Rab4相互作用蛋白抗體

1.特異性——免疫原

用于產生抗體的免疫原類型顯著影響抗體對靶蛋白的特異性。選擇針對不合適或質量差的免疫原產生的抗體將導致不可靠且可能無法重現的結果。應注意選擇針對已充分表征的免疫原產生的抗體。

2.肽

合成肽免疫原很少折疊成天然蛋白質的類似三級結構。此外，除非在合成過程中添加到肽中，否則它們不會表現出任何翻譯后修飾。因此，使用肽產生的抗體可用作蛋白質印跡的有用試劑，因為由于樣品處理過程中的變性和還原，靶蛋白具有線性化的表位。當抗體需要區(qū)分具有高度保守氨基酸序列的兩種蛋白質時，肽也可用作免疫原。在這些情況下，產生到差異區(qū)域的肽增加了制造差異抗體的可能性。

3.天然蛋白質

如果將純化的蛋白質用作免疫原，則針對它們產生的抗體可能無法識別蛋白質印跡中變性蛋白質的線性表位。一些使用天然蛋白質產生的抗體只能識別蛋白質表面的天然氧化構象表位。對于單克隆抗體尤其如此。

This gene encodes a protein that contains a RUN domain and a FYVE-type zinc finger domain. The encoded protein binds to phosphatidylinositol-3-phosphate (PI3P) and plays a role in early endosomal trafficking, tethering and fusion through interactions

1、制備抗原。

2、選擇實驗動物。

3、動物免疫。

4、試取血進行測試，看看是否成功免疫。

5、如果成功免疫，殺死實驗動物，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。包括純度以及特異性。
一）抗原制備

Ig 是免疫球蛋白，對異種動物而言，是良好的抗原物質?？梢源碳ぎ惙N動物產生抗 Ig 血清，

經適當提取后，產生抗 Ig 抗體，又叫第二抗體或抗抗體。在多數的間接標記反應中，均需制備

抗 Ig 抗體。

（二）材料與試劑

1．提取的動物 Ig

2．弗氏佐劑和弗氏不佐劑

3．實驗動物 兔

4．其它材料及試劑

細菌聚甲基半乳糖醛酸酶（Polymethylgalacturonase；PMG）活性比色法定量檢測試劑盒

基質金屬（MMP）明膠酶譜法（zymography）

細菌菌落直接PCR檢測法

冰凍切片組織CASPASE-6蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

植物性食物樣品處理試劑盒

透射電鏡（TEM）環(huán)氧樹脂

血液磷酸二酯酶1（PDE1）活性熒光定量檢測試劑盒

活體細胞氧化應激活性氧（ROS）原位比色法定量檢測試劑盒（超氧陰離子）

石蠟切片黑色素去色試劑盒

細菌5-羥色胺-N-乙?；D移酶（Serotonin N-Acetyltransferase）活性

APC蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

飲料氨一步法定量檢測試劑盒

石蠟切片組織COLLAGEN II蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

組織基質金屬 3H同位素標記檢測試劑盒（不包括同位素）

純化氧化酶活性測定試劑盒

長鏈脂肪酸轉運蛋白1抗體

肝素結合性表皮生長因子抗體

缺氧誘導因子脯氨酰4羥化酶抗體

KIAA0748蛋白抗體

細胞角蛋白7抗體

α紅細胞分化相關因子抗體

賴特異性脫甲基酶2抗體

Rab4相互作用蛋白抗體ATP-依賴的RNA解旋酶29抗體