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鼓風爐煙氣在線監(jiān)控分析儀資質齊全

路璐等人通過大量的現(xiàn)場試驗，對測量NH3逃逸量的靛酚藍分光光度法進行了全面研究，并對該方法進行了如下優(yōu)化：

a)在采集NH3逃逸樣品時，采樣溫度應控制在200℃以上，如此可防止氣態(tài)NH4HSO4的凝結；

b)在采集NH3逃逸樣品時，的采樣煙氣流量為5L/min，采樣時間為20min，因為采樣流量過大會使煙氣與稀硫酸吸收液無法充分反應，導致部分NH3又隨煙氣逃逸出去，使測試結果偏?。?/p>

c)稀硫酸吸收液的物質的量濃度控制在0.004～0.006mol/L，吸收液物質的量濃度太大時，顯色反應無法進行，出現(xiàn)不顯色的情況；

d)采集NH3逃逸樣品的吸收裝置改用2只100mL的多孔玻璃吸收瓶串聯(lián)組成，分別裝有30～40mL的稀硫酸吸收液；

e)水楊酸顯色劑的用量為0.5mL，顯色時間由1h縮短為30min，顯色劑用量過小，會使顯色不*，用量過大，使反應體系中的酸度過大，吸光度迅速下降。

2.2納氏試劑分光光度法

該方法的測量原理是用稀硫酸吸收液吸收煙氣中的NH3后，與納氏試劑作用生成黃色化合物，依據(jù)顏色的深淺，比色定量。其優(yōu)點是操作簡便、測試速度快，但在納氏試劑中含有HgI2，其易揮發(fā)且對人體有害，需要有廢液處理裝置。此外，在測試過程中，水溶液中的NH3與NH4+會相互轉化，顯色條件苛刻，調節(jié)pH顯色后誤差較大。因此，通常不建議采用該方法測量脫硝系統(tǒng)中的NH3逃逸質量濃度，該方法常用于水中氨氮含量的測定[16]。該方法的檢出質量濃度范圍為0.4～4mg/m3。

2.3離子選擇電極法該方法

選用復合電極-氨氣敏電極進行測量，指示電極和參比電極分別為pH玻璃電極和銀-氯化銀電極，將其置于盛有物質的量濃度為0.1mol/L的NH4Cl內充液的塑料套管內，通過微孔疏水膜將管底與試液分隔，并在透氣膜和pH玻璃電極之間形成一薄層液膜。其測量原理是：在煙氣中的NH3被稀硫酸吸收液吸收后，銨鹽在強堿離子調節(jié)劑的作用下轉化為NH3，由擴散作用通過透氣膜（其他離子和水均不能通過），使NH4Cl電解液膜層內NH4+=NH3+H+的反應向左移動，以改變H+濃度，其變化由pH玻璃電極測得。在恒定的離子強度下，測得的電極電位與NH3質量濃度的對數(shù)呈線性關系。從而可根據(jù)電位值計算出NH3質量濃度。離子選擇電極法的優(yōu)點是準確、快速、易于操作、所需的試劑少。此方法對NH3的檢出質量濃度范圍為10～17000000mg/m3。該方法的測量精度隨著電極的更新?lián)Q代逐步提高。

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