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上海單細(xì)胞分離便于后續(xù)培養(yǎng)分析

時間：2020/9/27閱讀：383
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　　上海單細(xì)胞分離采用染色細(xì)胞分離的方法對該技術(shù)分離單細(xì)胞的效率進(jìn)行驗(yàn)證，利用該技術(shù)分離單細(xì)胞具有取材容易、制作簡單、操作直觀可靠、分離成功率高、易于推廣普及的特點(diǎn)，分離的單細(xì)胞可直接用于進(jìn)一步的研究。
　　單細(xì)胞分離讓單細(xì)胞選取和分離變得簡單，它可以迅速選取單細(xì)胞，并將細(xì)胞直接投放至96孔或384孔板中，每一各液滴中只含有一個單細(xì)胞，主要應(yīng)用包括：腫瘤免疫治療，CRISPR基因編輯，抗體工程，細(xì)胞系培育，噬菌體展示，雜交瘤細(xì)胞，循環(huán)腫瘤細(xì)胞，以及胚胎細(xì)胞的分離，該儀器具有超高的性價比，簡單的用戶界面，無需專門培訓(xùn)，讓每一個用戶輕松掌握，得心應(yīng)手。
　　快速高效接種單個活細(xì)胞至微孔板單細(xì)胞分離系統(tǒng)的主要功能為高效柔和地分離或分選活的單細(xì)胞，該系統(tǒng)通過微流控技術(shù)柔和地形成細(xì)胞液滴，同時利用白光和熒光成像實(shí)時分析細(xì)胞數(shù)量和熒光強(qiáng)度，將符合要求的單細(xì)胞液滴準(zhǔn)確接種至96孔板或384孔板等微孔板中。
　　上海單細(xì)胞分離整合分離過程中避免液體剪切力、電壓、超聲等影響，以維持高細(xì)胞活率，減少對細(xì)胞的脅迫壓力，便于后續(xù)培養(yǎng)或分析，主要應(yīng)用包括細(xì)胞株開發(fā)、稀有細(xì)胞分離、單細(xì)胞基因組測序和單細(xì)胞RNA測序等。

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