GPX4-IN-3 | MCE 參考價(jià)：面議
GPX4-IN-3 (26a) 是有效的谷胱甘肽過氧化物酶4 (GPX4) 抑制劑，可選擇性誘導(dǎo)鐵死亡 (ferroptosis)。GPX4-IN-3 (26a...
RGB-1 | MCE 參考價(jià)：面議
RGB-1 是一種多環(huán)芳烴分子，是 RNA G-四鏈體 (RNA G-quadruplexes) 的穩(wěn)定劑。RGB-1 可促進(jìn) RNA 翻譯的抑制，降低乳腺癌細(xì)...
Cathepsin C-IN-5 | MCE 參考價(jià)：面議
Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) 是一種有效的、選擇性的和具有口服活性的 組織蛋白酶 C 抑制劑，Cat C、Cat L、Cat...
TCO-NHS ester | MCE 參考價(jià)：面議
TCO-NHS ester 是一種 PROTAC linker，屬于 alkyl/ether 類。可用于合成 PROTAC 分子。
JTE-607 | MCE 參考價(jià)：面議
JTE-607 是一種高選擇性的炎性細(xì)胞因子合成抑制劑，可保護(hù)小鼠免受內(nèi)毒素休克。JTE-607 作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制 TNF-α、IL-1...
TPA-023B | MCE 參考價(jià)：面議
TPA-023B 是一種高親和力的口服活性的 GABAA 受體 α2/α3 亞型 (Ki 為 0.73 nM/2 nM) 部分激動(dòng)劑和 α1 亞型 (Ki 為 ...
SB-633825 | MCE 參考價(jià)：面議
SB-633825 是有效的， ATP 競爭性的 TIE2，LOK (STK10) 和 BRK 抑制劑，IC50 分別為 3.5 nM，66 nM 和 150 ...
GBD-9 | MCE 參考價(jià)：面議
GBD-9 是一種雙機(jī)制降解劑，可通過招募 E3 連接酶 cereblon (CRBN) 來有效降解 BTK 和 GSPT1。GBD-9 既作為 PROTAC ...
preQ1 dihydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
preQ1 dihydrochloride 是一種鳥嘌呤衍生的堿基，是 Queuine (HY-N10574) 生物合成的前體。preQ1 dihydrochl...
Collagenase I | MCE 參考價(jià)：面議
Collagenases (膠原酶) 是破壞膠原蛋白中肽鍵的酶。Collagenases 來源于 Clostridium histolyticum。Collag...
MC-Val-Cit-PAB-Exatecan | MCE 參考價(jià)：面議
MC-Val-Cit-PAB-Exatecan (MC-Val-Cit-PAB-DX8951) 是抗體-活性分子偶聯(lián)物的一部分。MC-Val-Cit-PAB-E...
FRAX486 | MCE 參考價(jià)：面議
FRAX486 是一種 PAK抑制劑，對 PAK1，PAK2 和 PAK3 的 IC50 值分別為 14，33 和 39 nM。
3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one 參考價(jià)：面議
3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (THDOC)，是一種內(nèi)源性神經(jīng)甾體，是 GABAA 受體的正向調(diào)節(jié)劑。3α,21-Dihy...
TT-10 | MCE 參考價(jià)：面議
TT-10 (TAZ-K) 是 YES 相關(guān)蛋白 (YAP)-轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)因子結(jié)構(gòu)域 (TEAD) 活性的激活劑。TT-10 可用于伴隨心肌細(xì)胞丟失的心臟病的研究。
Oxazolone | MCE 參考價(jià)：面議
Oxazolone 是一種半抗原化劑，可誘導(dǎo)急性或慢性大腸炎癥，用于構(gòu)建結(jié)腸炎模型。Oxazolone 能夠引起 Th1/Th2 依賴性結(jié)腸炎，并伴有體重減輕和...
Ceefourin 1 | MCE 參考價(jià)：面議
Ceefourin 1 是一種有效且高度選擇性的多藥抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制劑。Ceefourin 1 抑制多種 MRP4 底物的轉(zhuǎn)運(yùn)，但對其他 ABC...
BIIB091 | MCE 參考價(jià)：4360
BIIB091 是一種有效，選擇性，具有口服活性和可逆的 BTK 抑制劑，IC50 值 0.5 nM。BIIB091 與 BTK 蛋白結(jié)合，將 Tyr-551 ...
PPARγ-IN-2 | MCE 參考價(jià)：面議
PPARγ-IN-2 (Compound 5a) 是一種 PPARγ 抑制劑。PPARγ-IN-2 抑制 3T3-L1 前脂肪細(xì)胞中 TG 的積累 (EC50:...
MD-224 | MCE 參考價(jià)：面議
MD-224 是基于蛋白水解定位嵌合體 (PROTAC) 的高效小分子 (MDM2) 降解物。MD-224 由 Cereblon 和 MDM2配體組成。MD-2...
CYM-5520 | MCE 參考價(jià)：面議
CYM-5520 是一種選擇性的變構(gòu)鞘氨醇 1-磷酸受體 2 (S1PR2) 激動(dòng)劑，EC50 為 480 nM。CYM-5520 不激活 S1PR1、S1PR...
ALPK1-IN-1 | MCE 參考價(jià)：面議
ALPK1-IN-1 (Compound A001) 是一種有效的 α-激酶 1 (ALPK1) 抑制劑。ALPK1 是一種胞質(zhì)內(nèi)絲/蘇氨酸蛋白激酶，通過與叉頭...
MK-28 | MCE 參考價(jià)：面議
MK-28 是有效、選擇性的 PERK 激動(dòng)劑。MK-28 在小鼠中表現(xiàn)出良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征，且能透過血腦屏障。
DOTA-PEG5-C6-DBCO | MCE 參考價(jià)：面議
DOTA-PEG5-C6-DBCO 是一種 PROTAC linker，屬于 PEG 類?？捎糜诤铣?PROTAC 分子。DOTA-PEG5-C6-DBCO 是...
Tunlametinib | MCE 參考價(jià)：面議
Tunlametinib 是一種抗腫瘤化合物，是一種 MEK1/2 抑制劑。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
員.png)
4