人結(jié)腸癌腫瘤組織成纖維細(xì)胞分離自患有結(jié)腸癌病人的結(jié)腸癌組織；結(jié)腸癌是常見(jiàn)的發(fā)生于結(jié)腸部位的消化道惡性腫瘤，好發(fā)于直腸與乙狀結(jié)腸交界處，以40～50歲年齡組發(fā)病率最高，男女之比為2～3：1。發(fā)病率占胃腸道腫瘤的第3位。結(jié)腸癌主要為腺癌、黏液腺癌、未分化癌。大體形態(tài)呈息肉狀、潰瘍型等。結(jié)腸癌可沿腸壁環(huán)行發(fā)展，沿腸管縱徑上下蔓延或向腸壁深層浸潤(rùn)，除經(jīng)淋巴管、血流轉(zhuǎn)移和局部侵犯外，還可向腹腔內(nèi)種植或沿縫線(xiàn)

一．產(chǎn)品簡(jiǎn)介

1、產(chǎn)品名稱(chēng)：人結(jié)腸癌腫瘤組織成纖維細(xì)胞     

2、組織來(lái)源：結(jié)腸癌組織

3、產(chǎn)品規(guī)格：25cm2培養(yǎng)瓶/5×105cells

4、細(xì)胞簡(jiǎn)介：

人結(jié)腸癌腫瘤組織成纖維細(xì)胞分離自患有結(jié)腸癌病人的結(jié)腸癌組織；結(jié)腸癌是常見(jiàn)的發(fā)生于結(jié)腸部位的消化道惡性腫瘤，好發(fā)于直腸與乙狀結(jié)腸交界處，以40～50歲年齡組發(fā)病率最高，男女之比為2～3：1。發(fā)病率占胃腸道腫瘤的第3位。結(jié)腸癌主要為腺癌、黏液腺癌、未分化癌。大體形態(tài)呈息肉狀、潰瘍型等。結(jié)腸癌可沿腸壁環(huán)行發(fā)展，沿腸管縱徑上下蔓延或向腸壁深層浸潤(rùn)，除經(jīng)淋巴管、血流轉(zhuǎn)移和局部侵犯外，還可向腹腔內(nèi)種植或沿縫線(xiàn)、切口面擴(kuò)散轉(zhuǎn)移。慢性結(jié)腸炎患者、結(jié)腸息肉患者、男性肥胖者等為易感人群。人結(jié)腸癌組織源細(xì)胞不僅廣泛應(yīng)用于分子、細(xì)胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究，如蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、細(xì)胞株(系)研究、DNA，RNA和遺傳學(xué)研究等，還可應(yīng)用于當(dāng)今熱門(mén)的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。人結(jié)腸癌組織源細(xì)胞在生物醫(yī)藥領(lǐng)域有不可替代性作用。

本公司生產(chǎn)的永生化人結(jié)腸癌腫瘤組織成纖維細(xì)胞采用膠原酶消化、離心純化和SV40T制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×105cells，細(xì)胞純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

5、培養(yǎng)基信息：

培養(yǎng)基內(nèi)容：DH、FBS、Penicillin、Streptomycin等；

我們推薦使用永生化人結(jié)腸癌腫瘤組織成纖維細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基，作為體外培養(yǎng)永生化人結(jié)腸癌腫瘤組織成纖維細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基。

細(xì)胞發(fā)貨及鑒定圖片

細(xì)胞狀態(tài)照片：細(xì)胞發(fā)貨時(shí)發(fā)送至少3張細(xì)胞發(fā)貨前電子照片；

細(xì)胞鑒定照片：若增加鑒定服務(wù)，提供3套鑒定照片；若未增加鑒定服務(wù)，提供一套帶logo的鑒定圖片（不能用于發(fā)表文章）；

使用方法

建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

客戶(hù)收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。

1、取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)；

2、待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)；

3、細(xì)胞傳代

1） 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2）添加0.25%ydbm消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入培養(yǎng)液終止消化；

3） 用吸管輕輕吹打混勻，按1：2適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5ml，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

4）待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的培養(yǎng)基。

四．售后注意事項(xiàng)

培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月；

在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作；

細(xì)胞從收貨之日起（若凍存細(xì)胞，復(fù)蘇3日內(nèi)，收到請(qǐng)盡快復(fù)蘇），出現(xiàn)任何問(wèn)題，請(qǐng)?zhí)峁┫鄳?yīng)的圖片，免費(fèi)重發(fā)；

若重發(fā)后，細(xì)胞除下述四種情況外，再免費(fèi)重發(fā)，其他情況不予免費(fèi)重發(fā)，若需要二次購(gòu)買(mǎi)，按照市場(chǎng)價(jià)的65折優(yōu)惠，若需要三次購(gòu)買(mǎi)，按照市場(chǎng)價(jià)的5折優(yōu)惠。若仍出現(xiàn)問(wèn)題，建議客戶(hù)把細(xì)胞相關(guān)實(shí)驗(yàn)委托我方完成，不再收取細(xì)胞共享費(fèi)用。

細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題，細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液漏液等，重發(fā)；

細(xì)胞污染問(wèn)題，給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)圖片和結(jié)果，重發(fā) ；

凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或常溫細(xì)胞靜置后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活（提供清晰的細(xì)胞照片），重發(fā)；

存活細(xì)胞，靜置24小時(shí)后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；

人源細(xì)胞（STR）或大小鼠細(xì)胞系（種屬鑒定）鑒定結(jié)果存在爭(zhēng)議，可以在收到細(xì)胞3個(gè)月內(nèi)提供真實(shí)有效的檢測(cè)證明，本公司承諾無(wú)條件退還細(xì)胞款項(xiàng)以及產(chǎn)生鑒定費(fèi)用。

客戶(hù)在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，有任何技術(shù)問(wèn)題可以聯(lián)系技術(shù)售后，我們隨時(shí)給予解答。

售后需要提供資料：收到時(shí)整體培養(yǎng)瓶拍照、靜置后細(xì)胞照片、3日內(nèi)細(xì)胞照片等；圖片盡量清晰。

溫馨提示：

客戶(hù)收到細(xì)胞后請(qǐng)務(wù)必仔細(xì)閱讀細(xì)胞注意事項(xiàng)，確保細(xì)胞的培養(yǎng)條件一致；

臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力；

細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液約為100ml，收到細(xì)胞后，把培養(yǎng)方瓶里的培養(yǎng)基收集放置于4℃備用（路上運(yùn)輸培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)會(huì)有所損耗建議使用時(shí)補(bǔ)加2%血清，待細(xì)胞狀態(tài)恢復(fù)后，培養(yǎng)液一半用瓶?jī)?nèi)的，一半用戶(hù)自備的，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件，以免因不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)狀態(tài)不佳。）

 

由于使用所用試劑、操作環(huán)境、操作手法不同，以上僅供各實(shí)驗(yàn)室參考