義翹神州的產(chǎn)品已支持多篇文章發(fā)表在國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)期刊,涉及到的產(chǎn)品有重組蛋白、抗體、ELISA試劑、基因等。
Human TREM1 Protein (His Tag) (Cat: 10511-H08H)
Purity: > 85 % as determined by SEC-HPLC.
Human TREM2 Protein, Biotinylated (His & AVI Tag) (Cat: 11084-H49H-B)
Immobilized TREM-2 / TREM2 Antibody, Mouse MAb can bind Human TREM-2 Protein
【參考文獻(xiàn)】
1. Colonna M. The biology of TREM receptors. Nat Rev Immunol. 2023. doi: 10.1038/s41577-023-00837-1.
2. Khantakova, D. Brioschi, S.Molgora, M. Exploring the Impact of TREM2 in Tumor-Associated Macrophages. Vaccines 2022. doi.org/10.3390/ vaccines10060943
3. Wolf EM, Fingleton B and Hasty AH. The therapeutic potential of TREM2 in cancer. Front. Oncol. 2022. doi: 10.3389/fonc.2022.984193
4. Xu, P. et al. Microglial TREM-1 receptor mediates neuroinflammatory injury via interaction with SYK in experimental ischemic stroke. Cell death & disease, 2019. doi.org/10.1038/s41419-019-1777-9
5. Fassler, M.et al. Engagement of TREM2 by a novel monoclonal antibody induces activation of microglia and improves cognitive function in Alzheimer's disease models. Journal of neuroinflammation, 2021. doi.org/10.1186/s12974-020-01980-5
6. Feng, C. W., et al. Therapeutic Effect of Modulating TREM-1 via Anti-inflammation and Autophagy in Parkinson's Disease. Frontiers in neuroscience, 2019. doi.org/10.3389/fnins.2019.00769
7. Natale, G., et al. TREM Receptors Connecting Bowel Inflammation to Neurodegenerative Disorders. Cells, 2019. doi.org/10.3390/cells8101124
8. Xu, P., et al. TREM-1 Exacerbates Neuroinflammatory Injury via NLRP3 Inflammasome-Mediated Pyroptosis in Experimental Subarachnoid Hemorrhage. Translational stroke research, 2021. doi.org/10.1007/s12975-020-00840-x
9. Zhao, P., et al. Discovery and engineering of an anti-TREM2 antibody to promote amyloid plaque clearance by microglia in 5XFAD mice. mAbs, 2022. doi.org/10.1080/19420862.2022.2107971
10. Gratuze, M., Leyns, C. E. G., & Holtzman, D. M. New insights into the role of TREM2 in Alzheimer's disease. Molecular neurodegeneration, 2018. doi.org/10.1186/s13024-018-0298-9
11. Pullikuth, A. K., et al. Bulk and Single-Cell Profiling of Breast Tumors Identifies TREM-1 as a Dominant Immune Suppressive Marker Associated With Poor Outcomes. Frontiers in oncology, 2021. doi.org/10.3389/fonc.2021.734959
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。