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深圳市艾瑞斯儀器有限公司

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沙丁胺醇快速檢測(cè)試劑盒
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 產(chǎn)品型號(hào)
  • 艾瑞斯 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 深圳市 所在地

訪問次數(shù):252更新時(shí)間:2023-06-08 16:56:46

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)地類別 國(guó)產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 食品,農(nóng)業(yè)
深圳艾瑞斯沙丁胺醇快速檢測(cè)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)尿樣、組織、飼料等樣本中的沙丁胺醇。沙丁胺醇試劑盒應(yīng)用ELISA技術(shù)研發(fā)的新一代藥物殘留檢測(cè)產(chǎn)品,與儀器分析技術(shù)相比具有快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確和靈敏度高等特點(diǎn),能最大限度地減少操作誤差和工作強(qiáng)度。
產(chǎn)品介紹

一、沙丁胺醇快速檢測(cè)試劑盒概要

沙丁胺醇(salbutamol),一種短效β2腎上腺素能受體激動(dòng)劑,用作平喘藥。添加微量沙丁胺醇于牲畜飼料內(nèi),可以增加牲畜的瘦肉量及換肉率、減少脂肪,但是其毒性遠(yuǎn)高于具有相同功能的萊克多巴胺。因而被禁止大量使用。沙丁胺醇檢測(cè)試劑盒應(yīng)用ELISA技術(shù)研發(fā)的新一代藥物殘留檢測(cè)產(chǎn)品,與儀器分析技術(shù)相比具有快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確和靈敏度高等特點(diǎn),能最大限度地減少操作誤差和工作強(qiáng)度。

二、沙丁胺醇快速檢測(cè)試劑盒原理

沙丁胺醇檢測(cè)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)尿樣、組織、飼料等樣本中的沙丁胺醇(Salbutamol,Sal),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí),加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的沙丁胺醇和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗沙丁胺醇抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含沙丁胺醇含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中沙丁胺醇的殘留量。

三、技術(shù)指標(biāo)

1 試劑盒靈敏度:0.1ppb(ng/ml)

2 反應(yīng)模式:25℃,30min~15min。

3 檢測(cè)下限:

尿液樣本:0.1ppb 組織樣本:0.1ppb 飼料樣本:1ppb

2.4 交叉反應(yīng)率:

沙丁胺醇:100%    克倫特羅:3.6% 鹽酸多巴酚丁胺:7.2%    西馬特羅:0.1% 萊克多巴胺:0.1%

2.5 樣本回收率:

尿樣:90%±10%  組織:80%±10%  飼料:80%±15%

四、沙丁胺醇快速檢測(cè)試劑盒組成

酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)液、高標(biāo)準(zhǔn)液、酶標(biāo)記物、抗體工作液、底物液A、底物液B、終止液、20X濃縮洗滌液、10X復(fù)溶液

五、貯藏及保存期

儲(chǔ)藏條件:試劑盒于2-8℃保存,不要冷凍。

保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。

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酶聯(lián)免疫試驗(yàn)步驟

    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

1 編    號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

2 加樣反應(yīng):加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標(biāo)記物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應(yīng)30分鐘。

3 洗    滌:小心揭開蓋板膜,甩去孔內(nèi)液體,每孔加350ul工作洗滌液,靜置30秒后棄去,重復(fù)洗滌5次,最后一次拍干(用吸水紙拍干,拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

4 顯    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘(若藍(lán)色過淺,可適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間)。 

5 終    止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。

6 測(cè)吸光值:用酶標(biāo)儀于450nm處測(cè)定每孔吸光度值(建議用雙波長(zhǎng)450/630nm)。測(cè)定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。



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