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Cedazuridine

MCE 國際站：Cedazuridine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-109081

CAS：1141397-80-9

中文名稱：西達(dá)尿苷

Synonyms：E7727

純度：≥98.0%

存儲條件：4°C，避光保存 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（避光保存）

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Cedazuridine (E7727) (Compound 7a) 是一種具有口服活性的胞苷脫氨酶 (CDA) 抑制劑，其 IC50 值為 0.4 μM。Cedazuridine 可用于癌癥的研究。

生物活性：Cedazuridine (E7727)（化合物 7a）是一種具有口服活性的胞苷脫氨酶 (CDA) 抑制劑，IC₅₀ 值為 0.4 μM。 Cedazuridine 可用于癌癥研究^[1]。 IC50 和目標(biāo)：IC50：0.4 μM (CDA)^[1] 體外： Cedazuridine（化合物 7a）表現(xiàn)出優(yōu)異的酸穩(wěn)定性 ^[1].
Cedazuridine (0-10 μM; 72 h) 不會增強(qiáng) AZA 的作用 (5-氮胞苷, HY-10586)對AML細(xì)胞系的生長抑制作用^[2]。 體內(nèi)實驗：西天嘧啶（3 mg/kg；口服；每日一次，持續(xù) 7 天）與 2.5 mg/kg AZA 聯(lián)合使用可顯示小鼠 MOLM-13 CDX 和 PDX 腫瘤消退模型^[2]。

體外：Cedazuridine（化合物 7a）表現(xiàn)出優(yōu)異的酸穩(wěn)定性[1]。Cedazuridine（0-10 μM；72 小時）不會增強(qiáng) AZA（5-氮雜胞苷，HY-10586）對 AML 細(xì)胞系生長的抑制作用[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：西達(dá)吡啶（3 mg/kg；口服；每日一次，共 7 天）與 2.5 mg/kg AZA 聯(lián)合使用，在小鼠 MOLM-13 CDX 和 PDX 模型中可觀察到腫瘤消退[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：0.4 μM (CDA)[1]

銷售產(chǎn)品：Streptavidin  | 5-Methyltetrahydrofolic acid-13C5  | Riluzole  | Naxitamab  | Tacalcitol  | BT200  | Pafolacianine  | Ritonavir  | Lumasiran  | Saracatinib

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Ferraris D, et al. Design, synthesis, and pharmacological evaluation of fluorinated tetrahydrouridine derivatives as inhibitors of cytidine deaminase. J Med Chem. 2014 Mar 27; 57(6):2582-8.
[2]. Ramsey H E, et al. Oral azacitidine and cedazuridine approximate parenteral azacitidine efficacy in murine model. Targeted Oncology, 2020, 15(2): 231-240.