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MCE（MedChemExpress）是的科研化學(xué)品和生物活性化合物供應(yīng)商。我們的合作單位涵蓋了國內(nèi)外高校與研究機構(gòu)。我們始終秉持用穩(wěn)定優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和前沿的解決方案服務(wù)科學(xué)研究致力于促進人類科學(xué)研究與醫(yī)藥發(fā)展的進步。MCE是您在科研路上的貼心伙伴！ 

MCE（MedChemExpress）是的科研化學(xué)品和生物活性化合物供應(yīng)商。截至 2023 年 12 月 31 日，MCE 產(chǎn)品已被 Cell, Nature, Science 等共 2,912 家學(xué)術(shù)期刊所引用，發(fā)表的文獻共 40,000+ 篇，其中包括 202 篇 CNS 期刊文獻！
我們每月收集引用 MCE 產(chǎn)品發(fā)表的文獻。如果您引用了 MCE 產(chǎn)品并發(fā)表科研文章，請您點擊參與 MCE 中國生命科學(xué)促進獎，投稿者將獲得 MCE 積分。評比結(jié)果公布后，位獲獎?wù)邔@得科研獎勵金及促進獎獎杯、獎狀。

2023 年 12 月 MCE 單月收錄文章 736 篇，文章影響因子(IF)總和高達 5,000+，其中，IF≥20 分的文獻共 26 篇 (圖一)，其中 CNS 期刊研究成果發(fā)表共 2 篇，包括 Nature 1 篇及 Cell  1篇，IF 高達 64.8！

本期小 M 在本次促進獎的 12 月投稿中為大家精選了 4 篇文章佳作，這些文章中引用的部分 MCE 產(chǎn)品可用于炎癥-免疫學(xué)領(lǐng)域的研究，希望能夠幫助大家進一步了解行業(yè)新研究動態(tài)，拓寬研究視野，豐富研究方法！

1

標(biāo)題：Prolonged sleep deprivation induces a cytokine-storm-like syndrome in mammals

IF=64.5
萌星值=109.65
作者單位：北京生命科學(xué)研究所/清華大學(xué)生物醫(yī)學(xué)交叉研究院張二荃團隊
發(fā)表期刊：Cell
引用 MCE 產(chǎn)品：

文章簡介：睡眠不足會導(dǎo)致多種健康問題，引發(fā)炎癥或慢性免疫系統(tǒng)疾病。動物實驗表明，長時間睡眠剝奪會導(dǎo)致其個體死亡疾病。

本研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)小鼠長時間睡眠剝奪將導(dǎo)致嚴重細胞因子風(fēng)暴，并且揭示了睡眠剝奪導(dǎo)致外周免疫反應(yīng)的神經(jīng)分子機制——腦源 PGD2/DP1 信號通路。該研究不僅為解釋和解決睡眠不足導(dǎo)致的健康問題奠定了基礎(chǔ)，而且有助于深入理解睡眠如何與其他生物學(xué)過程相互作用，從而進一步闡釋睡眠的功能與意義[1]。

2

標(biāo)題：Integrated multi-omics profiling to dissect the spatiotemporal evolution of metastatic hepatocellular carcinoma

IF=50.3
萌星值=50.3
作者單位：復(fù)旦大學(xué)（附屬中山醫(yī)院）肝癌研究所樊嘉院士團隊與上?？萍即髮W(xué)張力燁團隊
發(fā)表期刊：Cancer Cell

引用 MCE 產(chǎn)品：

文章簡介：在該研究中，研究人員對 182 名患者的原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性肝細胞癌進行了多區(qū)域和多組學(xué) (基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、scRNA-seq、空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)和免疫組化) 分析，揭示了轉(zhuǎn)移性肝癌的腫瘤內(nèi)高度異質(zhì)性、復(fù)雜的進化軌跡、亞克隆選擇以及腫瘤微環(huán)境 (癌相關(guān)成纖維細胞和B細胞) 在轉(zhuǎn)移過程中的關(guān)鍵作用。本研究為深入了解 HCC 轉(zhuǎn)移進展的進化動力學(xué)提供了寶貴的資源，并為開發(fā)晚期 HCC 患者的預(yù)測性生物標(biāo)志物和治療靶點提供了合理的基礎(chǔ)[2]。

3

標(biāo)題：Macrophage P2Y6 receptor deletion attenuates atherosclerosis by limiting foam cell formation through phospholipase Cβ/store-operated calcium entry/calreticulin/scavenger receptor A pathways

IF=39.3
萌星值=47.16
作者單位：中國藥科大學(xué)胡慶華團隊
發(fā)表期刊：European Heart Journal

引用 MCE 產(chǎn)品：

文章簡介：本項研究基于臨床樣本、動脈粥樣硬化動物模型發(fā)現(xiàn) P2Y6R 在動脈粥樣硬化病程中高表達，通過單細胞測序數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)高表達的 P2Y6R 主要定位于巨噬細胞中。進一步構(gòu)建了巨噬細胞特異性 P2Y6R 敲除小鼠，12 周高脂飲食喂養(yǎng)后發(fā)現(xiàn)：與對照組小鼠相比，巨噬細胞 P2Y6R 敲除的小鼠中主動脈斑塊明顯減少。通過轉(zhuǎn)錄組學(xué)測序、pull down 實驗、蛋白組學(xué)等實驗方法揭示了 P2Y6R 參與動脈粥樣硬化的深層機制，P2Y6R 通過激活 PLCβ/SOCE/CALR 介導(dǎo)的鈣離子信號，引起清道夫受體 SR-A 表達的上調(diào)，從而加速脂質(zhì)攝取導(dǎo)致巨噬細胞泡沫化[3]。


4

標(biāo)題：Bacteria-derived nanovesicles enhance tumour vaccination by trained immunity

IF=38.3
萌星值=38.3
作者單位：中國科學(xué)院國家納米科學(xué)中心聶廣軍、趙瀟團隊
發(fā)表期刊：Nature Nanotechnology

引用 MCE 產(chǎn)品：

文章簡介：訓(xùn)練免疫是由骨髓造血祖細胞的表觀遺傳改變驅(qū)動的，通過外周固有免疫細胞的持續(xù)分化和產(chǎn)生具有記憶表型的固有免疫細胞，使固有免疫細胞在誘導(dǎo)訓(xùn)練免疫后保持高效能狀態(tài)長達數(shù)月。因此，誘導(dǎo)訓(xùn)練免疫可能是一種有前景的策略，有望增強腫瘤疫苗的療效。

該研究證明，使用含有大量病原相關(guān)分子模式（尤其是脂多糖）的細菌來源的外膜囊泡（OMV）進行預(yù)接種，可通過“訓(xùn)練免疫"來增強腫瘤疫苗的免疫治療效果[4]。

MCE 中國 2024 第九屆生命科學(xué)研究促進獎

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參考文獻：
[1] Sang D, et al. Prolonged sleep deprivation induces a cytokine-storm-like syndrome in mammals. Cell. 2023 Dec 7;186(25):5500-5516.e21. doi: 10.1016/j.cell.2023.10.025. Epub 2023 Nov 27. PMID: 38016470.
[2] Sun Y, et al. Integrated multi-omics profiling to dissect the spatiotemporal evolution of metastatic hepatocellular carcinoma. Cancer Cell. 2023 Dec 12:S1535-6108(23)00401-4. doi: 10.1016/j.ccell.2023.11.010. Epub ahead of print. PMID: 38101410.
[3] Li Y, et al. Macrophage P2Y6 receptor deletion attenuates atherosclerosis by limiting foam cell formation through phospholipase Cβ/store-operated calcium entry/calreticulin/scavenger receptor A pathways. Eur Heart J. 2023 Nov 30:ehad796. doi: 10.1093/eurheartj/ehad796. Epub ahead of print. PMID: 38036416.
[4] Liu G, et al. Bacteria-derived nanovesicles enhance tumour vaccination by trained immunity. Nat Nanotechnol. 2023 Dec 5. doi: 10.1038/s41565-023-01553-6. Epub ahead of print. PMID: 38052943.