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EPI300 感受態(tài)

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  • 型號 CC96163
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2024-11-04 16:46:21瀏覽次數(shù):81

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨    
EPI300 細(xì)胞含有一個突變的 trfA 基因,該基因表達(dá)出的蛋白產(chǎn)物可以促進(jìn)含有 oriV 復(fù)制子的質(zhì)粒的高拷
貝擴(kuò)繁,誘導(dǎo)劑Ⅰ可以誘導(dǎo) trfA 基因的表達(dá)。當(dāng)含有 oriV 復(fù)制子質(zhì)粒的 EPI300 細(xì)胞在 LB/2YT 或 SOB 培
養(yǎng)基中生長時,trfA 基因的表達(dá)被抑制,oriV 復(fù)制子質(zhì)粒的拷貝數(shù)維持在很低的水平;當(dāng)在培養(yǎng)基中加入
CopyMore 300 誘導(dǎo)劑時,oriV

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品簡介
EPI300 細(xì)胞含有一個突變的 trfA 基因,該基因表達(dá)出的蛋白產(chǎn)物可以促進(jìn)含有 oriV 復(fù)制子的質(zhì)粒的高拷
貝擴(kuò)繁,誘導(dǎo)劑可以誘導(dǎo) trfA 基因的表達(dá)。當(dāng)含有 oriV 復(fù)制子質(zhì)粒的 EPI300 細(xì)胞在 LB/2YT 或 SOB 
養(yǎng)基中生長時,trf基因的表達(dá)被抑制,oriV 復(fù)制子質(zhì)粒的拷貝數(shù)維持在很低的水平;當(dāng)在培養(yǎng)基中加入
CopyMore 300 誘導(dǎo)劑時,oriV 復(fù)制子質(zhì)粒的拷貝數(shù)可維持在很高的水平,提高了質(zhì)粒產(chǎn)量。因此,
EPI300 菌株可以降低 oriV 復(fù)制子質(zhì)粒的拷貝數(shù),特別適合于各種不穩(wěn)定 DNA 或毒性基因的克隆。 [mrr
hsdRMS-mcrBC]基因型使 EPI300 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 DNA(例如:哺乳動物
基因組 DNA)。recA1 和 endA1 的突變有利于插入 DNA 的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒 DNA 的提取。lacZΔM15 標(biāo)
記的存在使 EPI300 可用于藍(lán)白斑篩選,rpsL 賦予其鏈m素抗性。經(jīng) pUC18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測,EPI300 感受態(tài)
細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 10cfu/μg DNA。
產(chǎn)品組成
組分
EPI300
化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型– mcrA ?(mrr-hsdRMS-mcrBCφ80 lacZ?M15 ?lacX74 recA1 endA1 araD139 ?(ara, leu)7697 galU galK λ– rpsL nupG
trfA dhfr
存儲條件
-80 ℃保存;請勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
質(zhì)量控制
無外源質(zhì)粒 DNA 殘留;
化學(xué)法轉(zhuǎn)化效率≥10cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 將感受態(tài)細(xì)胞從-80 ℃中取出,置于冰浴中融化;
2. 將待轉(zhuǎn)化 DNA 加入到 100 μL 感受態(tài)細(xì)胞中,輕輕彈勻,冰上孵育 30 min;
3. 將離心管置于 42 ℃水浴鍋中,不要晃動,熱激 90 s 后,立刻置于冰浴中靜置 2-3 min;
4. 向離心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培養(yǎng)基(室溫或 37 ℃預(yù)熱),然后置于 37 ℃搖床復(fù)壯 45 min;
5. 取不同體積的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物,用無菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上,于 37 ℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)過夜。
注意事項
1. 感受態(tài)細(xì)胞冰浴中解凍后應(yīng)立即使用;
2. 加入的待轉(zhuǎn)化 DNA 的總體積不應(yīng)超過感受態(tài)細(xì)胞體積的 1/10;
3. 加入待轉(zhuǎn)化 DNA 后,不要用移液器吹吸感受態(tài)細(xì)胞,僅用手指輕彈即可;
EPI300 化學(xué)感受態(tài)
#CC961634. 為確保優(yōu)良轉(zhuǎn)化效率,整個操作過程中除熱激外均要保持低溫,并且要盡量輕柔。


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