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陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司

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醫(yī)藥級活性炭藥用級原料醫(yī)用符CP2020
醫(yī)藥級活性炭藥用級原料醫(yī)用符CP2020
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  • 所在地 西安市

更新時(shí)間:2023-07-27 11:42:22瀏覽次數(shù):246

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【簡單介紹】
供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥
醫(yī)藥級活性炭藥用級原料醫(yī)用符CP2020,醫(yī)藥級活性炭是一種常用于藥品和醫(yī)療器械中的藥用級原料。根據(jù)CP2020藥典標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)藥級活性炭可以與醫(yī)用符CP2020藥典標(biāo)準(zhǔn)關(guān)聯(lián)審評,并且具備資質(zhì)批文。

  醫(yī)藥級活性炭藥用級原料醫(yī)用符CP2020,醫(yī)藥級活性炭是一種常用于藥品和醫(yī)療器械中的藥用級原料。根據(jù)CP2020藥典標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)藥級活性炭可以與醫(yī)用符CP2020藥典標(biāo)準(zhǔn)關(guān)聯(lián)審評,并且具備資質(zhì)批文。

  CP2020藥典是中國藥典委員會制定的的藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),它規(guī)定了活性炭在醫(yī)藥領(lǐng)域的生產(chǎn)和使用要求。醫(yī)藥級活性炭必須符合CP2020藥典中關(guān)于外觀、標(biāo)識、理化性質(zhì)、微生物指標(biāo)、藥效和質(zhì)量控制等方面的規(guī)定,以確保其質(zhì)量和安全性。接受CP2020藥典標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)聯(lián)審評證明該原料符合嚴(yán)格的醫(yī)藥級標(biāo)準(zhǔn)。

  此外,醫(yī)用符CP2020藥典標(biāo)準(zhǔn)也規(guī)定了醫(yī)用符的質(zhì)量要求,包括制作材料、尺寸、外觀、性能和生物相容性等方面的規(guī)定。醫(yī)用符是一種用于手術(shù)、治療或預(yù)防疾病時(shí)的標(biāo)識或標(biāo)記,必須符合CP2020藥典標(biāo)準(zhǔn)才能獲得資質(zhì)批文。

  本品系由木炭、各種果殼和優(yōu)質(zhì)煤等作為原料,通過物理和化學(xué)方法對原料進(jìn)行破碎、過篩、催化劑活化、漂洗、烘干和篩選等一系列工序加工制造而成具有很強(qiáng)吸附能力的多孔疏松物質(zhì)。

  【性狀】本品為黑色粉末;無砂性。

  【鑒別】取本品0.1g,置耐熱玻璃管中,在緩緩?fù)ㄈ雺嚎s空氣的同時(shí),在放置樣品的玻璃管處,用酒精燈加熱灼燒(注意不應(yīng)產(chǎn)生明火),產(chǎn)生的氣體通入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀。

  【檢查】酸堿度 取本品2.5g,加水50ml,煮沸5分鐘,放冷,濾過,濾渣用水洗滌,合并濾液與洗液使成50ml;濾液應(yīng)澄清,遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。

  氯化物 取酸堿度項(xiàng)下的濾液10ml,加水稀釋成200ml,搖勻;分取20ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。

  活性炭對細(xì)菌內(nèi)毒素吸附力 取細(xì)菌內(nèi)毒素國家標(biāo)準(zhǔn)品1支,按使用說明書配制成濃度為200EU/ml,20EU/ml的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素溶液備用,稱取約75mg活性炭兩份,分別加入約5ml濃度為200EU/ml和20EU/ml的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素溶液配制成活性炭濃度為1.5%的混合溶液,漩渦混合9分鐘,1500轉(zhuǎn)離心5分鐘,離心后,取上清液用0.22μm無熱原濾膜過濾,取續(xù)濾液依法檢測(通則1143),應(yīng)能使200EU/ml,20EU/ml的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素溶液內(nèi)毒素含量均下降2個(gè)數(shù)量級(吸附率達(dá)到99%)。

  【類別】藥用輔料,吸附劑等。

  【貯藏】密封保存。





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