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透射電鏡
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更新時(shí)間:2024-12-26 21:00:07

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透射電鏡是以電子束透過(guò)樣品經(jīng)過(guò)聚焦與放大后所產(chǎn)生的物像,投射到熒光屏上或照相底片上進(jìn)行觀察。電子與樣品中的原子碰撞而改變方向,從而產(chǎn)生立體角散射。散射角的大小與樣品的密度、厚度相關(guān),因此可以形成明暗不同的影像。

一、服務(wù)介紹

透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope,TEM)是使用為廣泛的一類電鏡。通過(guò)發(fā)射電子束從而穿過(guò)超薄的樣品,同時(shí)與樣本相互作用,既而形成圖像。透射電鏡具有分辨率高和放大倍數(shù)高的優(yōu)點(diǎn)。其分辨率為0.1~0.2nm,放大倍數(shù)為幾萬(wàn)到幾十萬(wàn)倍。目前透射電鏡已經(jīng)廣泛的應(yīng)用到癌癥研究,病毒學(xué)研究,微生物學(xué),細(xì)胞學(xué)研究等生物領(lǐng)域。

二、實(shí)驗(yàn)原理

透射電鏡是以電子束透過(guò)樣品經(jīng)過(guò)聚焦與放大后所產(chǎn)生的物像,投射到熒光屏上或照相底片上進(jìn)行觀察。電子與樣品中的原子碰撞而改變方向,從而產(chǎn)生立體角散射。散射角的大小與樣品的密度、厚度相關(guān),因此可以形成明暗不同的影像。由于電子易散射或被物體吸收,故穿透力低,制備超薄切片(通常為50~100 nm)。要在機(jī)體死亡后的數(shù)分鐘內(nèi)取材,組織塊要小(1mm3以內(nèi)),常用戊二醛和鋨酸雙重固定,包埋介質(zhì)包埋,用超薄切片機(jī)切成薄片,再經(jīng)醋酸鈾和檸檬酸鉛等進(jìn)行電子染色。

三、實(shí)驗(yàn)流程

1.取材

2.固定

3.脫水

4.包埋

5.固化

6.超薄切片機(jī)切片(50-60 nm)

7.3%醋酸鈾-枸櫞酸鉛雙染色

8.透射電鏡觀察,拍片

四、客戶提供

組織塊、細(xì)胞等

五、公司提供

基本實(shí)驗(yàn)步驟、藥品、樣品處理、圖片及圖片分析

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