目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Etomoxir sodium salt
CAS | 828934-41-4 | 純度 | 99.73% |
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分子量 | 320.74 | 分子式 | C??H??ClNaO? |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10 mM * 1 mL |
貨號 | HY-50202A | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
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MCE 國際站:Etomoxir sodium salt
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:828934-41-4
純度:0.9973
貨號:HY-50202A
中文名稱:乙莫克舍鈉鹽
Synonyms:乙莫克舍鈉鹽; (R-(+-Etomoxir sodium salt
存儲條件:-20°C,避光,氮氣保存 *溶劑中:-80°C,2 年;-20°C,1 年(避光,氮氣保存)
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性:Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) sodium salt 是肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶 1a (CPT-1a) 抑制劑,通過抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化,并抑制人、大鼠和豚鼠中棕櫚酸酯的氧化。
體外:乙莫克舍介導(dǎo)脂肪酸和甘油前體進入 H9c2 細(xì)胞心磷脂的差異代謝通道[2]。乙莫克舍不影響心磷脂生物合成和重塑酶的活性,但會導(dǎo)致 [1-14C] 棕櫚酸或 [1-14C] 油酸摻入心磷脂的減少[2]。乙莫克舍增加 [1,3-3H] 甘油摻入心磷脂。其機制是甘油激酶活性增加 33%,從而通過心磷脂生物合成的從頭途徑增加甘油通量[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。
體內(nèi):乙莫克舍顯著抑制 db/db 和高脂 (HF) 喂養(yǎng)小鼠的骨礦物質(zhì)密度 (BMD) 和骨斷裂強度的下降,并抑制 BMSCs 分化成骨細(xì)胞的減少[3]。乙莫克舍抑制 db/db 和 HF 喂養(yǎng)小鼠和成骨細(xì)胞中線粒體 ROS 生成的增加[3]。乙莫克舍誘導(dǎo)的體內(nèi)部分肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶-I (CPT-I) 抑制不會改變心臟長鏈脂肪酸的攝取和氧化速率[4] MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。
IC50 & Target:CPT-1a[2]
銷售產(chǎn)品:Verinurad | Lycorine (hydrochloride) | Glimepiride | BS3 Crosslinker | Regadenoson | CPM | Motesanib | Trazodone (hydrochloride) | Groenlandicine | Isomangiferin
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Roddy S O'Connor, et al. The CPT1a inhibitor, etomoxir induces severe oxidative stress at commonly used concentrations.Sci Rep. 2018 Apr 19;8(1):6289.[2]. Fred Y Xu,et al.Etomoxir mediates differential metabolic channeling of fatty acid and glycerol precursors into cardiolipin in H9c2 cells.J Lipid Res. 2003 Feb;44(2):415-23.[3]. Jun Li, et al. FFA-ROS-P53-mediated mitochondrial apoptosis contributes to reduction of osteoblastogenesis and bone mass in type 2 diabetes mellitus.Sci Rep. 2015 Jul 31;5:12724.[4]. Joost J F P Luiken, et al. Etomoxir-induced partial carnitine palmitoyltransferase-I (CPT-I) inhibition in vivo does not alter cardiac long-chain fatty acid uptake and oxidation rates.Biochem J. 2009 Apr 15;419(2):447-55.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目;
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• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
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