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MedChemExpress (M

CAS	2079939-05-0	純度	99.13%
分子量	441.48	分子式	C??H??N?O?
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	1 mg
貨號	HY-132832	應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

Sirpiglenastat (DRP-104) 是一種廣泛作用的谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗劑。Sirpiglenastat通過直接靶向腫瘤代謝并同時誘導有效的抗腫瘤免疫反應而具有抗癌作用。

詳細介紹

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。

Sirpiglenastat

MCE 國際站：Sirpiglenastat

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-132832

CAS：2079939-05-0

Synonyms：DRP-104

純度：0.9806

存儲條件：4°C，密封保存，避光防潮 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，避光防潮）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Sirpiglenastat (DRP-104) 是一種廣泛作用的谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗劑。Sirpiglenastat通過直接靶向腫瘤代謝并同時誘導有效的抗腫瘤免疫反應而具有抗癌作用。

體外：Sirpiglenastat (DRP-104) 治療顯示出廣泛的免疫細胞調(diào)節(jié)作用，包括增加 T、NK 和巨噬細胞。Sirpiglenastat 可降低促腫瘤細胞因子，如 VEGF 和 KC (IL-8)[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：用 Sirpiglenastat (DRP-104) (0.5 mg/kg；皮下注射；每天一次；連續(xù) 5 天) 治療的 CT26 小鼠在第 12 天顯示腫瘤生長抑制率為 90%。中位生存期為 36 天[1]。Sirpiglenastat (0.5 mg/kg；皮下注射) 治療可顯著抑制 H22 模型中的腫瘤生長[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

參考文獻：

[1]. Yumi Yokoyama, et al. DRP-104, a novel broad acting glutamine antagonist, induces distinctive immune modulation mechanisms and synergistic efficacy in combination with immune checkpoint blockade. J Immunother Cancer. 2019 Nov 6;7(Suppl 1):282.[2]. Yumi Yokoyama, et al. DRP-104, a broad acting glutamine antagonist, synergizes with immune checkpoint blockade in vivo. Cancer Res 2021;81(13_Suppl):Abstract nr 1563.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術服務；
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。