γ-谷氨酰轉肽酶5輕鏈抗體

1.特異性——免疫原

用于產(chǎn)生抗體的免疫原類型顯著影響抗體對靶蛋白的特異性。選擇針對不合適或質量差的免疫原產(chǎn)生的抗體將導致不可靠且可能無法重現(xiàn)的結果。應注意選擇針對已充分表征的免疫原產(chǎn)生的抗體。

2.肽

合成肽免疫原很少折疊成天然蛋白質的類似三級結構。此外，除非在合成過程中添加到肽中，否則它們不會表現(xiàn)出任何翻譯后修飾。因此，使用肽產(chǎn)生的抗體可用作蛋白質印跡的有用試劑，因為由于樣品處理過程中的變性和還原，靶蛋白具有線性化的表位。當抗體需要區(qū)分具有高度保守氨基酸序列的兩種蛋白質時，肽也可用作免疫原。在這些情況下，產(chǎn)生到差異區(qū)域的肽增加了制造差異抗體的可能性。

3.天然蛋白質

如果將純化的蛋白質用作免疫原，則針對它們產(chǎn)生的抗體可能無法識別蛋白質印跡中變性蛋白質的線性表位。一些使用天然蛋白質產(chǎn)生的抗體只能識別蛋白質表面的天然氧化構象表位。對于單克隆抗體尤其如此。

g-glutamyltranspeptidase (GGT) acts as a glutathionase and catalyzes the transfer of the glutamyl moiety of Glutathione to a variety of amino acids and dipeptide acceptors.

Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人抑制素(INH)ELISA 試劑盒 IgG/AP 堿性0酸酶(AP)標記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml

GYPB： 血型糖蛋白δ抗體 CD276 Others Mouse 小鼠 B7-H3 / CD276 人細胞裂解液 (陽性對照)

人骨骼肌細胞cDNAHSkMC cDNA 人(AP)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5 Cy5標記的小鼠抗IgG 0.1ml

GilZ： 糖皮質激素誘導亮酸拉鏈蛋白抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-1A3 IV型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL

SRGN Others Human 人 Serglycin / SRGN 人細胞裂解液 (陽性對照) 人抑瘤素M(OSM)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的小鼠抗IgG 0.1ml

γ-谷氨酰轉肽酶5輕鏈抗體NUP37： 核孔蛋白Nup37抗體 CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人細胞裂解液 (陽性對照)

T-112A(含10mL酶解緩沖液)1mL 大鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒 CD8(Rat Troponin T)  小鼠CD8分子 96T

NSP5： 核結構蛋白5抗體 Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256

Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 C6(腦膠質瘤細胞) 大鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA 試劑盒 CD62E(Human E-Selectin)  人E選擇素 96T

NUBP1： 核苷酸結合蛋白1抗體 人胚肺細胞系;KuMA

1、制備抗原。

2、選擇實驗動物。

3、動物免疫。

4、試取血進行測試，看看是否成功免疫。

5、如果成功免疫，殺死實驗動物，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。包括純度以及特異性。
一）抗原制備

Ig 是免疫球蛋白，對異種動物而言，是良好的抗原物質?？梢源碳ぎ惙N動物產(chǎn)生抗 Ig 血清，

經(jīng)適當提取后，產(chǎn)生抗 Ig 抗體，又叫第二抗體或抗抗體。在多數(shù)的間接標記反應中，均需制備

抗 Ig 抗體。

（二）材料與試劑

1．提取的動物 Ig

2．弗氏佐劑和弗氏不佐劑

3．實驗動物 兔

4．其它材料及試劑