Fenoldopam mesylate | MCE 參考價(jià)：面議
Fenoldopam mesylate (SKF-82526) 是一種 D1 receptor 激動(dòng)劑和新型的 lysine-specific demethyl...
GSK-843 | MCE 參考價(jià)：面議
GSK-843 (GSK'843) 是一種受體相互作用蛋白激酶 3 (RIP3 or RIPK3) 抑制劑，高親和力結(jié)合 RIP3 激酶結(jié)構(gòu)域，IC50 值為 ...
UNC9995 | MCE 參考價(jià)：面議
UNC9995 是多巴胺受體 Drd2 的激動(dòng)劑。UNC9995 通過(guò)增強(qiáng) β-arrestin2-NLRP3 相互作用來(lái)抑制 NLRP3 炎癥小體激活，從而防...
Bobcat339 hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Bobcat339 hydrochloride 是一種有效的、選擇性的基于胞嘧啶的 TET 酶抑制劑，抑制 TET1 和 TET2 的 IC50 值分別為 33...
DPCPX | MCE 參考價(jià)：面議
DPCPX (PD 116948) 是一種黃嘌呤衍生物，是一種高效的、選擇性的 腺苷 A1 受體 的拮抗劑，Ki 值為 0.46 nM。
Cobimetinib | MCE 參考價(jià)：面議
Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) 是有效，選擇性，可口服的 MEK1 抑制劑，抑制MEK1 的 IC50 為4.2 nM。
AZD 6482 | MCE 參考價(jià)：面議
AZD 6482 (KIN-193) 是一種有效的選擇性 p110β 抑制劑，IC50 為 0.69 nM。
7rh | MCE 參考價(jià)：面議
7rh (DDR1-IN-2) 是一種盤狀結(jié)構(gòu)域受體 1 (DDR1) 抑制劑，IC50 值為 13.1 nM，對(duì) DDR2 的抑制作用相對(duì)較弱，IC50 of...
RM-018 | MCE 參考價(jià)：5800
RM-018 是一種 KRASG12C 活性狀態(tài)的抑制劑。RM-018 保留了結(jié)合和抑制 KRASG12C/Y96D 的能力。RM-018 與 GTP-boun...
GSK199 | MCE 參考價(jià)：面議
GSK199 是一種具有口服活性、可逆的、選擇性 PAD4 抑制劑，在缺少鈣離子的情況下，其 IC50 為 200 nM。GSK199 可用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的研...
Gepirone | MCE 參考價(jià)：面議
Gepirone 是一種選擇性的、親和性的 5-HT1A激動(dòng)劑。Gepirone 選擇性結(jié)合5-HT1A受體結(jié)合位點(diǎn)。Gepirone 作為一種抗抑郁劑，可用于...
Zidovudine | MCE 參考價(jià)：面議
Zidovudine 是一種核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑 (NRTI)，有潛力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增強(qiáng) CRISPR/Cas9調(diào)節(jié)的編輯頻率。
GSK1702934A | MCE 參考價(jià)：面議
GSK1702934A是一種選擇性的 TRPC3 激動(dòng)劑。GSK1702934A通過(guò)激活 TRPC3 調(diào)節(jié)心臟收縮力和心律失常。
TPh A | MCE 參考價(jià)：面議
TPh A (Triphenyl Compound A) 是核蛋白 pirin 的有效抑制劑，其 Ki 值為0.6 uM。TPh A 破壞 Bcl3-pirin...
Inauhzin | MCE 參考價(jià)：面議
Inauhzin 是 SirT1/IMPDH2 的雙重抑制劑，同時(shí)為 p53 的激活劑，可用于癌癥研究。
STING-IN-2 | MCE 參考價(jià)：面議
STING-IN-2 (C-170) 是一種有效且共價(jià)的 STING 抑制劑。STING-IN-2 有效抑制小鼠 STING (mmSTING) 和人類 STI...
Afuresertib | MCE 參考價(jià)：面議
Afuresertib (GSK2110183) 是一個(gè)口服有效的，ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的選擇性 pan-Akt 抑制劑，作用于 Akt1/Akt2/Akt3，Ki ...
SERCA2a activator 1 | MCE 參考價(jià)：面議
SERCA2a activator 1 (Compound A) 是一種肌/內(nèi)質(zhì)網(wǎng) Ca2+ 依賴性ATPase 2a (SERCA2a) 激活劑。SERCA2...
RK-701 | MCE 參考價(jià)：面議
RK-701 是一種 G9a 高選擇性且非遺傳毒性的抑制劑，IC50 值為 23-27 nM。RK-701 選擇性的上調(diào) HbF、γ- Globin、BGLT3...
MAPK-IN-1 | MCE 參考價(jià)：面議
MAPK-IN-1 (Compound 2) 是一種 MAPK 信號(hào)通路抑制劑。MAPK-IN-1 抑制 AChE，IC50 為 23.84 μM。MAPK-I...
ABM-14 | MCE 參考價(jià)：面議
ABM-14 是一種靶向雄激素受體 (AR) 的配體，用于設(shè)計(jì) PROTAC。ABM-14 通過(guò) linker 與 VHL 配體結(jié)合形成雄激素受體降解劑 ARC...
Ethacrynic acid | MCE 參考價(jià)：面議
Ethacrynic acid 具有抗炎抗癌活性。Ethacrynic acid 是一種口服有效的利尿劑。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-轉(zhuǎn)移酶...
過(guò)氧化氫酶 | MCE 參考價(jià)：500
Catalase, Aspergillus niger 是重要的抗氧化酶,在清除 ROS。在維持氧化還原狀態(tài)的平衡方面發(fā)揮著重要作用。Catalase 與腫瘤的...
TCO-OH | MCE 參考價(jià)：面議
TCO-OH 是一種 PROTAC linker，屬于 alkyl chain 類。可用于合成 PROTAC 分子。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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