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Salmeterol

MCE 國際站：Salmeterol

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-14302

CAS：89365-50-4

中文名稱：沙美特羅

Synonyms：沙美特羅; GR33343X

純度：99.91%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Salmeterol (GR33343X) 是一種有效的選擇性人 β2 腎上腺素受體激動(dòng)劑。Salmeterol 有效刺激 cAMP 積累。作用于 CHO 細(xì)胞，對人 β2，β1 和 β3 腎上腺素受體的 pEC50 分別為 9.6、6.1 和 5.9。

生物活性：Salmeterol (GR33343X) 是一種有效的選擇性人 β2 腎上腺素能受體 激動(dòng)劑。沙美特羅可有效刺激表達(dá)人 β2、β1 和 β3 腎上腺素能受體 的 CHO 細(xì)胞中的 cAMP 積累，pEC₅₀ 分別為 9.6、6.1 和 5.9 ，分別為^[1]。 體外沙美特羅 (0.001-25 μM) 抑制人 T 淋巴細(xì)胞增殖^[2]。 體內(nèi)：沙美特羅 (0.16 mg/kg)、福莫特羅 (0.32 mg/kg) 和聯(lián)合治療對患有慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的小鼠具有治療效果^[3]。

體外：Salmeterol (0.001-25 μM) 抑制人 T 淋巴細(xì)胞增殖[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Salmeterol (0.16 mg/kg)、Formoterol (0.32 mg/kg) 聯(lián)合處理對慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 小鼠具有改善作用[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：β2 adrenoceptor 9.6 (pEC50) β1 adrenoceptor 6.1 (pEC50) β3 adrenoceptor 5.9 (pEC50)

銷售產(chǎn)品：SN-38  | G150  | Probenecid  | Tigecycline  | Zosuquidar (trihydrochloride)  | Atropine  | Go 6983  | TP-10  | Epirubicin (hydrochloride)  | EG00229

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Panayiotis A Procopiou, et al. The discovery of long-acting saligenin β? adrenergic receptor agonists incorporating a urea group. Bioorg Med Chem. 2011 Oct 15;19(20):6026-32.
[2]. Malcolm Johnson. Effects of beta2-agonists on resident and infiltrating inflammatory cells. J Allergy Clin Immunol. 2002 Dec;110(6 Suppl):S282-90.
[3]. Zhiyuan Wang, et al. Efficacy of salmeterol and formoterol combination treatment in mice with chronic obstructive pulmonary disease. Exp Ther Med. 2018 Feb;15(2):1538-1545.