目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> RIPK1-IN-7 | MCE
CAS | 2300982-44-7 | 純度 | 98.67% |
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分子量 | 481.47 | 分子式 | C??H??F?N?O? |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1 mg |
貨號 | HY-119933 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。
產(chǎn)品活性:RIPK1-IN-7 是受體相互作用的蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制劑,Kd 值為 4 nM,IC50 值為 11 nM。RIPK1-IN-7 在實驗性 B16 黑色素瘤肺轉(zhuǎn)移模型中具有良好的抗轉(zhuǎn)移活性。
研究領(lǐng)域:Apoptosis
作用靶點:RIP kinase
In Vitro: RIPK1-IN-7 shows potent cell protection effect in the TSZ-induced HT29 cell necroptosis model with an EC50 of 2nM.
RIPK1-IN-7 displays considerable activity against several other kinases, such as Flt4, TrkA, TrkB, TrkC, Axl, HRI, Mer, and MAP4K5 with IC50s of 20, 26, 8, 7, 35, 26, 29, and 27 nM, respectively.
相關(guān)產(chǎn)品:Bioactive Compound Library Plus | Apoptosis Compound Library | Kinase Inhibitor Library | NF-κB Signaling Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Heterocyclic Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | RIPA-56 | RIPK1-IN-3 | RIP1 kinase inhibitor 1 | Desmethyl-WEHI-345 analog | RIP2 kinase inhibitor 2 | PROTAC RIPK degrader-6 | TP-030-1 | PK68 | RIPK1-IN-4 | MLKL-IN-4 | NecroIr2 | RIPK1-IN-14 | Oditrasertib | cRIPGBM chloride | GSK963 | AV123 | RIP2 Kinase Inhibitor 4 | Necrostatin 2 | RIPK1-IN-11 | ICCB-19 hydrochloride | RIPK3-IN-2 | GSK2983559 active metabolite | OD36 | RIP2 kinase inhibitor 1 | GSK840 | RIPK1-IN-15 | Necroptosis-IN-1 | GSK-872
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
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• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目;
• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
• 設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗證體系;
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