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深圳艾利蒙生物科技有限公司
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NIBSC 21/142 第9國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)因子VIII濃縮物

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌NIBSC

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地深圳市

更新時(shí)間:2025-02-03 20:03:50瀏覽次數(shù):69次

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供貨周期 一個(gè)月以上 規(guī)格 見廠家出廠規(guī)格
貨號(hào) NIBSC 21/142 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥
主要用途 僅供實(shí)驗(yàn)室研究使用
NIBSC 21/142 第9國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)因子VIII濃縮物
9th International Standard Factor VIII Concentrate, Human
WHO 第 9 項(xiàng)ning血因子 VIII:C 濃縮物國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)由凍干血漿衍生的 FVIII 濃縮物配方和臨床級(jí)人白蛋白組成。

NIBSC 21/142 第9國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)因子VIII濃縮物 的產(chǎn)品介紹:

品牌:英國(guó)NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品

NIBSC code(貨號(hào)): 21/142

英文名稱:9th International Standard Factor VIII Concentrate, Human

中文名稱:第 9 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)因子 VIII 濃縮物,人


在一項(xiàng)涉及 12 個(gè)國(guó)家/地區(qū)的 26 個(gè)實(shí)驗(yàn)室的國(guó)際合作研究中,以國(guó)際單位 (IU) 校準(zhǔn)了 WHO 第 9 項(xiàng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。每個(gè)安瓿瓶的效力為 9.5 國(guó)際單位 (IU)。該數(shù)字基于與第 8 屆因子 VIII 濃縮物國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的比較,使用一個(gè)階段和顯色測(cè)定。


儲(chǔ)存說明:

未開封的安瓿瓶應(yīng)儲(chǔ)存在 -20 °C 下。重構(gòu)后,必須丟棄任何未使用的材料,不得冷凍以備后用。


NIBSC 21/142 第9國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)因子VIII濃縮物 的使用:

生物材料原產(chǎn)國(guó):英國(guó)。
       WHO 第 9 項(xiàng)ning血因子 VIII:C 濃縮物國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)由凍干血漿衍生的 FVIII 濃縮物配方和臨床級(jí)人白蛋白組成。
       將濃縮凍干材料復(fù)溶于無(wú)菌蒸餾水中,并在含有以下成分的緩沖液中稀釋至最終體積約為 20 升:50 mM 氯化鈉、267 mM 甘an酸 (pH 7.3)、18.7 mM 檸檬酸三鈉.2H2O、10 mg/ml 人白蛋白和其他專有賦形劑。然后在 4 攝氏度下將其分配到編碼為 21/142 的玻璃安瓿瓶中,安瓿瓶的內(nèi)容物在通常用于國(guó)際生物標(biāo)準(zhǔn)的條件 (2)。冷凍干燥前 704 個(gè)安瓿瓶的平均含量為 1.0079 g(范圍為 1.0030 g 至 1.0140 g),變異系數(shù)為 0.20%。冷凍干燥后殘留水分的估計(jì)值為 0.58% (n=12)。頂部空間氧氣的估計(jì)值為 0.08% (n=12)。


使用說明:

在復(fù)溶之前,不應(yīng)嘗試稱量?jī)龈刹牧系娜魏尾糠?br style="color: rgb(17, 17, 17); font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 18px; white-space-collapse: preserve;"/>       安瓿瓶的總內(nèi)容物應(yīng)在室溫下用 1 ml 蒸餾水復(fù)溶,輕輕旋轉(zhuǎn)溶解以避免起泡,并立即轉(zhuǎn)移到合適的塑料管中。
       重組的標(biāo)準(zhǔn)品在融化的冰上保存時(shí)可穩(wěn)定保存長(zhǎng)達(dá) 3 小時(shí)。注意:當(dāng)使用本標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)其他濃縮物時(shí),標(biāo)準(zhǔn)品和測(cè)試濃縮物都必須在 FVIII 缺陷血漿、嗜血性血漿或含有正常水平 VWF 的人為耗盡血漿中預(yù)稀釋,然后再進(jìn)行測(cè)定稀釋。測(cè)定稀釋緩沖液應(yīng)含有 1% 白蛋白,最好為臨床級(jí)。

NIBSC 21/142 第9國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)因子VIII濃縮物


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