丹麥SSI沙門氏菌O抗血清O:12

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 產品介紹：O抗原：為脂多糖，性質穩(wěn)定。能耐100℃達數小時，不被乙醇或0.1%石炭酸破壞。決定O型原特異性的是脂多糖中的多糖側鏈部分，以1、2、3等阿拉伯數字表示。例如乙型副傷寒桿菌有4、5、12三個。鼠傷寒桿菌有1、4、5、12四個；豬霍亂桿菌有6、7二個。其中有些O抗原是幾種菌所共有，如4、5為乙型副傷寒桿菌和鼠傷寒桿菌共有，將具有共同O抗原沙門氏菌歸為一組，這樣可將沙門桿氏菌屬分為A～Z、O51～O63、O65～O67共有42組。O抗原刺激機體主要產生lgM抗體。

丹麥SSI沙門氏菌O抗血清O:12

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清等產品。

以下是我司出售的部分O抗產品

樣品嘅勻巡化同裂解：以下兩種方法
1）組織標本
用啱嘅機勻漿器勻巡化1毫升RNA SOLV®試劑每50-100毫克組織中嘅組織樣本?；蛘撸梢杂蒙皾{同舂喺液氮中粉碎組織，并將粉末轉移到干凈嘅1.5毫升微離心理中。如果陶瓷黎砂漿同舂唔可用，用一次過微管舂（EpBordORF，貓0030號120.973；VWR，貓?zhí)朘T 79520萬）勻巡噉將樣品喺微流體理中均質化。樣品體積唔應超過所使用嘅RNA SOLV®試劑嘅體積嘅10%。
2）懸浮培養(yǎng)細胞
Pellet細胞離心法。RNA-SoLV®試劑中嘅裂解細胞通過重復移液。每5-10×106嘅動物，植物或者依士細胞，或者每一×108細菌細胞使用一毫升試劑。應該逃過喺加RNA SOLV®試劑之前嘅洗滌細胞，因為呢增加咗mRNA分解同核糖核酸酶污染嘅可能性。對于植物、真菌同依士細胞，可能需要機或者酵素均質化。此外，對于植物、真菌同依士細胞，我哋建議使用E.Z.N.A®植物（R66七）、真菌（R66 40）同嚟自Omega Bi-TEK嘅依士（R66 70）RNA試劑盒。
3）單層培養(yǎng)嘅細胞
通過將一毫升RNA SoLV®試劑添加到3.5厘米直徑嘅皿中，并通過藍移液理*傳遞細胞裂解液，將培養(yǎng)液直接溶解喺培養(yǎng)皿中。添加嘅RNA SOLV®試劑嘅量系基于培養(yǎng)皿嘅單位（每10平方厘米1毫升）。RNA SOLV®試劑嘅量唔夠可能導致分離架嘛嘅RNA與DNA嘅污染。成日使用仲RNA SOLV®試劑，如果喺裂解物太粘稠，用管啊抽吸。
2。每毫升1毫升RNA SOLV®試劑加0.2毫升lv仿。打樣品理牢固，渦流劇烈十秒。喺雪上哺十分鐘。呢一步好關鍵——唔好改變佢。