產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,電氣 |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
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公司介紹
20-30℃藥品恒溫柜/藥物儲存柜、藥物恒溫保存箱,主要用于藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃(低溫-20℃)等溫度段的或者溫度點的恒溫保存,福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史,一直以來,以誠信樹立,以質(zhì)量打造市場,以售后贏得客戶。
與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、信達生物、百奧泰、諾華制藥、杭州泰格、復(fù)星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作.
20-25℃藥物儲存柜產(chǎn)品特點
一、*:運行工作聲音低于49分貝,行業(yè)
二、容量大:更有效的內(nèi)部空間設(shè)計,使您存放物體更方便。
三、可靠:使用經(jīng)實際驗證可靠的超零部件進行模塊化設(shè)計,保證了整機的可靠性。
四、:優(yōu)化制冷設(shè)計,PTC陶瓷加熱技術(shù)新穎的密封結(jié)構(gòu),保證可靠。
五、福意聯(lián) 廠家:發(fā)泡、制冷劑均使用無氟技術(shù)。
六、移動靈活:腳輪設(shè)計,移動方便靈活。
七、寬電壓帶設(shè)計,適合中國國情,使用放心。
八、福意聯(lián) 廠家故障預(yù)警:具有環(huán)溫高、高低溫、斷電、開門延時、傳感器故障等報警
20-25℃藥物儲存柜產(chǎn)品參數(shù)
型號 | FYL-YS-150L | FYL-YS-280L | FYL-YS-430L | FYL-YS-230L | FYL-YS-310L |
容積 | 150L | 280L | 430L | 230L | 310L |
內(nèi)尺寸(cm) | 520*440*660mm | 520*440*1230mm | 520*530*1570 | 525*440*1080 | 515*530*1185 |
外尺寸(cm) | 595*570*865 | 595*570*1445 | 595*680*1805 | 595*590*1215 | 595*695*1315 |
溫度范圍 | 2℃ ~ 48℃ | ||||
控溫方式 | 智能溫控系統(tǒng) | ||||
溫度顯示 | 目標溫度數(shù)字設(shè)定,實時溫度數(shù)字顯示 | ||||
溫度分辨率 | 1℃ | ||||
溫度穩(wěn)定度 | ±2℃ | ||||
致冷單元 | 工業(yè)壓縮機 | ||||
致冷劑 | 致冷劑 | ||||
循環(huán)單元 | 優(yōu)質(zhì)風機強制對流 | ||||
觀 察 窗 | 全景玻璃門 | ||||
箱內(nèi)照明 | 防爆型日光燈 | ||||
擱架 | 間距可自由調(diào)整 |
產(chǎn)品售后
售后服務(wù)承諾:
1.本公司為加強對客戶的服務(wù),并培養(yǎng)服務(wù)人員"顧客"的觀念,特舉辦客戶意見調(diào)查,將所得結(jié)果,作為改進服務(wù)措施的依據(jù)。
2.客戶意見分為客戶的建議或抱怨及對技術(shù)員的品評除將品評資料作為技術(shù)員每月績效考核之一部分外,對客戶的建議或抱怨,服務(wù)部應(yīng)特別加以重視,認真處理,以精益求精,建立本公司售后服務(wù)的良好信譽。
3.服務(wù)中心及分公司應(yīng)將當天客戶叫修調(diào)記簿于次日寄送服務(wù)部,以憑填寄客戶意見調(diào)查卡。調(diào)查卡填寄的數(shù)量,以當天全部叫修數(shù)為原則,不采抽
查方式。
4.對技術(shù)員的品評,分為態(tài)度、技術(shù)、到達時間及答應(yīng)事情的辦理等四項,每項均按客戶的滿意狀況分為四個程度,以便客戶勾填。
5.對客戶的建議或抱怨,其情節(jié)重大者,服務(wù)部應(yīng)即提呈副總經(jīng)理核閱或核轉(zhuǎn),提前加以處理,并將處理情況函告該客戶;其屬一般性質(zhì)者,服務(wù)部自行酌情處理之,惟應(yīng)將處理結(jié)果,以書面或電話通知該客戶。
6.凡屬加強服務(wù)及處理客戶的建議或抱怨的有關(guān)事項,服務(wù)部應(yīng)經(jīng)常與服務(wù)中心及分公司保持密切的聯(lián)系,隨時予以催辦,并協(xié)助其解決所有困難問
題。
7.服務(wù)中心及分公司對抱怨的客戶,無論其情節(jié)大小,均應(yīng)由服務(wù)主任親自或門派員前往處理,以示慎重。
相關(guān)知識點
III期臨床試驗:在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上,將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上,遵循隨機對照原則,進行擴大的多臨床試驗,進一步評價藥物的有效性和耐受性(或安全性),稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段,也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據(jù)的關(guān)鍵階段,該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑(不含活性物質(zhì))或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進行比較。試驗結(jié)果應(yīng)當具有可重復(fù)性。 可以說,該階段是臨床研究項目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分。除了對成年病人研究外,還要特別研究藥物對老年病人,有時還要包括兒童的安全性。一般來講,老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些,因為他們的身體不能有產(chǎn)地清除藥物,使得他們對不良反應(yīng)的耐受性更差,所以應(yīng)當進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)性和不同的藥物代謝動力學性質(zhì)等特點,因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時,權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當是一個需要特別關(guān)注的問題。在國外,兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童,并且很嚴重又沒有其他治療方法,美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始,即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下,允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規(guī)定。
勤發(fā)發(fā)