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礦熱爐煙氣在線監(jiān)控儀資質(zhì)齊全
NH3轉(zhuǎn)化為NO的過(guò)程需要通過(guò)轉(zhuǎn)化爐完成。在樣氣進(jìn)入分析儀后分為3路:第1路在750℃的不銹鋼轉(zhuǎn)化爐內(nèi)將所有的NH3和NO2均轉(zhuǎn)化為NO,然后由煙氣分析儀測(cè)得總氮(TN)質(zhì)量濃度;第2路先經(jīng)除氨預(yù)處理器去除樣氣中的NH3,其中一部分在325℃的轉(zhuǎn)化爐內(nèi)將NO2還原為NO,再進(jìn)入煙氣分析儀測(cè)得NOx質(zhì)量濃度;另一部分直接進(jìn)入分析儀測(cè)量NO質(zhì)量濃度。由此可得到NOx的總質(zhì)量濃度,后用TN質(zhì)量濃度減去NOx質(zhì)量濃度計(jì)算得到樣氣中的NH3逃逸量。
稀釋取樣法具有以下優(yōu)點(diǎn):
a)經(jīng)兩級(jí)過(guò)濾,樣氣中的大量煙塵被去除,而且經(jīng)過(guò)壓縮空氣稀釋,極大地降低了煙氣中有害氣體的質(zhì)量濃度,有效降低了煙氣對(duì)系統(tǒng)的危害,分析儀的工作環(huán)境相對(duì)較好,減少了儀器的維護(hù)工作量。
b)樣氣流量小,傳輸速度快,可以保證分析數(shù)據(jù)的及時(shí)性。
c)該方法的取樣探頭安裝簡(jiǎn)單,避免了在線分析儀的安裝問(wèn)題。由于NH3的活性較高,為保證測(cè)量精度及減小取樣過(guò)程中的NH3損失,取樣探頭距轉(zhuǎn)化爐和分析儀的安裝距離一般不大于5m。
d)稀釋取樣法的校準(zhǔn)全系統(tǒng)校準(zhǔn),可有效保證測(cè)量精度。
但是,稀釋取樣法也存在一些缺點(diǎn):
a)由于NH3與高溫探頭的接觸反應(yīng)、取樣管路中NH3的吸附及NH3與其他物質(zhì)反應(yīng)生成銨鹽,導(dǎo)致取樣時(shí)煙氣中的NH3損耗較大。
b)轉(zhuǎn)化爐的轉(zhuǎn)化問(wèn)題,在不同溫度下,NH3與不同物質(zhì)接觸,轉(zhuǎn)化為NO的比率有很大差異。
可以采用一些方法緩解以上問(wèn)題,比如采用恰當(dāng)?shù)牟蓸恿魉俸蜏囟?,可以控制取樣管路中NH3的吸附及銨鹽的形成;采樣探頭采用鉻鎳鐵合金可以有效減少NH3的接觸反應(yīng);經(jīng)壓縮空氣稀釋后的樣氣采用伴熱帶進(jìn)行保溫,維持煙氣溫度,并保證其具有一定的流速,確保在傳輸過(guò)程中樣氣狀態(tài)不發(fā)生較大變化。
2離線手工采樣分析法
2.1靛酚藍(lán)分光光度法
靛酚藍(lán)分光光度法是利用稀硫酸吸收液吸收煙氣中的NH3生成(NH4)2SO4,在Na2Fe(CN)5NO·2H2O及NaClO的存在下,與水楊酸(C7H6O3)反應(yīng)生成藍(lán)綠色靛酚藍(lán)染料,根據(jù)顏色的深淺,比色定量。在分析過(guò)程中加入Na3C6H5O7·2H2O試劑可消除常見(jiàn)金屬離子(Fe3+等金屬離子)的干擾。NaClO-C7H6O3分光光度法的分析原理與靛酚藍(lán)分光光度法類似,區(qū)別在于配置C7H6O3溶液時(shí),前者加入的是酒石酸鉀鈉試劑,而后者加入的是Na3C6H5O7·2H2O試劑。靛酚藍(lán)分光光度法對(duì)采樣溫度、測(cè)試時(shí)間等有較高要求,但其操作便捷、精度高,適合于現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)室分析。但是,該方法的抗灰分干擾性能較差,混入少量的灰分就會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生很大的影響。靛酚藍(lán)分光光度法的檢出質(zhì)量濃度范圍為0.01~2mg/m3。該方法也是測(cè)量空氣中NH3的仲裁方法。
礦熱爐煙氣在線監(jiān)控儀資質(zhì)齊全
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