甲型H1N1流感病毒核酸檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：50T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

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甲型H1N1流感病毒核酸檢測試劑盒

以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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鐵蛋白嘅提取
1）配制2%鏹水銨液，并以1mol/L嘅NaOH或者HCl調(diào)pH值，啱啱為5.85。攞1g鐵蛋白溶于100ml嘅2%硫酸銨液中。
2）加20%硫酸鎘，令zui終濃度為5%，撈勻，4℃過夜。
3）1500g離心（4℃）2h，去上清。仍加2 %鏹水銨至100ml，撈勻，離心，抹得甩不純沉渣。
4）于上清液中重新加20%硫酸鎘，重復(fù)步驟⑵，離心，去上清。
5）檢查沉渣，置顯微鏡下檢查，應(yīng)具有典型嘅黃褐色結(jié)晶，結(jié)晶為六角形，雙一四點(diǎn)結(jié)構(gòu)，如結(jié)晶唔典型，應(yīng)繼續(xù)重復(fù)以上步驟。
6）以少量嘅蒸餾水溶解，再加50%飽和鏹水銨溶液，令之沉淀，離心，去上清。
7）重復(fù)步驟⑹一次。
8）以少量蒸餾水溶解，常水透析24h后，以0.05mol/L pH7.5 PBS透析24h。
9）100000r/min離心2h，抹得甩上部冇色上清液（約3/4總量），置4℃過夜。
10）用微孔濾膜（孔徑0.45μm）隔，令鐵蛋白含量為65mg/ml-75mg/ml，分裝，4℃保存唔凍做保存，以免鐵蛋白結(jié)構(gòu)遭破壞。
2.鐵蛋白－抗體交聯(lián)法
1）以0.3Mol/L pH 9.5硼酸鹽緩沖液將鐵蛋白稀釋成20mg/ml-25mg/ml。
2）以一∶1000（W/W）嘅比例加XC液室溫?cái)嚢?5min，離心去沉淀。
3）以0.3Mol/L pH 9.5硼酸鹽緩沖液將提純lgG襯成5mg/ml，以一∶4嘅比例（V/V）加IgG與鐵蛋白－XC液，4℃攪拌48h。
4）以0.1Mol/L式碳銨溶液透析過夜，以除去多余嘅異氰酸鹽，再以0.05Mol/l pH 7.5 PBS透析，令pH值恢復(fù)到生理水平。
5）超速離心以1.00×105g離心5h，去上清，沉淀以0.05Mol/L PBS懸浮，再次離心，以除去未結(jié)合嘅IgG。
6）以血清學(xué)同免疫學(xué)方法測定結(jié)合抗體嘅特異性、免疫活性與及識認(rèn)效應(yīng)，如果用步驟嚴(yán)格，結(jié)果系滿意嘅。
3.鐵蛋白－抗體結(jié)合物處理標(biāo)本
1）將標(biāo)本以5%福爾馬林pH 7.2（4℃）PBS液入墻40min-60min。
2）用凍嘅PBS液洗滌，離心。
3）如系組織蚊，就喺解剖顯微鏡下切更忽，放入試管中，加埋鐵蛋白－抗體結(jié)合物置室溫20min，不時(shí)振蕩，
4）以凍PBS液洗滌三次，離心。
5）沉淀以2.5%戊二醛入墻20min，以PBS洗滌。
6）再以鋨酸入墻，脫水包壅。
都可以先超薄切片，再進(jìn)行鐵蛋白－抗體結(jié)合物染色。
唔識用如下：
1）將培養(yǎng)細(xì)胞以1%福爾馬林PBS液入墻（4℃）。
2）PBS液洗滌離心。
3）以0.5ml，30%牛血清蛋白PBS液懸浮置入膠透析膜袋中，再將袋置于嗍水劑粉末上，對牛血清白蛋白成膠狀物時(shí)，將透析袋移至2%戊二醛PBS液（pH7.5）中入墻3h。
4）拎出，切忽，以PBS液洗滌。
5）置干燥器中以矽膠糠。
6）包壅、切片、喺水上有冇收集切片置于經(jīng)4%牛血清白蛋白PBS液處理嘅摟有膠膜嘅在網(wǎng)上（牛血清白蛋白嘅處理在于少鐵蛋白結(jié)合物非特異性吸附于在網(wǎng)上）。
7）滴一滴鐵蛋白－抗體結(jié)合物于在網(wǎng)上。
8）5min后，浮絲網(wǎng)于PBS液面，標(biāo)本口當(dāng)面同下，以除去多余嘅結(jié)合物。
9）凍做后，滴一滴醋酸雙氧鈾或者氫氧化鉛以復(fù)染。
10）水洗、晾干、電鏡觀察。

鉄蛋白の抽出
1）2 %の強(qiáng)水アンモニウム液を配合し、1 ml / LのNaOHまたはHClのpH値を使用した。1 gの鉄蛋白は100 mlの2 %の硫酸アンモニウムの中に溶けます。
2）の20 %の硫酸カドミウムを加えて、zui終的な濃度を5 %とし、均等に引き揚(yáng)げ、4℃で夜を過ごす。
3）150 gは心（4℃）2 h、清に行く。依然として2 %の強(qiáng)水アンモニウムに100 mlまで加えて、均等に引き揚(yáng)げて、心を離れて、塗って純粋に沈めます。
4）上清液の中で2 %の硫酸カドミウムを加えて、ステップを繰り返して、心を離れて、清に行く。
5）沈殿を検査して、顕微鏡の下で検査をして、典型的な黃色の褐色の結(jié)晶を持つべきで、結(jié)晶は六角形で、2つの4點(diǎn)の構(gòu)造、結(jié)晶のような典型的なように、引き続き以上の手順を続けなければなりません。
6）少量の蒸留水で溶かし、さらに50 %が飽和した強(qiáng)い水アンモニウム溶液を加え、沈殿させ、心を離す。
7）繰り返しのステップを一度繰り返す。
8）少量の蒸留水で溶解し、常水透析24 hの後、0.05 mml / L pH 7 PBSで透析した24 h。
9 ) 100000 / min離心2 h、上の色の上清液（約3 / 4の総量）を塗り、4℃で夜を過ごす。
10）マイクロ孔フィルタ（孔徑0.45μm）を使って、鉄蛋白の含有量を65 mg / ml - 75 mg / mlとし、4℃で保存して保存し、鉄蛋白の構(gòu)造が破壊されないようにする。
2 .鉄蛋白－抗體交換法
1）は、0.32 mg / L pH 9.5ホウ酸塩緩衝液を20 mg / ml - 25 mg / mlに希釈する。
2）1：1000（W / W）の割合でXC液室溫度をプラスして45 minをかき混ぜて、心から沈殿します。
3）0.3 M / L pH 9.5ホウ酸塩緩衝液を5 mg / mlに引き立て、1：4の割合（V／V）にIgGと鉄卵白－XC液、4℃で48 hをかき混ぜます。
4）は、余分なシアン酸塩を除去し、0.05モル／l pH 7.5 PBSで透析して生理レベルに回復(fù)する。
5）超速度で心を離れて1.00×105 gで離心して5 h、上清に行って、沈殿して0.05モル／L PBSで浮遊して、再び心を離れて、未結(jié)合のIgGを取り除くためです。
6）血清學(xué)同免疫學(xué)の方法で測定して抗體の特異性、免疫活性と認(rèn)識効果を測定します。
3 .鉄蛋白－抗體の結(jié)合物が標(biāo)本を処理する
1）標(biāo)本を5 %のホルマリンpH 7.2（4℃）PBS液で壁40メートル- 60 minに入る。
2）凍ったPBS液で洗濯し、心を離す。
3）蚊を組織すると、解剖顕微鏡の下でより忽然として、試験管に入れて、鉄の卵白を埋める－抗體の結(jié)合物が室溫の20 minをつけて、度々振動(dòng)する。
4）冷凍PBS液で3回洗濯し、心を離す。
5）沈殿して2.5 %のスピリヒドで壁に20 minを入れて、PBSで洗います。
6）また、オスル酸で壁に入って、脫水してふさぐ。
すべてを超えてスライスして、更に鉄の卵白－抗體が物を結(jié)びつけて染色することができます。
以下のように
1）培養(yǎng)細(xì)胞を1 %のホルマリンPBS液で壁に入れる（4℃）。
2）PBS液は心を離す。
3）は0.5 mlで、30 %の牛の血清卵白PBS液がゴム袋の袋の中に浮いて、更に袋をしゃぶる水剤の粉末の上に置いて、牛の血清の白蛋白がゴム狀になったときに、透析袋を2 %のスピリヒドPBS液（pH 7）の中に壁を3 hに移す。
4）持って出て、切って、PBS液で洗う。
5）乾燥器にはシリコンの糠がある。
6）パッケージ、切片、水の上には、4 %の牛の血清白卵白PBS液の処理の接著剤を収集することができます。
1滴の鉄蛋白－抗體結(jié)合物がネット上にある。
8）5 minの後、PBS液面に浮かんで、標(biāo)本口と面と向かって余分な結(jié)合物を取り除く。
9）凍結(jié)した後に、1滴の酢酸の雙酸素のウランあるいは水素の酸化の炭素は回復(fù)します。
10）水洗い、干し、鏡で観察する。