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微生物所 O1和O139血清型霍亂病檢測試劑盒

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血液系統(tǒng)惡性腫瘤的免疫表型分析傳統(tǒng)上依賴于充分表征的單克隆抗體，并且通常僅限于少數(shù)抗體。相比之下，基于MS的CSC技術(shù)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)包含137個CD蛋白，說明ATRA刺激AML細胞達到較高水平。鑒定的CD蛋白包括造血細胞表面標(biāo)志物CD45以及泛髓樣標(biāo)志物如CD13和CD33。此外，還鑒定出*的粒細胞分化標(biāo)志物如CD11b、CD11c、CD35和CD66a。在至少1個AML細胞系中，超過75％的CD蛋白存在至少10個特異性譜圖。綜上，證明了細胞表面表型與CSC技術(shù)的穩(wěn)定性。
2. 基于質(zhì)譜的CSC技術(shù)與流式細胞術(shù)的膜蛋白定量比較
為了比較通過CSC技術(shù)基于MS的蛋白質(zhì)豐度定量與通過流式細胞術(shù)定量的準(zhǔn)確性，作者通過流式細胞術(shù)在ATRA刺激和未刺激的AML細胞中分析CD11b、CD54、CD55和CD71。流式細胞術(shù)分析表明，ATRA刺激后兩種AML細胞系中CD11b、CD54和CD55蛋白豐度顯著增加，CD71蛋白豐度急劇降低。在基于MS的CSC分析中，作者通過應(yīng)用XPRESS軟件來定量蛋白質(zhì)豐度數(shù)據(jù)集，發(fā)現(xiàn)和流式細胞術(shù)分析結(jié)果*。