人結腸直腸腺癌細胞；NCI-H508[H508]

人結腸直腸腺癌細胞；NCI-H508[H508]

細胞純度：94％

細胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

細胞凍存：液氮凍存（基礎培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）

細胞 運輸：干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）

細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療

培養(yǎng)條件：Grace's Insect Medium (GIM w/o BSA, FCS, Whole Egg Ultrafiltrate)  10%FBS　

傳代方法：1:3傳代,2-3天傳一代

傳代情況：C8

凍存條件：基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測： 陰性　

細胞的傳代:對于貼壁細胞應先吸（倒）盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進行消化，晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動瓶底使細胞全部脫落，加入2-3mlwan全培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細胞基本成單個懸浮，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內，加入wan全培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或實驗。

實驗操作步驟：

a．采用認可的方案處死嚙齒動物。    

b．立即在無菌超凈臺內用70％乙醇擦洗整個動物。  

c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   

d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。   

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。