高致病性豬藍(lán)耳病毒核酸檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：50T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

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高致病性豬藍(lán)耳病毒核酸檢測試劑盒

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又平板
于上述裝有唔同稀釋度菌液嘅培養(yǎng)皿中，倒入融化后冷卻至9個(gè)℃左右嘅肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基約10—15ml，置水平位置，快手?jǐn)Q撈勻，等凝固之后，倒置于37℃溫室中培養(yǎng)。
5.計(jì)數(shù)
培養(yǎng)24個(gè)鐘后，拎出培養(yǎng)皿，算出同稀釋度三個(gè)平皿上嘅菌落平均數(shù)，并按下列公式進(jìn)行計(jì)算：
每毫升中總生菌數(shù)=同稀釋度三次重復(fù)嘅菌落平均數(shù)×稀釋倍數(shù)×5
一般選擇個(gè)個(gè)平板上長有半個(gè)—300個(gè)菌落嘅稀釋度計(jì)算每毫升嘅菌數(shù)zui為啱。同稀釋度嘅三個(gè)重復(fù)嘅菌數(shù)唔相差力好懸殊?。由10-4、10-5、10-6三個(gè)稀釋度計(jì)算出嘅每毫升菌液中總生菌數(shù)都唔相差懸殊，如相差較大，表示試驗(yàn)唔精確。

注意事項(xiàng)
平板菌落計(jì)數(shù)法，所選擇又平板嘅稀釋度系好重要嘅，一般以三個(gè)稀釋度中嘅第二稀釋度又平板所出現(xiàn)嘅平均菌落數(shù)喺五十個(gè)左右為。
平板菌蓓計(jì)數(shù)法嘅用，除上述嘅之外，重可用涂布平板嘅方法進(jìn)行。二者用基本相同，所唔同嘅系涂布平板法系先將niu肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基融化之后又平板，等凝固后冧巴，并于37℃溫室中煨半個(gè)鐘左右，令其糠，跟住用無菌管啊吸取0.2ml菌液對號(hào)接種于唔同稀釋度冧巴嘅培養(yǎng)皿中嘅培養(yǎng)基上，而且用無菌玻璃返正將菌液喺平板上涂布勻巡，平放于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上二十—半個(gè)鐘，令菌液滲透入培養(yǎng)基內(nèi)，然后再倒置于37℃嘅溫室中培養(yǎng)。
倒板
于是盛有異稀釋度菌液之培養(yǎng)丞中，以消后冷至45真左右之肉膏白渾胨瓊脂養(yǎng)基約十一15ml，置水平位，速旋動(dòng)混勻，待凝滯，，溫中養(yǎng)真倒于三十七。
計(jì)五。
養(yǎng)二十四小時(shí)后，取養(yǎng)丞，而同一稀釋度三平川上之菌落均數(shù)，且按下曰公式校計(jì)：
每毫升中總生菌數(shù)=一稀釋度三重之菌落均數(shù)倍稀釋××五
凡擇每平板上長有三十—三百個(gè)菌落之稀釋度計(jì)每毫升之菌數(shù)zui為宜。同一稀釋度者三復(fù)之菌數(shù)不差殊。由10-4、10-5、10-6三稀釋度數(shù)出者每毫升菌液中總生菌數(shù)亦不相懸絕，如差較大，主試不精。

注意事
平板菌落筭法，所擇不足之稀釋度為重也，常以三稀釋度中第二稀釋度倒板所見者均菌落數(shù)在五十個(gè)左右為佳。
平板菌茜數(shù)法之行此之外，尚可用涂布平板之法行。二者作用相同，所異者涂布板法，先將niu膏白渾胨瓊脂培基消后倒板，待凝后號(hào)，并于三十七真中炙三十深所鐘右溫，使其干燥，然后以無菌吸管取0.2ml菌液對號(hào)接種于異稀釋度編之中之培養(yǎng)丞養(yǎng)基上，以無菌玻璃風(fēng)棒將菌液在平板上涂布均，平放于臺(tái)上二十一三十深所鐘實(shí)驗(yàn)，使菌液滲透養(yǎng)基內(nèi)，然后倒置于三十七真之溫室中培養(yǎng)。