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FlexCell 流體剪切力儀

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所  在  地北京市

更新時間:2024-03-19 00:13:48瀏覽次數(shù):480次

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FlexCell 流體剪切力儀
以下是 Transwell 遷移實驗的一般操作步驟:

FlexCell 流體剪切力儀

以下是 Transwell 遷移實驗的一般操作步驟:

 

1. 準備 Transwell 小室:將 Transwell 小室放置在培養(yǎng)皿中,根據(jù)實驗需要選擇合適的孔徑和膜材質(zhì)。

2. 處理細胞:將細胞培養(yǎng)至適當?shù)拿芏?,然后用蛋白酶消化并計?shù)。

3. 加載細胞:將細胞懸浮液加入 Transwell 小室的上室,根據(jù)實驗設(shè)計調(diào)整細胞數(shù)量。

4. 培養(yǎng)細胞:將加載細胞的 Transwell 小室放入培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)一定的時間,讓細胞有足夠的時間遷移。

5. 檢測遷移細胞**:在培養(yǎng)結(jié)束后,去除 Transwell 小室的上室,用適當?shù)姆椒ㄈ旧驑擞涍w移到下室的細胞。

6. 觀察和分析**:通過顯微鏡觀察或其他檢測方法,計數(shù)遷移到下室的細胞數(shù)量,并進行數(shù)據(jù)分析。

 

需要注意的是,具體的操作步驟可能會因?qū)嶒灄l件和實驗要求的不同而有所變化。在進行實驗之前,好參考相關(guān)的實驗指南和文獻,以確保實驗的準確性和可重復性?? 還有什么關(guān)于實驗的問題都可以問我哦~

FlexCell 流體剪切力儀

美國Flexcell細胞流體剪切力加載培養(yǎng)系統(tǒng)

儀器作用:為體外培養(yǎng)細胞提供在體細胞的流體剪切力生長環(huán)境,還可以研究細胞或組織在各種機械力刺激誘導下發(fā)生的變化,在細胞與各種材料進行3D培養(yǎng)條件下改變細胞形狀、細胞骨架組織和基因表達,調(diào)節(jié)細胞形態(tài)、增殖、分化、代謝、通訊、基質(zhì)重組和幫助形成屏障,誘導干細胞分化等。


Streamer六通道、可高溫高壓消毒可復用培養(yǎng)腔室:

·           細胞量大,便于后期分析:

Steamer培養(yǎng)腔室有六個通道,鈦合金材質(zhì),穩(wěn)重可各自體位放置(平放、側(cè)放、橫豎放)、

可以放入規(guī)格25 x 75 x1.0mm6個細胞培養(yǎng)載片。

·           Steamer培養(yǎng)腔室設(shè)備易拆卸并可高溫消毒,   節(jié)省后期使用成本

·           有效控制流體剪切應(yīng)力作用區(qū)域,防止細胞脫落:

細胞培養(yǎng)載片的邊緣涂有1.0 mm寬的特氟隆邊框(Teflon),可以有效控制細胞生長在切應(yīng)力加載區(qū)域,有效防止流體剪切力的液流流過時細胞脫落。

·           即用型的載片表面包被豐富的培養(yǎng)表面:

Amino, Collagen (Type I or   IV) Elastin, ProNectin (RGD), Laminin (YIGSR)和未處理的培養(yǎng)表面。

·           streamer六通道腔室的流體剪切力培養(yǎng)裝置或Flexflow剪切應(yīng)力顯微觀察系統(tǒng)配套使用,

可以瞬時在不影響流速的情況下,改變其流向,為其提供往返型、穩(wěn)定型、脈沖型、連續(xù)型、截流型及震蕩型等流場流模式流體剪切應(yīng)力。

不同包被的培養(yǎng)表面提高細胞的貼壁與生長,細胞培養(yǎng)載片無菌獨立包裝,使用時無需消毒處理。

Flexflow剪切應(yīng)力可偶聯(lián)抻拉實時顯微觀察裝置

細胞流體剪切應(yīng)力加載金標準:

·           30多年歷史國內(nèi)外體驗驗證

·           5000+文獻

·           1300+實驗室成功使用

·           200+國內(nèi)科研單位使用



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