1. 制備基質(zhì)膠。將所需基質(zhì)（如ECM基質(zhì)）預冷藏，然后按照說明書中的方法溶解。將溶解后的基質(zhì)膠均勻涂覆在培養(yǎng)皿內(nèi)，并放置于培養(yǎng)室中凝固。

2. 移植內(nèi)皮細胞到基質(zhì)膠上。將內(nèi)皮細胞轉(zhuǎn)移到一個離心管中，與適量的預先制備好的培養(yǎng)基混合，并用積液離心法進行離心，萃取內(nèi)皮細胞。然后將內(nèi)皮細胞重懸于培養(yǎng)基中，將細胞懸液均勻地滴在固化的基質(zhì)膠上，確保細胞分布均勻。

3. 培養(yǎng)含有內(nèi)皮細胞的基質(zhì)膠。將培養(yǎng)皿放入預先準備好的培養(yǎng)箱中，將培養(yǎng)皿放置在合適的溫度和二氧化碳含量下培養(yǎng)。一般情況下，將培養(yǎng)皿放在37攝氏度、5%二氧化碳的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4. 觀察血管生成的過程。在特定的時間間隔內(nèi)，可以從培養(yǎng)皿中取出樣本，進行光學顯微鏡下觀察或使用細胞標記染料進行染色，從而觀察血管形成的情況。此外，還可以利用分子生物學技術(shù)、免疫組化等方法對相關(guān)分子進行檢測，如檢測血管生成因子的表達水平、血管通透性等。