人胎盤間充質(zhì)干細胞的分離與鑒定實驗室：

1 材料與方法

1. 1 實驗材料

1. 1. 1 主要儀器及試劑倒置顯微鏡( Olympus，日本) ，二氧化碳培養(yǎng)箱( Thermo，美國) ，超凈工作臺( 博科生物) ，移液器( Eppendorf，德國) ，染色體核型分系統(tǒng)( Cytovision，AI，UK) ，流式細胞儀( BD，美國) ，胎牛血清( FBS，Gibco) ，L － DMEM( Invitrogen) ，青/鏈霉素，Antibiotic( Invitrogen) ， IV型膠原酶( Collagenase IV，Gibco ) ，Dispase Ⅱ( Roche) ，L － 谷氨酰胺( Invitrogen) ，鼠抗人單克隆抗體IgG2a － FITC， IgG1 － PE，CD29 － PE，CD34 －PE，CD44 － FITC，CD105 － FITC( 均為BD 公司生產(chǎn)) ，植物細胞凝集素( Phaseolus vulgaris agglutinin

1. 2 實驗方法

1. 2. 1 胎盤間充質(zhì)干細胞的分離剪取胎盤絨毛膜面1 ～ 2cm 厚的組織，剪成1mm × 1mm × 1mm 的碎塊，用PBS 漂洗至無色，用240U·mL － 1 DispaseⅡ和270U·mL － 1 Collagenase IV 37℃ 水浴消化1h，振蕩后靜置1min，使液體自然分為三層，吸取中間層懸液于離心管中，加入PBS，搖勻后700r·min － 1離心5min，棄上清，加入3mL 間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)液重懸沉淀，700r·min － 1 離心5min，棄上清。加入適量培養(yǎng)液混勻，轉(zhuǎn)入細胞培養(yǎng)瓶中，37℃，5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

1. 2. 2 胎盤間充質(zhì)細胞的繼代培養(yǎng)細胞生長至80%時，進行胰酶消化傳代。傳代時，以0. 25% 胰蛋白酶消化3 ～ 4min，加細胞培養(yǎng)液終止消化，700r·min － 1離心10min，棄消化液，加入細胞培養(yǎng)液吹打混勻，收集細胞懸液，接種于細胞培養(yǎng)瓶，置于37℃，5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

1. 2. 3 胎盤間充質(zhì)細胞干細胞特異性抗原的鑒定選取處于指數(shù)生長期的第三代及凍存復蘇后正常生長中的胎盤間充質(zhì)細胞，用0. 25% 胰蛋白酶消化后，收集細胞懸液于離心管中，調(diào)整細胞濃度為1 × 105·μL － 1 ; 取6 只試管，每管分別加15μL鼠抗人單克隆抗體CD29 － PE、CD34 － PE、CD44 －FITC、CD105 － FITC，以鼠抗人IgG2a － FITC、IgG1 － PE 作為陰性對照，再分別加入150μL 細胞懸液混勻，室溫避光放置10min，之后再用PBS 洗2次，流式細胞儀檢測，Cellquest 軟件獲取與分析。

1. 2. 4 胎盤間充質(zhì)細胞染色體核型分析用秋水仙素( 終濃度為0. 05μg·mL － 1 ) 分別處理第二代和第十四代的胎盤間充質(zhì)細胞2h 后收集細胞，用0. 075mol·L － 1 的KCl 溶液5mL 低滲處理細胞30min，固定、制片。將制片標本置65℃烘烤3h，室溫存放3 ～ 7d。37℃ 0. 25% 胰蛋白酶溶液中預處理10 ～ 20s，然后用GKN 液和自來水依次漂洗數(shù)秒，立即用Giemsa 染液染色10 ～ 15min，封片，顯微鏡下觀察并作染色體核型分析。