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諾如病毒GⅡ型核酸PCR檢測試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
產(chǎn)品規(guī)格:50T/盒;
保存條件:避光 -20度 保存。
我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法),還有各種原料和質(zhì)控品,隨時歡迎您的來電: 楊
諾如病毒GⅡ型核酸PCR檢測試劑盒
以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品
輪狀病毒A組核酸檢測試劑盒(熒光PCR法) |
諾如病毒GⅠ型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法) |
諾如病毒GⅡ型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法) |
諾如病毒( GⅠ/GⅡ型)雙重核酸檢測試劑盒(熒光PCR法) |
札如病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法) |
星狀病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法) |
札如病毒/星狀病毒雙重核酸檢測試劑盒(熒光PCR法) |
腸道腺病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法) |
登革熱病毒通用型核酸檢測試劑盒(熒光PCR) |
盒
我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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以柱裝在一凈者。.5ml離管上,加十五μ州(其腮三十在期之終物濃)之Elution Buffer(或TE緩沖液)至柱基質(zhì)上,室溫置1min,十三,000xg離1min以洗脫DNA。一洗脫可洗出70-80%之合DNA。若復(fù)洗脫一之言,以余之DNA洗脫出,不過之濃則卑。
二.接應(yīng)(以Takara公pMDTM18-T Simple Vector Kit為例。
1)在微量離管中合下DNA溶液,盡量為五μ。。
pMDTM18-T Simple Vector 1μ。
Insert DNA。.一pmol~。.三pmol
dH2Oup to五μ。
二)入五μ厘(等)之Solution!。
三)十六真應(yīng)三十深所鐘。(上二kbp長片段PCR物為DNA克隆時,接應(yīng)期請延至數(shù)少。。
四)全量(十μ。)加至百μ感態(tài)細胞中。,冰中置三十深所鐘。
五)四十二真火45秒后,復(fù)于冰中置深所鐘。。
六)入890μLB培基。,三十七真蕩養(yǎng)六十深所鐘。
七)在含X-Gal、IPTG、Amp之LB瓊脂平板培基上養(yǎng),成單菌落。數(shù)白、藍菌落。
八)選白菌落,相輿中插片段之長大。
注意事
十一.用鮮者電泳緩沖液TAE Buffer。勿復(fù)重用,其PH之高會減收。
河南.無取何法收DNA,于收中,欲盡減洗脫積,以為得將和濃,以便后作。
三.自膠上收DNA時,宜盡短光時并用長波長紫外燈(300-360nm),以減紫外光謂之割DNA。DNA于四紫外燈下不過三十秒。
四.接應(yīng)時,與陛下同候,以遲速隨溫之高而速。??捎檬孢B四時為宜,若是平端接須當延應(yīng)時以崇接功也;在擇應(yīng)之溫與時相時,亦須念在應(yīng)統(tǒng)中他也者。
五.接應(yīng)之舉事宜留槍頭之潔以免致謂嘻之污,為防嘻活性降,取嘻時應(yīng)在冰上行且作速。
六.接應(yīng)當在二十五真以下行,又高難匝DNA,及連接也。長片段PCR物(2kb上)交接時,接應(yīng)時應(yīng)延至數(shù)少。
七.以克隆時,Vector DNA與Insert DNA之摩爾數(shù)比眾為一心十口!。以實驗者擇之摩爾數(shù)比。
八.以高效之情態(tài)細胞(化效≥1×108 cfu /μg pUC19),然后可得較世之陽克隆。