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公司介紹

公司成為實驗室科研攻關(guān)的貼心管家是我們的追求。

公司與各大科研單位//高校建立了良好的合作關(guān)系。長期服務(wù)于中國科學院、遺傳發(fā)育所、植物所，農(nóng)科院，軍事醫(yī)學科學院等研究單位；

北京大學、清華大學、中國農(nóng)業(yè)大學、北京林業(yè)大學、南開大學、天津大學、301（總）、西苑、協(xié)和等醫(yī)療單位；化工、制藥、生物行業(yè)的公司及廠家。

20℃-25℃恒溫箱產(chǎn)品特點

■優(yōu)良機組，運轉(zhuǎn)平衡，噪音低，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體恒溫。降溫速度快，設(shè)定的溫度在短時間里，即可達到設(shè)置溫度要求；

■制冷系統(tǒng)合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫。降溫速度快，設(shè)定的溫度在短時間里，即可達到設(shè)置溫度要求；

■采用全優(yōu)化優(yōu)良3D立體制冷系統(tǒng)，能保證在均勻的溫度中，食品高保鮮度；

■微電子處理器，優(yōu)良控溫，誤差更小，操作更簡便，液晶數(shù)字清晰顯示溫度；

■*的優(yōu)良快速制冷，純銅管蒸發(fā)qi，將優(yōu)良的控制器、3D多循環(huán)制冷系統(tǒng)優(yōu)勢組合速度更快捷；

■聚氨酯整體發(fā)泡，發(fā)泡材料，高強度、高密度、設(shè)計有效減少能量消耗

■使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品；

■柜體內(nèi)均為彩鋼噴涂板，-抗腐蝕，美觀易清潔

20℃-25℃恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

----------常用系列--------------------------------------------------------
型號：FYL-YS-150L  溫度：2～48℃          尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L  溫度：2～48℃          尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L  溫度：2～48℃          尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L  溫度：2～48℃          尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L  溫度：2～48℃          尺寸：595×680×1805mm

產(chǎn)品售后

售后服務(wù)：
1、因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題，用戶自購機之日起可享受一年的保修；保修期內(nèi)維修免費，其它維修只收取零配件費用，不收取工時費。
保修期以外及因“保修須知”第二條款內(nèi)容所出現(xiàn)的零配件損壞或故障，在更換及修復時，只收取零配件費用，不收取工時費。
2、產(chǎn)品經(jīng)維修后，六個月內(nèi)因質(zhì)量問題發(fā)生同一零配件損壞或故障時可免費修復。
3、各24小時由人負責，?隨時接受用戶的咨詢、投訴及報修。
4、產(chǎn)品服務(wù)中心所在地市區(qū)范圍內(nèi)，在接到用戶報修電話后，24小時響應(yīng)；
其它地區(qū)請用戶將故障機器送到或發(fā)運至服務(wù)中心，服務(wù)中心收到故障機器后一般故障在三個工作日內(nèi)修復發(fā)回給客戶。

相關(guān)知識點

III期臨床試驗：在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上，將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，遵循隨機對照原則，進行擴大的多臨床試驗，進一步評價藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據(jù)的關(guān)鍵階段，該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑（不含活性物質(zhì)）或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進行比較。試驗結(jié)果應(yīng)當具有可重復性。 可以說，該階段是臨床研究項目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究藥物對老年病人，有時還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因為他們的身體不能有產(chǎn)地清除藥物，使得他們對不良反應(yīng)的耐受性更差，所以應(yīng)當進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)性和不同的藥物代謝動力學性質(zhì)等特點，因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時，權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當是一個需要特別關(guān)注的問題。在國外，兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童，并且很嚴重又沒有其他治療方法，美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始，即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下，允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規(guī)定。

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