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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50mg |
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主要用途 | 科學研究 |
c(RADfk(PEG-PEG)) 雙重聚乙二醇c(RADfk)
關鍵產品 信息
中文名稱: 雙重聚乙二醇修飾c(RADfk)
簡稱 : c(RADfk(PEG-PEG))
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
結構
純度:95%
單字母:c(RADfk(PEG-PEG))
三字母:cyclo (Arg-Ala-Asp-Phe-Lys(PEG-PEG))
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
c(RADfk(PEG-PEG)) 雙重聚乙二醇c(RADfk)
應用
"c(RADfK(PEG-PEG))" 表示的是一個環(huán)狀的肽結構,其中包括特定的氨基酸序列 RADfK,并且附加了聚乙二醇(PEG-PEG)作為修飾。這種結構在藥物遞送領域中具有特別的意義,能夠提供多方面的功能和優(yōu)勢。
以下詳細解析其在藥物遞送系統(tǒng)中的潛在作用:
提高生物穩(wěn)定性和溶解性
聚乙二醇化(PEGylation):c(RADfK(PEG-PEG))中的PEG鏈有助于增加整個分子的水溶性,這對于提高藥物的生物可用性至關重要。此外,PEG化還能減少分子在生物體內的免疫識別和快速清除,從而延長藥物在血液中的循環(huán)時間。
靶向特定細胞或組織
環(huán)狀肽的細胞特異性:雖然RAD序列可能不具有RGD序列的強烈整合素結合能力,但它仍可能與某些細胞表面的分子具有相互作用,這可以用于探索靶向特定細胞類型或組織的可能性。這種特異性是藥物遞送中高度期望的特征,尤其是在靶向治療如癌癥或炎癥性疾病時。
減少免疫原性和毒性
生物兼容性:PEG的存在有助于減少整個分子的免疫原性和潛在毒性。通過減少肽的直接暴露于免疫系統(tǒng),可以減輕患者的免疫反應和副作用,使得藥物更適合長期或重復治療。
藥物遞送載體的設計
藥物載體:由于具有可調整的化學結構和生物活性,c(RADfK(PEG-PEG))可以被設計為藥物載體,不僅承載藥物分子,也可以通過其結構上的調整來優(yōu)化藥物的釋放動態(tài)。例如,可以通過調整PEG鏈的長度或密度來控制藥物的釋放速率和分布。
應用于組織工程和再生醫(yī)學
生物材料:在組織工程中,c(RADfK(PEG-PEG))可以用來功能化支架材料,促進特定細胞的黏附和生長,從而支持受損組織的修復和再生。
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