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深圳市艾瑞斯儀器有限公司

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甲砜霉素檢測試劑盒
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 產(chǎn)品型號(hào)
  • 艾瑞斯 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 深圳市 所在地

訪問次數(shù):194更新時(shí)間:2023-06-08 16:10:40

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初級(jí)會(huì)員·3年
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17665346629
真:
0755-33094585
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深圳市龍華區(qū)龍華街道玉翠社區(qū)華韻路1號(hào)金博龍工業(yè)區(qū)
網(wǎng)址:
www.arsyiqi.com/

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 食品,農(nóng)業(yè)
甲砜霉素檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被甲砜霉素抗原,樣本殘留的甲砜霉素和微孔上預(yù)包被的抗原競爭甲砜霉素抗體(抗試劑),同時(shí)甲砜霉素抗體與酶標(biāo)二抗(酶標(biāo)物)相結(jié)合,經(jīng)TMB底物顯色,樣本吸光值與其殘留物甲砜霉素呈負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù),即可得出樣本中甲砜霉素的含量。
產(chǎn)品介紹

深圳艾瑞斯生產(chǎn)的甲砜霉素檢測試劑盒原理及用途

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測畜禽組織、蜂蜜、雞蛋樣本中的甲砜霉素(Thiamphenicol,TAP),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時(shí),加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本溶液,樣本中的甲砜霉素藥物和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗甲砜霉素藥物抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含甲砜霉素藥物含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中甲砜霉素藥物的殘留量。

甲砜霉素檢測試劑盒技術(shù)指標(biāo)

2.1 試劑盒靈敏度:0.5ppb(ng/ml)

2.2 反應(yīng)模式:25℃,30min~15min

2.3 檢測下限:

組織、蜂蜜……………………………0.25ppb

雞蛋……………………………………1ppb

2.4 交叉反應(yīng)率:

甲砜霉素………………………………100%

氟苯尼考………………………………36.4%

氯霉素…………………………………308%

 2.5 樣本回收率:

組織……………………………………85%±20%

蜂蜜……………………………………85%±25%

雞蛋……………………………………85%±25%

3 試劑盒組成

酶標(biāo)板……………………………96孔

標(biāo)準(zhǔn)液:各1ml

0ppb、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb

高標(biāo)準(zhǔn)液(紅蓋):100ppb…………1ml

酶標(biāo)記物(紅蓋) …………………5.5ml

抗體工作液(藍(lán)蓋) ………………5.5ml

底物液A(白蓋)……………………6ml

底物液B(黑蓋)……………………6ml

終止液(黃蓋)………………………6ml

20×濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml

2×復(fù)溶液(黃蓋)…………………50ml

說明書…………………………………1份

蓋板膜…………………………………1張

自封袋…………………………………1個(gè)

甲砜霉素檢測試劑盒

酶聯(lián)免疫試驗(yàn)步驟

    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

1 編    號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

2 加樣反應(yīng):加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標(biāo)記物50µl/孔,加抗體工作液50µl/孔,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光反應(yīng)30分鐘。

3 洗    滌:小心揭開蓋板膜,甩去孔內(nèi)液體,每孔加350ul工作洗滌液,靜置30秒后棄去,重復(fù)洗滌5次,最后一次拍干。(用吸水紙拍干,拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

4 顯    色:加底物液A 50µl/孔,再加底物液B 50µl/孔,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘(若藍(lán)色過淺,可適當(dāng)延長反應(yīng)時(shí)間)。

7 終    止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。

8 測吸光值:用酶標(biāo)儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成



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