原理

外力破壞細(xì)胞壁和/或細(xì)胞膜

消化蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)以及破壞組蛋白的纏繞

緩沖液體系中加入去垢劑破壞脂膜并釋放內(nèi)部成分

優(yōu)勢(shì)

操作簡(jiǎn)單、快速

無(wú)需機(jī)械力

操作簡(jiǎn)單

無(wú)需其他設(shè)備

劣勢(shì)

多樣本時(shí)比較耗時(shí)

處理過(guò)程中產(chǎn)熱導(dǎo)致基因組降解

基因組容易斷裂

需要研磨設(shè)備

價(jià)格昂貴

耗時(shí)

釋放的抑制物對(duì)下游擴(kuò)增有影響

不適合zhi定細(xì)胞器基因組的獲得

原理

苯酚-氯仿抽提和離心進(jìn)行分離和純化

通過(guò)機(jī)械力和/或酶裂解釋放核酸，硅膠柱與其形成靜電吸附，通過(guò)離心和鹽粒子洗滌進(jìn)行分離純化

通過(guò)機(jī)械力和/或酶裂解釋放核酸，帶電磁珠與其吸附，在磁場(chǎng)作用下進(jìn)行分離純化

樣品

細(xì)胞、組織、植物等

所有樣品類型

所有樣品類型

純度

中

高

高

通量

低通量

中通量

高通量

優(yōu)勢(shì)

充分裂解

價(jià)格便宜

特別適合難處理樣本

操作方便

產(chǎn)量和純度都高

可處理多種樣本

產(chǎn)量高

不會(huì)堵塞

設(shè)備自動(dòng)化操作

劣勢(shì)

使用有毒有害化學(xué)試劑

不易購(gòu)買

容易堵塞

產(chǎn)量有上限

不利于微量樣本操作

耗時(shí)

30-60分鐘

30-60分鐘

30分鐘

原理

通過(guò)zhuan利試劑破壞細(xì)胞壁/膜和細(xì)胞核膜，wan全釋放基因組DNA。特殊納米材料提高PCR靈敏度

通過(guò)機(jī)械力和/或酶裂解細(xì)胞釋放核酸，硅膠柱等材料與其吸附，通過(guò)離心/磁場(chǎng)作用進(jìn)行提取純化

樣品

任何樣本類型

任何樣本類型

樣品量

細(xì)胞：1-10³個(gè)

組織：1-2mm

植物葉片：1-4mm

微生物培養(yǎng)液：10uL

細(xì)胞：＞10⁶個(gè)

組織：＞10mg

植物葉片：＞100mg

微生物培養(yǎng)液：0.5-1mL

耗時(shí)

5分鐘

30-60分鐘

通量

高通量

硅膠柱法：中通量

磁珠法：高通量

優(yōu)勢(shì)

對(duì)于小量和微量樣本十分友好

操作簡(jiǎn)單，無(wú)需訓(xùn)練

基因組完整性好

無(wú)酶、無(wú)有機(jī)試劑

無(wú)大型設(shè)備投入

操作方便

產(chǎn)量高

純度高

劣勢(shì)

—

基因組容易斷裂

操作步驟多、費(fèi)時(shí)

需要設(shè)備