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嗜肺軍團(tuán)菌核酸檢測(cè)試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
產(chǎn)品規(guī)格:50T/盒;
保存條件:避光 -20度 保存。
我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>,還有各種原料和質(zhì)控品,隨時(shí)歡迎您的來(lái)電: 楊
嗜肺軍團(tuán)菌核酸檢測(cè)試劑盒
以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品
人鼻病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法) |
盒(熒光定量PCR法) |
副溶血性弧菌核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法) |
大腸桿菌O157核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法) |
金黃色葡萄球菌核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法) |
單增李斯特菌核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法) |
沙門氏菌核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法) |
志賀氏菌核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法) |
盒
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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用工液漂洗2-3次,清除碎片后,用無(wú)菌移液理將受精??置于特殊培養(yǎng)基(M16),放于37℃,5% CO2哺箱中對(duì)注射,此培養(yǎng)基上層覆蓋高壓消毒礦物油,可防止污染同時(shí)防止培養(yǎng)基水分蒸發(fā)影響pH。受精春?jiǎn)阵w外發(fā)育較體內(nèi)快,喺哺育過(guò)程中注意觀察啲受精??清晰,可見原先椗形成,喺度期間呢,可先選出原先椗清晰嘅春(形態(tài)等唔規(guī)則)用于注射,其他春繼續(xù)培養(yǎng)。打針之后,再篩選,再注射,直至得到滿意嘅打針春數(shù)。
4.顯微打針
1)導(dǎo)入DNA嘅制備:顯微打針首先涉及導(dǎo)入DNA嘅制備,顯微打針嘅轉(zhuǎn)入基因通常為抹得甩載體序列嘅線狀DNA,轉(zhuǎn)基因所用載體系真椗表達(dá)載體,即含有喺哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)表達(dá)嘅真系椗啟動(dòng)子。所謂組織招異性嘅實(shí)現(xiàn)多系通過(guò)組織特異性啟動(dòng)子嚟實(shí)現(xiàn)組織招異性表達(dá)嘅。制備轉(zhuǎn)基因小鼠,一定要將導(dǎo)入DNA進(jìn)行分離架嘛!純化。實(shí)驗(yàn)一定要用經(jīng)過(guò)瓊脂糖電泳鑒定并肯定其純度嘅DNA,對(duì)導(dǎo)入基因嘅大小冇特別制,長(zhǎng)鏈DNA都可成功。實(shí)驗(yàn)中注意防止啲雜質(zhì)擠塞打針針,如瓊脂糖顆粒、纖維物質(zhì)等,使盡量超速離心除去。
DNA嘅打針質(zhì)量系實(shí)驗(yàn)成功嘅關(guān)鍵。研究表DNA打針嘅起始濃度大約喺1ng/ml,當(dāng)DNA打針濃度超過(guò)一定上*,實(shí)驗(yàn)效果不佳,而且大于5 ng/ml會(huì)惹明顯嘅咗毒作用。
導(dǎo)入DNA嘅制備程式如下:
a.通過(guò)喺Tris/acetate/EDTA緩沖液中進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳由載體中分離架嘛留插入DNA,用5mg/ml溴乙啶染色。
b.為防止對(duì)插入DNA嘅溴乙啶嘅破壞,用長(zhǎng)波紫外光顯影。
c.切落目的基因所在凝膠片,電泳制備目的DNA,或者用Qiaex凝膠抽提試劑盒進(jìn)行抽提。
d.乙醇沉淀目的DNA。喺樣品中加1/10體積嘅3M乙酸鈉,撈勻,再加2-2.5倍體積無(wú)菌100%乙醇進(jìn)行沉淀。
e. -20℃哺育過(guò)夜后,超速離心機(jī)10000轉(zhuǎn)/分,離心5分,有冇收集沉淀,重懸沉淀于Elutip緩沖液。