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小分子PEG
DM4PEG m-PEG16-alcoho Pyrene-PEG3-azide N3-PEG9-COOH HO-PEG16-OH N3-PEG4-COOH N3-PEG5-NH2 Ms-PEG3-Ms PEG13 m-PEG10-alcohol mPEG7-COOH m-PEG3-alcohol Tr-PEG9 THP-PEG4 Acid-PEG6-SS-PEG6-acid H2N-PEG8-COOH 2-(t-Butoxycarbonylamido)-1 Dibenzocyclooctyne-acid HO-PEG10-tBu DM1 THP-PEG9 m-PEG8-alcohol m-PEG8-Ms 2-(Biotin-amido) N3-PEG6-CH2CH2COOtBu Mal Tr-PEG3 Fmoc m-PEG9-CH2COOH THP-PEG6 m-PEG7-CH2COOH Propargyl-PEG7-alcohol N3-PEG5-SPA, N3-PEG1-CH2CO2H PEG21 N-Boc-Tris Acid-PEG3-SS-PEG3-acid N3-PEG2-COOH DBCO-S-S-PEG3-biotin m-PEG3-Ms m-PEG6-CH2COOH THP-PEG7 Sulfo-NHS-Acetate Mal-C4-NH-Boc Azido-SS-PEG2-acid N3-PEG10-NHS Tr-PEG6 1,3-bis(carboxyethoxy)-2,2-bis( N3-PEG9-NH2 PEG16 Tr-PEG7 N3-PEG12-COOH m-PEG13-Ms Tos-PEG6-Tos MC-MMAF SPDP m-PEG9-alcohol PEG15 Tetrazine-Acid N3-PEG10-COOH SPDP-C6-NHS ester t-Boc-Cystamine N3-PEG5-OH PEG8-Tos N3-PEG8-OH Ms-PEG8-Ms MC-Val-Cit-PAB-OH N3-PEG36-COOH Acid-PEG2-SS-PEG2-acid Ald-PEG4-azide Sulfo-NHS Auristatin E, THP-PEG12 N3-PEG6-NH2 N3-PEG8-NH2 m-PEG5-CH2COOH m-PEG4-alcohol m-PEG6-Ms PEG12 m-PEG2-COOH PROPARYL-PEG3-ME m-PEG4-CH2COOH N3-PEG8-NHS N3-PEG7-OH N3-PEG4-CH2CH2COOtBu THP-PEG3 PEG5-Ms Azide-SS-biotin Fmoc-PEG4-Ala-Ala-Asn-PAB m-PEG11-alcohol N3-PEG5-CH2CH2COOtBu N3-PEG1-NH2 2-t-Butoxycarbonylamino-1 Tr-PEG4 Fmoc-Val-Cit-PAB-OH, Thiol PEG Tetrazine-PEG TCO-PEG Sugar PEG Propargyl PEG Poly PEG PEG-X-PEG PEG Tosylate PEG Sulfonic acid PEG Phosphonate PEG PFP ester PEG Peptide PEG NHS ester PEG Maleimide PEG azide PEG Aldehyde PEG Acid Non-PEG linker MeNH-PEG m-PEG Hydroxy(OH) PEG Fluorescent PEG DSPE PEG DNP-PEG DBCO PEG Cleavable PEG Bromo PEG Boc-PEG Biotin PEG Benzyl-PEG Aminooxy PEG Amino PEG Alkyne PEG
磷脂
熒光染料
螯合劑
點(diǎn)擊試劑
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交聯(lián)劑
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有機(jī)硅
雜環(huán)砌塊
金屬催化劑
多肽
分析試劑
Biotin

無機(jī)納米材料-樹枝狀多孔二氧化硅納米顆粒在載藥方面的介紹

時間:2019/2/2閱讀:1563
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無機(jī)納米材料-樹枝狀多孔二氧化硅納米顆粒在載藥方面的介紹

 

    樹枝狀多孔二氧化硅納米粒子具有中心輻射狀孔道結(jié)構(gòu)且孔道尺寸從粒子內(nèi)部到粒子表面逐漸增加,是一種具有新穎結(jié)構(gòu)的多孔材料。

 

    和傳統(tǒng)的具有二維六方有序孔道結(jié)構(gòu)的介孔二氧化硅粒子相比,這種粒子具有三維開放性的樹枝狀骨架結(jié)構(gòu),因而具有*的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢,即高的孔滲透性和高的粒子內(nèi)表面的可接觸性,從而有利于物質(zhì)(分子或納米粒子)沿著中心輻射狀的孔道進(jìn)行輸送,在樹枝狀粒子的內(nèi)部負(fù)載或者與內(nèi)部的活性位點(diǎn)發(fā)生反應(yīng),因此,這種粒子是一種很有前景的載體平臺,可以用來構(gòu)筑新型的吸附劑、納米催化劑和基因藥物的遞送系統(tǒng)等。

    西安凱新生物科技有限公司實(shí)驗(yàn)室于2018年12月推出一款新的無機(jī)納米材料-樹枝狀多孔二氧化硅納米顆粒,該產(chǎn)品的詳細(xì)信息如下:

 

產(chǎn)品名稱:樹枝狀多孔二氧化硅納米顆粒

英文名稱:Dendriticmesoporous silica

產(chǎn)品應(yīng)用:該產(chǎn)品可以作為作為催化粒子、磁性粒子、量子點(diǎn)、藥物、蛋白質(zhì)、基因等的載體,被廣泛應(yīng)用于熒光、磁導(dǎo)向、靶向治療、化學(xué)治療、光熱治療、放射性治療、催化、藥物、基因、蛋白輸送、生物成像、傳感器及功能涂層色譜柱等不同應(yīng)用領(lǐng)域

粒徑:110nm

孔徑:10-16nm

電鏡圖:

儲存條件:2-8°

生產(chǎn)廠家:西安凱新生物科技有限公司

供應(yīng)商:西安凱新生物科技有限公司

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【產(chǎn)品在載藥方面的介紹】:

樹枝狀多孔粒子對疏水性藥物的負(fù)載和釋放情況,結(jié)果發(fā)現(xiàn),其對替米沙坦(telmisartan)藥物具有非常高的負(fù)載容量(600 mg·g )。另外,由于具有相對較大的孔徑和短的孔道,替米沙坦從載體中釋放的速度明顯加快。西安凱新生物科技有限公司利用粒子內(nèi)部含有超順磁的四氧化三鐵納米粒子的樹枝狀粒子作為藥物載體,其能有效負(fù)載阿霉素抗癌藥,具有藥物緩釋的效果,有效的遞送藥物進(jìn)入癌細(xì)胞并殺死癌細(xì)胞(高可以殺死70% 的細(xì)胞)。有pH響應(yīng)性可控藥物釋放的磁性納米制劑,其采用含有磁性核的樹枝狀粒子作為載體,先是對粒子表面進(jìn)行巰丙基功能化,然后去除孔道中的造孔劑,再在孔道表面修飾B-環(huán)糊精,目的是通過超分子自組裝來裝載姜黃素(curcumin),所制備的磁性納米制劑在磁場作用下能夠有效殺死癌細(xì)胞。利用具有多級孔結(jié)構(gòu)的樹枝狀粒子作為載體,通過構(gòu)建具有對酸性pH可以響應(yīng)性斷裂的配位鍵,將具有熒光性能同時作為閥門的分子連接到粒子表面,然后將葉酸(folate)靶向分子連接到熒光分子上。構(gòu)筑的遞送系統(tǒng)具有pH 響應(yīng)性藥物釋放性能,能遞送阿霉素抗癌藥(負(fù)載容量:48.7 mg·g )到腫瘤位置,從而造成細(xì)胞凋亡和腫瘤生長的抑制。

【產(chǎn)品在基因載體方面的介紹】:

為了實(shí)現(xiàn)通過靜電相互作用力而負(fù)載帶負(fù)電荷的基因分子,將短鏈支化的、無毒的聚乙烯亞胺分子(PEI,MW <0.8 kDa)通過琥珀酸酐作為連接分子而連接到中心輻射狀大孔的表面。PEI的嫁接不僅能通過靜電力負(fù)載基因分子,而且能通過質(zhì)子泵機(jī)理來促進(jìn)此遞送系統(tǒng)從內(nèi)吞體中逃逸構(gòu)筑的樹枝狀遞送系統(tǒng)具有較高的質(zhì)粒DNA(MW =4733 bp)負(fù)載容量、較高的拓補(bǔ)替康(topotecan,MW =42lDa)抗癌藥物和質(zhì)粒DNA的共負(fù)載容量、低的細(xì)胞毒性較高的將質(zhì)粒DNA遞送到宮頸癌HeLa細(xì)胞的效率,而且還顯示出較高的基因轉(zhuǎn)染效率(47%的細(xì)胞轉(zhuǎn)染了綠色熒光蛋白)。此外,通過抗癌藥物和治療性的siRNA的共負(fù)載和共遞送,導(dǎo)致殺死人骨肉瘤KHOS癌細(xì)胞的效率增強(qiáng)。

【產(chǎn)品在蛋白載體方面的介紹】:

 該產(chǎn)品和傳統(tǒng)的MSNs相比,具有孔徑尺寸為10 llm 的樹枝狀粒子具有更高的牛B一

乳球蛋白負(fù)載容量(62.1 wt%),這是孔徑尺寸為5.5 nm的樹枝狀粒子的負(fù)載容量的2倍。另外,由于樹枝狀多孔結(jié)構(gòu),這種粒子在模擬的體液中具有更快的降解速度,快的*降解能夠在24 h內(nèi)完成,從而部分決定了蛋白分子從粒子中的釋放速率。他們 還發(fā)明了一種具有磁性核的樹枝狀多孔(孔徑大約9 am)粒子,然后對孔道進(jìn)行環(huán)氧基功能化,再將胰蛋白酶(尺寸大約4 nm)通過氨基與環(huán)氧基的反應(yīng),以共價(jià)鍵形式錨定在孑L道中,其酶的錨定容量較高(97 g·mg )

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