ADC：Trastuzumab emtansine 1018448-65-1

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：曲妥zhu單抗-美坦新偶聯(lián)物

英文名稱 : Sacituzumab govitecan  

結(jié)構(gòu)：

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

CAS號(hào)：1491917-83-9

純度：95%

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

ADC：Trastuzumab emtansine 1018448-65-1

應(yīng)用

Trastuzumab emtansine（中文名稱為曲妥zhu單抗-美坦新偶聯(lián)物，也稱為Ado-Trastuzumab emtansine/ PRO132365/T-DM 1）是一種抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）,可用于晚期乳腺癌的研究。

抗HER2抗體（qu妥珠單抗）: 曲tuo珠單抗是一種人源化單克隆抗體，能夠特異性識(shí)別并結(jié)合過(guò)度表達(dá)的HER2（人表皮生長(zhǎng)因子受體2）受體。這些受體在某些類型的乳腺癌細(xì)胞表面高表達(dá)，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂。

細(xì)胞毒性藥物（DM1）：DM1是一種強(qiáng)效的微管抑制劑，能夠干擾癌細(xì)胞的微管結(jié)構(gòu)，阻礙細(xì)胞分裂，從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡（程序性死亡）。

Trastuzumab emtansine 的作用機(jī)制:首先通過(guò)曲tuo珠單抗部分特異性結(jié)合HER2陽(yáng)性癌細(xì)胞表面的HER2受體，精準(zhǔn)定位癌細(xì)胞。隨后，整個(gè)藥物復(fù)合物被癌細(xì)胞內(nèi)吞進(jìn)入溶酶體，在那里連接子被裂解，釋放出細(xì)胞毒性藥物DM1。DM1通過(guò)抑制微管功能，阻礙癌細(xì)胞的分裂和增殖，最終導(dǎo)致癌細(xì)胞凋亡，從而發(fā)揮抗腫瘤作用。

魅羅科技（MeloPEG）提供 ADC 相關(guān)產(chǎn)品（ADC Cytotoxin（ADC細(xì)胞毒素）、ADC Linker（ADC連接子）、Drug-Linker Conjugates for ADC （ADC的藥物連接物）和 Antibody-Drug Conjugate （抗體偶聯(lián)藥物））的設(shè)計(jì)、合成、分析、純化、優(yōu)化、檢測(cè)和評(píng)估等一站式服務(wù)，如有需求歡迎前來(lái)咨詢！

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