原位雜交（FISH）

原位雜交原理介紹

應用熒光染料標記探針DNA，變性成單鏈后與變性后的染色體或細胞核靶DNA按照堿基互補的原則進行雜交，形成可被檢測的雜交雙鏈核酸，在熒光顯微鏡下觀察記錄結果。

實驗步驟

1.組織固定脫水//切片

2.石蠟切片脫蠟至水

3.消化

4.預雜交

5.雜交

6.DAPI復染核

7.鏡檢拍照

結果展示

實驗周期及交付標準

1. 實驗周期：3-5周左右

2. 交付標準：切片、熒光圖片、實驗報告（實驗步驟、試劑、儀器等）

需確認的信息

1. 目的基因及種屬

2. 樣本種屬及類型（細胞還是組織）

3. 樣本數(shù)量

4. 拍照要求