黃曲霉B1 ELISA檢測試劑

 產(chǎn)品規(guī)格：96T/盒； 

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黃曲霉B1 ELISA檢測試劑

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以下是我司出售的部分登革熱產(chǎn)品

離心機(jī)？4000×g，室溫下五分鐘。擗流過嘅液體并將柱放回收集理中。
選擇性膜DNASI消化：呢系開始DNASI消化嘅起點(diǎn)。
6。加3.5毫升RNA洗滌緩沖液I，細(xì)仔關(guān)閉理。離心機(jī)？4000×2分鐘。拋棄流動液體同有冇收集理。
7。將柱置于干凈嘅15毫升有冇收集理（未講嚇嘢喇?。┲校⒓?.5毫升RNA打緩沖液II，用無水乙醇稀釋。細(xì)仔噉關(guān)閉柱，喺室溫下離心4000×2分鐘，然后棄流。喺步驟8重新使用有冇收集理。
注意：RNA洗滌緩沖液II濃縮物一定要喺使用前用無水乙醇稀釋。參考樽上嘅標(biāo)簽說明方向
8。通過重復(fù)步驟7用第二3.5毫升RNA洗滌緩沖液II洗滌柱。如上離心機(jī)并擗流動。然后，有冇收集理得閑，離心機(jī)MIDI柱十分鐘，喺4000×X克*糠HIBIN矩陣。
9。RNA嘅打。將柱轉(zhuǎn)移到新嘅無RNase嘅15毫升離心理（未講嚇嘢喇！試劑盒），并用0.3-0.5毫升DEBC水洗除RNA（用試劑盒）。一定要喺柱狀基質(zhì)上直接加水。離心4000×五分鐘。如果預(yù)期嘅RNA產(chǎn)量為0.5毫克，就要對同理進(jìn)行第二輪打。
注意：RNA可以用更大體積嘅水洗除。當(dāng)額外嘅打增加總RNA產(chǎn)量時，由于*次打回收超過80%嘅RNA，濃度將降低。冇RNA提取程式可以*抹得甩基因組DNA。對于敏感嘅工作（如RT-PCR或者差異顯示），我建議你用去氧核糖核酸酶去氧核糖核酸酶處理打RNA。都為RT-PCR，使用內(nèi)含子跨引子，允許易識別除乙酰化。