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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 綜合 |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
消毒液備案指的是對(duì)消毒產(chǎn)品進(jìn)行衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)，并進(jìn)行申報(bào)和審批，以便在產(chǎn)品上市前進(jìn)行備案管理，一類、第二類消毒產(chǎn)品上市時(shí)，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告向所在地省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門備案，可以確保消毒產(chǎn)品在使用過程中符合衛(wèi)生安全標(biāo)準(zhǔn)，保障公眾的健康和安全。檢測(cè)時(shí)間約1-3月，審批時(shí)間約2周。需要注意的是，不同地區(qū)的規(guī)定和要求可能會(huì)有所不同，因此具體步驟可能會(huì)有所不同。消毒液備案-第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，中科檢測(cè)開展消毒液備案檢測(cè)服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。
消毒液備案的依據(jù)：
《消毒管理辦法》、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)規(guī)定》、《新消毒產(chǎn)品和新涉水產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可管理規(guī)定》等。
消毒液檢測(cè)項(xiàng)目：
金屬腐蝕性試驗(yàn)；模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)或現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)；外觀；毒理學(xué)安全性檢測(cè)；總體性能試驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)室對(duì)微生物殺滅效果測(cè)定；連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗(yàn)；pH值測(cè)定；穩(wěn)定性試驗(yàn)；有效成分含量測(cè)定；鉛、砷、汞的測(cè)定；
消毒液備案的步驟如下：
企業(yè)申報(bào)賬戶申請(qǐng)。
準(zhǔn)備檢測(cè)樣品并進(jìn)行檢測(cè)。
起草申報(bào)資料。
在網(wǎng)上備案信息服務(wù)平臺(tái)上傳資料并提交審核。
窗口遞交紙質(zhì)材料。
受理。
審核決定。
網(wǎng)上備案平臺(tái)公示備案信息（備案完成衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告加蓋騎縫章）。
備案（5-20個(gè)工作日）。
消毒液備案-第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)