單細(xì)胞鋪板采用微流體技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)快速,高效,準(zhǔn)確的細(xì)胞鋪板工作。并且分離過程輕柔,不會(huì)影響細(xì)胞的后續(xù)生長,能廣泛應(yīng)用于單抗開發(fā)中的環(huán)節(jié),以及單細(xì)胞測序等。
傳統(tǒng)的細(xì)胞鋪板一般采用手動(dòng)的有限稀釋法來進(jìn)行,這種方法在需要的操作簡單,只需要普通的排槍就能實(shí)現(xiàn),但是效果卻很不理想,主要體現(xiàn)在一致性差,有效孔比例低下,耗費(fèi)時(shí)間等。
細(xì)胞鋪板可挑選含量低至百萬分之一的樣本無菌分選,一次性芯片,保證樣本之間*隔離;儀器體積小巧,可置于超凈臺(tái)中高效分選,96孔板分選不到1min,384孔板4min以內(nèi),單克隆率超過95%,輕松分選,儀器操作簡單,無需專人操作維護(hù)。
當(dāng)獲得單細(xì)胞懸液之后,如何判斷細(xì)胞的質(zhì)量、監(jiān)控單個(gè)細(xì)胞的分選效果則顯得更為重要,因?yàn)檫@一步直接關(guān)系著測序數(shù)據(jù)的質(zhì)量以及數(shù)據(jù)分析結(jié)果的好壞,因此就需要對(duì)整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)控和記錄。
單細(xì)胞鋪板可以對(duì)實(shí)驗(yàn)過程中從單細(xì)胞懸液質(zhì)量評(píng)估的每一個(gè)步驟進(jìn)行質(zhì)控及記錄,包括單細(xì)胞懸液中細(xì)胞數(shù)量、活性的檢測,單細(xì)胞分選標(biāo)記過程中細(xì)胞、磁珠的鋪板情況、細(xì)胞被磁珠捕獲標(biāo)記的情況以及雙細(xì)胞的比例等,在獲取實(shí)驗(yàn)過程中關(guān)鍵信息的同時(shí),也有效保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。