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燃?xì)夥治鰧Ｓ脷庀嗌V儀 水中有機(jī)揮發(fā)物分析專用氣相色譜儀 車用汽油分析專用氣相色譜儀 農(nóng)藥殘留專用氣相色譜儀 汽車內(nèi)飾件總碳檢測(cè)專用氣相色譜儀 汽車內(nèi)飾件TVOC檢測(cè)專用氣相色譜儀 電鍍液檢測(cè)專用原子吸收光譜儀 液化氣中二甲醚測(cè)定專用氣相色譜儀 變壓器油分析專用氣相色譜儀 包裝材料溶劑殘留分析專用氣相色譜儀 白酒分析專用氣相色譜儀 香煙包裝印刷企業(yè)專用分析儀器 有機(jī)揮發(fā)物分析專用氣相色譜儀 血液中乙醇分析專用氣相色譜儀 藥品殘留溶劑分析專用氣相色譜儀 環(huán)氧乙烷檢測(cè)專用氣相色譜儀 室內(nèi)環(huán)境分析專用氣相色譜儀 石油液化氣分析專用氣相色譜儀 硫化物分析專用氣相色譜儀 實(shí)驗(yàn)室常用氣相色譜儀 農(nóng)水檢測(cè)專用儀器 專用氣相色譜儀
氣相色譜儀硫酸磺化法檢測(cè)牛奶中多種農(nóng)藥殘留物的含量
隨著生活水平的提高，人們對(duì)食品安全也更加關(guān)注，尤其在乳品消費(fèi)時(shí)更加小心。為保障食品的質(zhì)量安全，在乳制品方面，巴氏消毒只能殺滅絕大部分細(xì)菌和所有病毒，農(nóng)藥是化學(xué)物質(zhì)，不能被殺滅，而國(guó)家機(jī)關(guān)及各類乳品加工企業(yè)不斷增加牛奶中農(nóng)藥殘留檢測(cè)種類，不斷提高相應(yīng)的檢測(cè)技術(shù)和要求變得尤為重要。
在國(guó)標(biāo)GB/T5009.19-2003和GB/T5009.19-2008中，檢測(cè)牛奶中農(nóng)藥殘留大多使用GC和GC-MS，由于牛奶的前處理方法和凈化方法差別甚大，若采用磺化法處理樣品牛奶，雖然處理效率高，zui大的缺陷就是濃硫酸磺化后只能檢測(cè)8~10種農(nóng)藥殘留。為了更好更全面的對(duì)牛奶中農(nóng)藥殘留物做出的檢測(cè)分析，通過(guò)對(duì)幾種方法優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行整合和優(yōu)化，建立了1：1硫酸磺化法檢測(cè)牛奶中農(nóng)藥殘留含量，該法不僅能使牛奶中19種農(nóng)藥殘留物全部響應(yīng)，而且回收率和穩(wěn)定性都很高。
儀器準(zhǔn)備
GC6891N氣相色譜儀（南京科捷分析儀器有限公司）全新一代實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀GC6891N，基于上的技術(shù)平臺(tái)和數(shù)十年上各行業(yè)技術(shù)應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)，功能、可靠性以及應(yīng)用靈活性等方面處于行業(yè)中。廣泛應(yīng)用于石油開(kāi)采及煉制、石油化工、精細(xì)化工、食品安全、環(huán)境保護(hù)、電子高純氣體行業(yè)、科研院所、質(zhì)檢、安監(jiān)、*法醫(yī)等領(lǐng)域的分析檢測(cè)。
樣品處理
準(zhǔn)確稱取待測(cè)牛奶樣品20.00g于100mL具塞三角瓶中，加入40mL丙酮，振搖30min，加6g氯化鈉，充分搖勻，再加入30mL石油醚，振搖30min。
靜置，取35mL上清液，經(jīng)過(guò)無(wú)水硫酸鈉濾到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中，濃縮至干，再加入5mL正己烷溶解殘余物，轉(zhuǎn)移到50mL離心管中，加入0.5mL濃硫酸，振搖后，4000r/min離心10min，取1mL有機(jī)層，0.22μm濾膜過(guò)濾至樣品瓶中，待測(cè)。
分析條件
| 色譜柱 | Agilent CP-Sil 19CB/MS柱 |
| 進(jìn)樣口 | 260℃，進(jìn)樣體積1μL，不分流 |
| 檢測(cè)器 | ECD，280℃ |
| 柱溫 | 80℃，保持2min；214℃（40℃/min），保持10min；270℃（20℃/min），保持8min |
| 載氣流速 | 1mL/min |
采用濃硫酸磺化進(jìn)行凈化的操作要特別注意以下事項(xiàng)：
1）濃硫酸采用量少次多的加入方式,直到硫酸層無(wú)色為止,過(guò)程中不能劇烈振搖,防止液體噴出；
2）硫酸鈉溶液清洗，采用同樣的量少次多的方式將殘余的硫酸清洗干凈，切不可省略此步；
3）脫水：采用無(wú)水硫酸鈉脫水的操作也要做到流速均勻，避免吸附和帶入雜質(zhì)。無(wú)水硫酸鈉在650度烘烤4小時(shí)以上。